Понедельник , 20 сентября 2021
Главная / Разное / Плацентарные инъекции: Плацентарные инъекции

Плацентарные инъекции: Плацентарные инъекции

Содержание

цены на плацентарную терапию в Москве в клинике Vitaura

Плацентарная терапия — это инъекционная методика омоложения, позволяющая внедрять в глубокие слои кожи препараты на основе человеческой и животной плаценты.

Своим появлением плацентарная терапия обязана японскому ученому Х. Кэнтаро, который смог создать уникальный рецепт новейшего препарата, направленного на полную регенерацию клеток печени. Однако, несмотря на революционность открытия, дальнейшее изучение действий препарата было приостановлено на целых 50 лет, потому что в то время не было подходящих способов очистки плацентарной ткани.

Плацентарные препараты производятся по специальной запатентованной методике, начальным этапом которой является скрупулезный отбор материала — плацентарной ткани. Для проведения плацентарной терапии выбирают материал, полученный только после естественных родов. Во время беременности не должно возникать каких-либо осложнений..

На этапе отбора материала для плацентарной терапии будущим донорам необходимо пройти множество обследований, в том числе сдать анализы на СПИД, ВИЧ, гепатиты и прочие опасные болезни. Даже после сдачи донорского материала женщина еще долгое время наблюдается врачами.

Препараты для плацентарной терапии

Плацентарная терапия в клинике “Vitaura” проводится на аппаратах “Курасен” (Curacen), “Лаеннек” (Laennec) и “Мэлсмон” (Melsmon).

“Курасен” (Curacen) — это продукт, основным компонентом которого является человеческая плацента. Это очень эффективный препарат для улучшения состояния кожи. Он способствует омоложению, снижая и замедляя процесс возрастных изменений. Более того, «Курасен» может противостоять алопеции. Препарат не вызывает аллергии и считается полностью безопасным для применения, ведь на этапе подготовки материал подвергается необходимому очищению.

“Лаеннек” (Laennec) — это препарат японского происхождения, который и положил начало масштабному распространению плацентарной терапии. Применение препарата на основе человеческой плацены помогает избавиться от хронической усталости, нормализовать сон, наладить функции печени, повысить иммунитет, а также нормализовать состояние кожи при заболеваниях и избежать её быстрого увядания.

“Мэлсмон” (Melsmon) — это также препарат японского происхождения, который изготавливается из плаценты, прошедшей процедуру экстразаморозки. «Мэлсмон» борется с заболеваниями и корректирует изъяны: уменьшает морщинки, сглаживает шрамы, снижает интенсивность пигментации, устраняет дерматит и акне. Кроме того, это средство помогает вывести свободные радикалы, вирусы и бактерии из организма.

Ход процедуры

Способы приема плацентарных препаратов:

  • Внутривенно-капельно;
  • Внутримышечно;
  • В форме фармакопунктуры.

Процедура плацентотерапии основывается на тактике многократного курсового воздействия на определенные зоны лица или внутривенном/ внутримышечном введении препарата. В ходе подкожного введения препарата активизируются  биологически активные точки, или как их еще называют «точки молодости», по тому же принципу, что и мезотерапия. В ходе внутривенного/внутримышечного введения препарата устанавливается капельница.

Противопоказания к плацентарной терапии

Плацентарная терапия противопоказана в следующих случаях:

  • Беременность и лактация;
  • Онкологические и аутоиммунные заболевания;
  • Индивидуальная непереносимость препаратов на основе плаценты.

Эффект от плацентарной терапии

Плацентарная терапия дает заметные эстетические результаты:

  • Разглаживает морщины;
  • Избавляет от пигментации;
  • Глубоко увлажняет кожу;
  • Восстанавливает тургор и эластичность;
  • Избавляет от акне;
  • Вылечивает грибковые заболевания;
  • Заживляет раны и язвы.

Плацентарная терапия показана в более, чем 70 случаях заболеваний, включая внутреннюю интоксикацию организма, выпадение волос и лишний вес. Перед применением необходима консультация специалиста. Записаться на прием к врачу вы можете по телефону, указанному на нашем сайте.

Мэлсмон и Лаеннек — плацентарные инъекции в Санкт-Петербурге

Что такое Мэлсмон и как он действует?

МЭЛСМОН производится из плаценты человека, содержит в своем составе сигнальные пептиды, соответствующие по концентрации молодой, функционально активной ткани. Регулирующее воздействие сигнальных молекул способно разбудить угасающие функции стареющего организма и может рассматриваться как основа для проведения антивозрастной терапии.

Плацентарный препарат МЭЛСМОН системно действуют на клеточном уровне, улучшая метаболизм клеток и восстанавливая их нормальное функционирование. Благодаря этому достигается широчайший спектр медицинских показаний и становится возможным применение в самых разных областях медицины.

Области применения и показания для применения Мэлсмон
  • Anti-аge терапия. Активные вещества, входящие в состав препарата, корректируют биологический возраст человека за счет активизации клеточного дыхания и антиоксидантной защиты, ускорения обменных процессов и обновления клеточного состава тканей. Все эти изменения приводят к снижению утомляемости, повышению степени адаптации организма к меняющимся условиям жизни, улучшению самочувствия и настроения, памяти и внимания.
  • Гинекология и гериартрия. В Японии, и без того известной своей высокой продолжительностью жизни, женщины бесплатно получают МЭЛСМОН по программе медицинского страхования для коррекции расстройств преклимактерического периода и климакса. Возможно, что во многом благодаря плацентарному препарату МЭЛСМОН климакс у японок наступает, в среднем, после 60 лет. В молодом возрасте женщинам МЭЛСМОН может быть назначен для лечения хронических воспалительных заболеваний органов малого таза, а также для повышения вероятности наступления беременности при проведении процедуры ЭКО.
  • Неврология. Препарат применяется в комплексном лечении депрессивных состояний, астено-невротического синдрома, снимает тревогу, нормализует сон. Также, имеется клиническая практика по его успешному применению для устранения болевого синдрома независимо от причины появления болей.
  • Иммунология. МЭЛСМОН применяется в качестве иммуномодулятора в комплексном лечении тяжелых вирусных заболеваний. Также, эффективен в комплексных детоксикационных программах.
  • Травматология. Препарат повышает способность тканей человеческого тела к регенерации. Эффективен как при тяжелых травмах, так и в случае хронических вялотекущих процессов, связанных с нарушением трофики и иннервации. Применяется для лечения механических разрывов, ожогов, ишемических и геморрагических повреждений тканей, трофических язв.
  • Косметология. «Побочный» эффект плацентарной терапии стал наиболее востребованным у российских женщин. Многие из тех, кто прошел курс лечения плацентарным препаратом МЭЛСМОН, впервые узнали о нем от своего косметолога, который предложил добавить экстракт плаценты в омолаживающий мезококтейль. В косметологии этот препарат может применяться и самостоятельно, он решает сразу несколько задач: лифтинг, выравнивание цвета (тона) кожи, повышение степени увлажнения.

Состав и форма выпуска препарата

В состав препарата МЭЛСМОН входят:

  • 16 аминокислот, в том числе незаменимые;
  • микро- и макроэлементы, которые необходимы для нормального протекания целого ряда жизненно-важных процессов в организме;
  • низкомолекулярные пептиды, которые регулируют функцию соединительной ткани;
  • полиненасыщенные жирные кислоты;
  • мукополисахариды, нуклеиновые и прочие органические кислоты, необходимые для биосинтеза белка в клетке и обновления клеточного состава тканей.

Препарат полностью очищен от токсичных веществ, ферментов, гормонов, факторов роста и других биогенных стимуляторов.

Биологически активные элементы Мэлсмон обладают способностью:

АКТИВИРОВАТЬ КЛЕТОЧНОЕ И ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ, запуская процессы омоложения изнутри.

Восстанавливается метаболизм клеток и их энергетический потенциал.

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ. Под действием препарата снижается уровень провоспалительных цитокинов ИЛ1, ИЛ6 и ФНО альфа.

АНТИОКСИДАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ. Доказано снижение ключевых маркеров окислительного стресса.

РЕГЕНЕРАТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ. Способствует регенерации клеток кожи и других структур соединительной ткани.

Курс лечения МЭЛСМОН значительно улучшает состояние кожи. Увеличивается светоотражение кожи, восстанавливается естественная пигментация, стимулируется синтез коллагена.

Возможности МЭЛСМОН

  • восстановление жизненных сил, улучшение памяти и настроения, снижение умственной усталости, устранение тревоги и восстановление нормального сна;
  • отдаление времени наступления менопаузы у женщин;
  • улучшение качества кожи за счет образования новых кровеносных сосудов, нервов и коллагена;
  • устранение элементов воспаления, раздражения, расширенных сосудов и пор, придание коже здорового, отдохнувшего вида;
  • увеличение в 5-7 раз тканевого дыхания, что помогает затормозить процессы старения и предотвратить износ жизненно важных органов;
  • ускорение регенерации поврежденной кожи, в том числе при повреждениях, связанных с нарушением трофики и иннервации;
  • повышение сопротивляемости и адаптационных возможностей организма при хронических, вялотекущих заболеваниях и стрессе;
  • профилактика раннего и лечение климактерического синдрома.

ЭФФЕКТЫ МЭЛСМОН-терапии:

  • Улучшение физического и эмоционального состояния.
  • Изменение качества кожи: повышается тургор, выравнивается цвет лица.
  • Повышение либидо, продление репродуктивного возраста.
  • Восстановление жизненной энергии. Прилив сил

Какие задачи решает МЭЛСМОН?

Плацентарный препарат МЭЛСМОН повышает эффективность большинства косметологических процедур:

  • мезотерапии
  • биоревитализации
  • нитевого лифтинга
  • контурной пластики
  • аппаратных методик

МЭЛСМОН позволяет:

  • улучшить состояние кожи лица и тела
  • усилить и продлить результат косметологических процедур
  • ускорить процесс восстановления

ПРОГРАММА ANTI-AGE

Старение организма – длительный процесс изменений в органах и системах, развивающихся задолго до наступления старости.

ANTI-AGE терапия позволяет упредить признаки старения и продлить молодость.

АНТИВОЗРАСТНУЮ ТЕРАПИЮ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С ВОЗРАСТА 30+

МЭЛСМОН является основой эффективной ANTI-AGE терапии.

Курс МЭЛСМОН-терапии рекомендуется проходить 2-3 раза в год для закрепления достигнутого эффекта.

 

МЭЛСМОН В ГИНЕКОЛОГИИ:

МЭЛСМОН отодвигает время наступления патологического климакса за счет нормализации функционирования репродуктивных органов.

Препарат эффективен при лечении климактерического синдрома, в том числе тяжелого и преждевременного климакса.

Курс МЭЛСМОН помогает снять усталость, нормализовать сон, в том числе на фоне сильного стресса и депрессивных состояний. С его помощью проводится лечение гинекологических заболеваний, болевых синдромов, повышается сопротивляемость организма к воздействию вирусных и бактериальных инфекций.

МЭЛСМОН рекомендован к использованию в восстановительной медицине, для реабил.итации после травм и операций, лечения хронической интоксикаций.

Препарат Мэлсмон представлен во всех клиниках NuAnce

О процедуре плацентарных инъекций

Наша клиника косметологии и студия красоты NuAnce рекомендует Вам плацентарные процедуры японскими препаратами Лаеннек и Мэлсмон. Инъекционные препараты успешно прошли тестирование в России и доказали эффективность лечения многих болезней кожи. Плацентарные препараты Лаеннек или Мэлсмон оказывают мягкое воздействие организм в целом и на кожу в частности, за счет активации микроциркуляции, регенераторных и обменных процессов.

Лаеннек применяется как внутривенное введение препарата, так и метод фармакопунктуры – в этом случае введение препарата в микродозах осуществляется в биологически активные точки организма (как в иглорефлексотерапии). В результате воздействия на организм активных компонентов препарата происходит нормализация работы внутренних органов и систем, повышается иммунитет, увеличивается выносливость, улучшается состояние кожи, повышаются ее защитные функции, восстанавливается эластичность, упругость и гидробаланс.

Введение препарата «Мэлсмон» производится по акупунктурным точкам. Действует как биологический активатор, запускающий работу скрытых резервов организма, это своего рода камертон, настраивающий организм на омоложение. Курс лечения препаратом «Мэлсмон» улучшает состояние кожи, стимулируя выработку новых коллагено-эластиновых волокон, улучшая ее цвет и защитные возможности. «Мэлсмон» повышает эффективность всех проводимых эстетических процедур.

Эффект вы почувствуете и увидите уже после первой процедуры!

Для проведения безопасной процедуры плазмотерапии с препаратами Лаеннек или Мэлсмон обращайтесь в NuAnce. В нашей клинике работают только высококвалифицированные врачи, которые имеют большой опыт проведения процедур плацентарными препаратами.

Инъекции и плацентарная терапия «Лаеннек» в Москве

Плацентарная терапия была создана японскими учёными, которые смогли разработать новейший препарат, являющийся гидролизатом материнской плаценты. И случилось это всего несколько десятилетий назад. Его назвали Лаеннек. Он стал одним из наиболее эффективных препаратов для сохранения молодости. Кроме того, он положительно влияет на пополнение жизненных сил организма.

«Лаеннек» является гидролизатом человеческой плаценты высшего уровня очистки, он полностью натурален и безопасен. Препарат признан безопасным для организма пациента.

Революционные биоактивные компоненты, входящие в состав человеческой плаценты, гарантируют действительно результативное омоложение кожного покрова на клеточном уровне. «Лаеннек» – безупречное по своим составляющим средство, в которое включены 18 аминокислот, 11 факторов клеточного роста, примерно 40 минералов, витамины B1, B2, B6, B12, C, D, E, более сотни ферментов и иные полезные для организма составляющие. Характерной чертой плацентарной терапии с «Лаеннек» по отзывам и по исследованиям считается его способность к активизации регенерации клеток.

Средство, наряду с остальными эффективными препаратами плацентарной терапии, помогает выводить токсины и шлаки, нормализует гормональный фон, укрепляет иммунитет.

Все отзывы об этом средстве подтверждают пациентки, использующие его в целях омоложения. Они заявляют, что «Лаеннек» дает прекрасные результаты, а также повышает самочувствие в целом.

Сама процедура проведения плацентарной терапии не вызывает дискомфорта или боли, почти исключена аллергическая реакция.

 «Лаеннек» имеет интересную особенность – он может накапливать и удерживать влагу и другие необходимые компоненты в кожном покрове, благодаря чему мы и имеем такой грандиозный эффект от плацентарной терапии:

  • Сглаживаются морщинки;

  • Уходят пигментные пятна;

  • Кожа выглядит свежее из-за хорошего увлажнения;

  • Вновь появляется упругость и эластичность;

  • Уменьшается или исчезает угревая сыпь, сосудистые звездочки;

  • Исчезают шрамы и постакне;

  • Происходит излечение от гнойников и грибковых инфекций;

  • Быстрее заживают ранки и язвы.


Плацентотерапия в Екатеринбурге — цена, сделать инъекции человеческой плаценты в центре «Новая Больница»



Плацентотерапия: современные технологии

Плацента имеет идеальный состав. Это готовый концентрированный субстрат, в который включены все необходимые аминокислоты, витамины, факторы роста, микроэлементы.

Препараты на основе этого биоматериала активно применяется в косметологической сфере.


Что такое плацентотерапия

Это инъекции препарата человеческой плаценты. За счет воздействия составляющих компонентов, активируется репарация.
Плацента хорошо совместима с организмом человека. Средство обладает антиоксидантным действием, защищает клетки кожи от повреждения. Благодаря плацентотерапии, процессы увядания, старения замедляются.

Плацента снижает воспалительную реакцию при угревой болезни, уменьшает образование застойных пятен постакне.


Показания

Плацентотерапия используется для:
  • омолаживания кожных покровов;
  • улучшения рельефа кожи;
  • увлажнения;
  • лечения воспаленных прыщей, постакне;
  • активации обновления и восстановления клеток эпидермиса, дермы;
  • удаления рубцовой ткани;
  • улучшения обмена веществ

Препараты плаценты позволяют восстановить тонус, эластичность эпидермиса и дермы. Кожа подтягивается, становиться более упругой.

Противопоказания

Существуют ограничения при использовании плацентотерапии в косметологии.
К ним относятся:
  • беременность и грудное вскармливание;
  • злокачественные новообразования;
  • аллергические реакции на компоненты препарата.

Нельзя проводить инъекции детям, подросткам до 18 лет.

Как производится

Препараты изготавливаются в Японии. Плацента берется у женщин без патологии. Условием будут физиологичные роды здоровым доношенным ребенком. Женщина заранее дает согласие на взятие биоматериала.

Препарат тщательно проверяется на инфекции.

От плаценты отделяются необходимые вещества, добавляются витамины, аминокислоты и микроэлементы. Все средства являются высококачественными и безопасными для применения в косметологии.

Подготовка и операция

Перед посещением косметолога в течение суток не рекомендуется употреблять алкоголь.

В зависимости от выбранного средства, определяется путь введения: под кожу, внутримышечный. Инъекция делается в проблемные участки. Необходимо пройти курс уколов, чтобы получить максимальный эффект.

Реабилитация

В течение 7 дней после введения препарата, не рекомендуется загорать, посещать бассейн, баню сауну.


Побочные действия и осложнения

Процедура связана с инъекцией, кожные покровы немного травмируются. После введения средства, содержащего плаценту, в течение 7 дней сохраняется отечность. Иногда образуются небольшие гематомы в зоне воздействия.

Осложнения

После плацентотерапии, возможно развитие нежелательных реакций: аллергия, эмболия кровеносного сосуда и некроз тканей, фиброзирование, образование гранулем, рубцов. Осложнения развиваются крайне редко. Не стоит пользоваться услугами специалистов на дому, это приводит к нежелательным последствиям.

Препараты плаценты в косметологии Зарегистрированы и распространены средства японского производства. Осуществляется плацентотерапия Лаеннек и марки Курасен. Эти препараты зарекомендовали себя хорошим качеством.


Стоимость процедур
Способы оплаты: оплата наличными средствами; оплата пластиковыми банковскими картами МИР, VISA, MastercardWoridwide

Как действуют препараты на основе плаценты

Средства оказывают активирующее действие на кожу. Происходит улучшение обмена веществ в клетках кожи. Активируются процессы клеточного дыхания, функции фибробластов.

Под действием компонентов плаценты, активнее вырабатывается эластин и коллагеновые волокна, гиалуроновая кислота. Плацентотерапия улучшает кровоток в сосудах микроциркуляторного русла. Препараты усиливают восстановление и обновление клеток, нормализуют работу пигментных клеток, увлажняют кожные покровы, активируют иммунную систему.


Как проводят плацентотерапию

Пациент приходит к косметологу. Доктор определяет ограничения, если они не обнаруживается, назначается манипуляция.
Пациент ложится на кушетку, вводится препарат плаценты в мышцу или под кожу. Количество сеансов составляет 5 – 8 посещений врача.

Наши специалисты


Зав. отделением

Елена
Вячеславовна
Казаринова

Медицинская сестра

Ирина
Владимировна
Белобусова

Врач — косметолог

Лариса
Илдаровна
Тихонова

Плацентарная терапия Лаеннек или «препарат молодости» — услуги, цены — Москва



Скидка до 53% на протокол по спецпредложению на аппарате Альтера (Ulthera System)! До 12 августа! Акция!

Скидка до 34% на фотоомоложение и лечение пигментации Lumecca до 12 августа!

Все акции


Плацентарная терапия Лаеннек или «препарат молодости»

Действие препарата 
Показания к применению 
Противопоказания 
Взаимодействие с другими препаратами 
Состав Лаеннек 
Гарантии качества 
Информация о производителе 

Клиника «Амориа» в Москве предлагает инновационные косметологические методики — процедуры планцентарной терапии. Для их проведения мы используем высококачественный и безопасный японский препарат, дозировка и число инъекций которого подбираются врачом-косметологом индивидуально.

При использовании «Лаеннека» (Laennec) врачи клиники применяют сверхтонкие иглы, чтобы минимизировать повреждения кожи, и обеспечивают стопроцентную гигиеничность и безопасность для пациента. Мы минимизируем опасность аллергий и обязательно проводим предварительное обследование клиентов. «Амориа» — это профессионализм и опыт врачей, комфортная и расслабляющая обстановка, быстрое решение проблем пациентов.

Запатентованные технологии лечения


1. Плацентарная «Лаеннек-терапия» или «Капельницы молодости»

Плацентарная терапия способна вернуть ритмы функционирования организма человека практически в состояние своей молодости и «отодвинуть» биологический возраст на 10-15 лет.

Подробнее о процедуре…


2. «Лаеннек-фармакопунктура». Плацентарные инъекции по лицу и телу

Новый подход к использованию биологически активных точек организма состоит в их определенных сочетаниях, последовательности и глубине введения инъекций.

Подробнее о процедуре…


3. Тредлифтинг лица и тела с Лаеннек

Лаеннек-3D-мезонити — новая и уникальная технология, дающая без операции потрясающие результаты после первой процедуры:

  • мощный лифтинговый эффект, черты молодого лица,
  • разглаживание мелких и глубоких морщин,
  • моделирование положения бровей,
  • безупречное качество кожи,
  • красивые, четкие контуры фигуры,
  • уменьшение объемов тела, проявлений целлюлита,
  • устранение дряблости кожи в проблемных зонах.

Наноиглы, применяемые в ходе процедуры, атравматичны, имеют специальную нано-заточку, ультратонкие стенки.

Подробнее о процедуре…


4. Плазмотерапия с Лаеннек

В настоящее время всё большую популярность обретает уникальная технология клиники RHANA — плазмотерапия с плацентарым препаратом «Лаеннек». Данная процедура позволяет организму задействовать собственные скрытые резервы и запустить процесс самоомоложения. Результат виден уже после первой процедуры! Пациент не испытывает дискомфорта и боли, все манипуляции атравматичны, реабилитационный период отсутствует (микроотеки в местах уколов рассасываются в течение часа).

Подробнее о процедуре…


Действие препарата Laennec на организм

  1. Восстановление функций печени.
  2. Снятие симптомов хронической усталости, повышение жизненного тонуса.
  3. Укрепление защитных сил организма.
  4. Нормализация сна и общего психологическтого состояния.
  5. Усиление либидо и потенции.
  6. Активизация ранозаживления.
  7. Предотвращение фиброза (разрастания соединительной ткани, рубцовых изменений).
  8. Противовоспалительное действие.
  9. Противоаллергическое действие.
  10. Улучшение тканевого дыхания.
  11. Индукция процесса образования новых кровеносных сосудов и др.

Показания к применению Laennec

  • ЭСТЕТИЧЕСКАЯ И ANTI-AGE КОСМЕТОЛОГИЯ

    • Увядающая и уставшая кожа, возрастные изменения.
    • Морщины, нарушения пигментации кожных покровов.
    • Птоз, обвисание кожи, ухудшение естественных контуров.
    • Сухость и недостаточная эластичность кожи.
    • Угревая сыпь (акне), проблемная кожа, склонная к частым воспалениям.
    • Пред- и постоперационный период — для подготовки и быстрого восстановления после пластических операций, ускорения процессов заживления тканей, минимизации рубцов, закрепления достигнутых результатов.
    • Усиление эффекта различных косметологических процедур: тредлифтинг, плазмолифтинг, мезотерапия и др.
    • Реабилитация кожи после химических пилингов.
    • Использование в качестве главного компонента комплексных программ по омоложению, детоксикации и укреплению иммунитета.

  • ДЕРМАТОЛОГИЯ

    • Рецидивирующий хронический герпес.
    • Аутоиммунные заболевания (атопический дерматит, псориаз и др.).

  • ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ

    • Неинфекционные гепатиты.
    • Острые гепатиты B и C.
    • Цирроз печени.
    • Восстановление функции печени после различных видов тяжелой лекарственной терапии.

  • ГИНЕКОЛОГИЯ / УРОЛОГИЯ

    • Менопауза, климактерический период.
    • Бесплодие, невынашивание беременности, неудачные попытки ЭКО.
    • Хронический эндометрит
    • Воспалительные процессы мочеполовой системы: простатит, цистит, уретрит

Помимо этого плацентарные капельницы препарата Laennec помогают в активизации мозговой деятельности, улучшении памяти. Позволяют поддерживать хорошую физическую форму, повышают половую активность, успешно борятся с синдромом хронической усталости, стрессами и раздражительностью, способствуют активной регенерации клеток печени.

Противопоказания и реакции организма

Препарат хорошо переносится пициентами различных возрастных групп, практически не имеет противопоказаний. Исключение оставляют: периоды беременности и грудного вскармливания, детский возраст, гиперчувствительность к компонентам препарата. Минимальна вероятность появления аллергической реакции — реже, чем в 0,4% случаев.

Взаимодействие Лаеннек с другими препаратами

Препарат прекрасно сочетается с различными лекарственными препаратами. Закрепляет и стабилизирует результаты, полученные пациентами после проведения хирургической пластики, а также контурной коррекции с применением гиалуроновых филлеров. Также Лаеннек эффективен в паре с ботулино-препаратами (Botox, Dysport, Xeomin), не является препятствием для проведения процедур аппаратной или терапевтической косметологии.

Состав и механизм действия препарата

Одна ампула препарата Laennec содержит 112 мг гидролизата плаценты человека.

Составляющие гидролизата плаценты человека

Цитокины Факторы роста:
  • ФРГ — фактор роста гепатоцитов
  • ФРН — фактор роста нервов
  • ФРЭ — фактор роста эпидермиоцитов
  • ФРФ — фактор роста фибропластов
  • ФРК — фактор роста колоний
  • ИФР — инсулиноподобный фактор роста
  • ТФР — трансформирующий фактор роста
Интерлейкины 1-6, 8, 10, 12
Эритропоэтин
Интерферон
Другие биологически активные вещества Аминокислоты, в том числе незаменимые (всего 18)
Мукополисахариды (участвуют в обменых процесса во всех соединительных тканях)
Ферменты (катализируют обменные процессы в организме)
Нуклеозиды, нуклеотиды
Прогормон DHEA (родоначальник прогестерона, эстрогена, тестестерона и др.)
Гликозаминогликаны: глюкуроновая, гиалуроновая кислоты и др.
Витамины: В1, В2, В3, C, D, PP
Энзимы
Минералы (более 40 элементов: цинк, сера, кобальт, фосфор и др.)

Именно такой сложный многокомпонентный состав Лаеннек, включающий факторы роста клеток и цитокины, в сочетании с высокой степенью биологической доступности его составляющих и обуславливает предельно разнообразный перечень терапевтических эффектов, получаемых при лечении препаратом.

Митогенное действие цитокинов

Митогенность — способность стимулировать переход клеток из G0-фазы к клеточному делению (митозу).

HGF Фактор роста гепатоцитов Митоген для гепатоцитов (клеток паренхимы печени)
NGF Фактор роста нервов Трофический фактор выживания и дифференцировки для нейроцитов (нервных клеток)
EGF Фактор роста эпидермиса Митоген для эпидермальных клеток кожи и др.
FGF Фактор роста фибропластов Митоген для фибропластов (клеток соединительной ткани организма), ангиоэндотелиальных клеток, выстилающих внутреннюю поверхность кровеносных сосудов
CSF Фактор роста колоний Митоген для гранулоцитов, макрофагов (клеток крови)
IGF Инсулиноподобный фактор роста Митоген для хондроцитов (клеток хрящевой ткани), клеток гладких мышц
TGF Трансформирующий фактор роста Митоген для астроцитов (типа нейроглиальных клеток)
IL1 Интерлейкин 1 Митоген для T-, B-клеток и NK-клеток
IL2 Интерлейкин 2 Митоген для T-клеток
IL3 Интерлейкин 3 Митоген для стволовых клеток кроветворной системы
IL4 Интерлейкин 4 Митоген для B-клеток

Гарантии качества и безопасности

Медицинская корпорация RHANA является официальным поставщиком препарата «Лаеннек» в Россию и держателем регистрационного удостоверения № 013851/01—2008.

Обращаем ваше внимание, что специально для поставок и реализации на территории РФ была разработана и утверждена русифицированная упаковка:

  • наименование, информация о препарате, надпись на ампуле выполнены на русском языке;
  • защитная голограмма, упаковочные пломбы;
  • специальный идентификационный номер произведенной серии препарата, указанный на обратной стороне упаковки, должен совпадать с номером на каждой ампуле и в регистрационном удостоверении;
  • обязательная информация и дистрибьюторе — наличие логотипа RHANA.

Форма выпуска: ампулы по 2 мл.

Laennec обладает высоким фармацевтическим качеством, имеет GMP-стандарт производства, прошел Государственный контроль качества. В России он активно используется косметологами более 12 лет, а в Японии (родине препарата) — уже более 50 лет.

Информация о производителе

Корпорация Japan Bio Products Co., Ltd (JBP Co., Ltd)была основана в Японии в 1956 году.

Основное направление деятельности компании — разработка и совершенствование технологии очистки плаценты, выделения из нее уникальных биологически активных компонентов, создание препаратов высокого фармацевтического качества на их основе, исследование терапевтической и эстетической эффективности плацентарных препаратов.

Копорация владеет собственным Институтом Исследования Плаценты, расположенным в Курумэ и заводом по производству препаратов на основе плаценты.

Ученые успешно разрабатывают не только фармацевтические препараты, которые эффективно используются в гепатологии, косметологии, дерматологии, трихологии, гинекологии и других областях медицины, но и космецевтические средства и нутрицевтики на основе плаценты.

На сегодняшний день компания Japan Bio Products Co., Ltd занимает на мировом рынке лидирующую позицию производителя препаратов на основе плаценты.

Джо Яги — врач-фармацевт,
директор Института Исследования Плаценты JBP Co., Ltd.

«Благодаря многолетней работе наших специалистов были открыты активные вещества, которые не обнаруживаются ни в одном известном на сегодня препарате, косметическом средстве или пищевой добавке.»


Дополнительная информация:

Плацентарная терапия инъекциями в салоне красоты в Невском районе, цена в Санкт-Петербурге

Что такое плацентотерапия

Плацентотерапия в косметологии применяется сравнительно недавно, но её эффективность делает процедуру одной из самых популярных в области ухода за кожей лица. В основе методики лежат препараты, созданные на базе человеческой плаценты. Разработка принадлежит японским специалистам, не вызывает побочных эффектов и при отсутствии противопоказаний к применению абсолютно безвредна для организма.

Долгий эффект объясняется тем, что препараты вводятся в глубокозалегающие мягкие ткани, поэтому воздействуют непосредственно на очаг локализации проблемы. Кроме этого, в составе отсутствуют белковые соединения животного происхождения, что полностью исключает вероятность аллергических реакций или отторжения препарата организмом.

Препараты «Лаеннек» и «Мэлсмон»

В нашем салоне плацентотерапия проводится с применением инъекционных препаратов Melsmon и Laennec. Оба продукта производятся японскими фармацевтическими компаниями и создаются на основе плаценты. Помимо основного компонента, в составе аминокислоты, витаминные комплексы, полисахариды и нуклеиновые кислоты.

Каждый препарат отличается способом применения и принципами воздействия на организм человека.

  • «Мэлсмон». Это стимулятор жизнедеятельности клеток эпидермиса, замедляющий возрастные изменения в мягких тканях. После применения кожа разглаживается, восстанавливает упругость и естественный цвет. Полный курс лечения избавит от шрамов, рубцов и нежелательной пигментации.
  • «Лаеннек». Это скульптурный модулятор с выраженным лифтинг-эффектом. Он корректирует овал лица и помогает сделать безоперационную подтяжку кожи в области применения. Препарат может использоваться для лечения дерматитов и оказывает положительное влияние на работу внутренних органов.

Laennec может вводиться внутримышечно или внутривенно, Melsmon – только подкожно в биоактивные точки. «Мэлсмон» содержит более измельчённые компоненты, поэтому активнее усваивается мягкими тканями, позволяя добиваться положительного результата в максимально сжатые сроки.

Преимущества плацентарной терапии

Методика плацентотерапии отлично дополняет и повышает качество любых процедур, связанных с омоложением и эстетикой лица. Терапия плацентарными инъекциями помогает подготовиться к пластической хирургии, сокращает срок реабилитации после операций и других травмоопасных процедур. В качестве самостоятельного метода, плацентотерапия замедляет биологические часы человека. Биоактивные вещества, которые входят в состав применяемых препаратов, положительно влияют практически на все системы организма, усиливая метаболизм и запуская жизненно важные функции.

Врач-косметолог рассчитывает длительность курса в индивидуальном порядке. Плацентарная терапия оказывает положительный эффект на весь организм. После завершения курса можно гарантированно рассчитывать на следующие результаты:

  • Разглаживание и улучшение состояния кожи;
  • Решение проблем с нежелательной пигментацией или сосудистой сеткой на лице;
  • Сглаживание рубцов и шрамов;
  • Восстановление иммунитета и защитных функций эпидермиса;
  • Положительное комплексное влияние на работу внутренних органов;
  • Нормализация режима сна и бодрствования, решение проблем с бессонницей;
  • Улучшение процесса кровообращения в клетках головного мозга, положительное влияние на органы слуха и зрения;
  • Стимуляция половых гормонов в органах малого таза, предотвращает эректильную дисфункцию и фригидность.

Показания к плацентотерапии лица

  • Появление мимических и возрастных морщин;
  • Рубцы и шрамы;
  • Признаки нарушения кровообращения в мягких тканях: отёки, покраснения, мешки под глазами, сосудистые звёздочки;
  • Потеря эпидермисом упругости;
  • Появление пигментных пятен.

Этапы проведения процедуры

В зависимости от используемого препарата, биоактивное вещество вводится подкожно, внутривенно или внутримышечно в те участки кожи, которые нуждаются в коррекции. Процедура не требует специальной подготовки, поэтому достаточно лишь проконсультироваться на предмет отсутствия противопоказаний.

Методика безболезненная и не требует длительного восстановительного периода. Лечение проводится курсами, количество сеансов определяет косметолог, основываясь на состоянии кожи и физических особенностях клиента. Процедуры выполняются 1-2 раза в неделю, стоимость плацентарной терапии зависит от выбранного препарата и продолжительности курса.

Противопоказания

  • Возраст меньше 18 лет;
  • Беременность и период грудного вскармливания;
  • Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов, входящих в состав препарата.

Плацентотерапия в салоне «Визави»

В нашем салоне работают только квалифицированные косметологи и специалисты в области дерматологии и эстетики тела. Процедуры проводятся в уютной расслабляющей атмосфере.

Все препараты сертифицированы. Цена одной процедуры плацентотерапии указана на сайте. Напоминаем, количество инъекций определяется врачом, поэтому сколько стоит полный курс вы сможете узнать после консультации врача дерматокосметолога.

Записывайтесь в салон красоты «Визави» на косметологические процедуры. Мы находимся в Невском районе, в 10 минутах ходьбы от станций метрополитена «Ладожская» и «Проспект Большевиков».  Записаться вы можете онлайн на сайте или по телефону +7 (812) 670-60-90.

читать далее

Плацентарная терапия

Универсальность плацентотерапии заключается в том, что она:

На сегодняшний день основными препаратами для плацентотерапии являются:

  • Лаеннек
  • Мэлсмон

Главной целью плацентарной терапии является побуждение зрелых клеток к переходу в более активное функциональное состояние, характерное для молодых клеток. Каждый организм имеет свою систему сигналов, координирующих деятельность как отдельных клеток, так и всего организма в целом. Сигнальные системы родственных организмов близки и основаны на взаимодействии сигнальных молекул (цитокинов) и специфичных к ним рецепторов.

Препарат «Лаеннек»

Японский инъекционный препарат «Лаеннек» представляет собой специальным образом очищенный гидролизат плаценты человека высокого качества, которая берется только при благополучных родах после окончания полного срока беременности и рождения здорового ребенка. Кроме того, плацентарный экстракт подвергается обеззараживанию в автоклаве в специальных условиях, чтобы исключить наличие в нем пока еще неизвестных наукевирусов и бактерий.

Уникальный лекарственный состав нашел свое применение в лечении ряда женских заболеваний. Одно из них – бесплодие. Средство используется на подготовительных этапах перед проведением экстракорпорального оплодотворения с целью снижения вероятности невынашивания плода.

Лаеннек, разработанный и произведенный на основе плаценты человека без содержания гормонов назначается при хронических воспалительных процессах в эндометрии.

Кроме того, в акушерстве состав используется при лечении и смягчении климактерических синдромов (приливы жара, депрессивное состояние, усталость, эмоциональная нестабильность), предменструальных симптомов, а также при гормональном дисбалансе и дисфункции (в виде капельниц).

Инъекции препарата «Лаеннек» хорошо переносятся, практически безболезненны. Препарат гипоалергенный.

Препарат «Мэлсмон» (Melsmon)


Главной целью плацентарной терапии является побуждение зрелых клеток к переходу в более активное функциональное состояние, характерное для молодых клеток. Каждый организм имеет свою систему сигналов, координирующих деятельность как отдельных клеток, так и всего организма в целом. Сигнальные системы родственных организмов близки и основаны на взаимодействии сигнальных молекул (цитокинов) и специфичных к ним рецепторов.

Мэлсмон (Melsmon)– плацентарный препарат, разработаный специалистами Melsmon Pharmaceutical Co., Ltd (Япония) в соответствии с требованиями для производства лекарственных препаратов. Плацента, используемая в качестве сырья для производства Мэлсмон , берется в японских медицинских учреждениях только после благополучных родов и рождения здорового ребенка у женщин, которые участвуют в национальной программе донорства плаценты. При производстве Мэлсмон используется только самая высококачественная часть плаценты – терминальные (третичные) ворсины хориона.

Мэлсмон выступает как иммуномодулятор в комплексной терапии инфекционных хронических заболеваний, в том числе тяжелых вирусных инфекций, в детоксикационных программах. Наряду с этим, препарат повышает регенераторные способности организма.

Высокий терапевтических потенциал инъекционного плацентарного препарата МЭЛСМОН позволяет рекомендовать его для решения широкого эстетических, гинекологических, неврологических и других проблем.

Что такое инъекции плацентарной ткани

По большому счету, мы только сейчас используем то, что Китай и другие азиатские культуры знали на протяжении веков. Терапия плацентарной тканью помогает повысить выносливость, регенерировать клетки, улучшить кожу и многое другое. Положительные эффекты инъекций плацентарной ткани, которые когда-то считались легендами, теперь подтверждаются. Вот 3 вещи, которые вы можете не знать о быстро растущих методах лечения с помощью инъекций плацентарной ткани: 1.Натуральные ингредиенты В отличие от других методов лечения и лекарств, созданных руками человека, инъекции плацентарной ткани производятся из наиболее естественных источников. Они богаты белками, гормонами, витаминами и многими другими важными питательными веществами, которые естественным образом присутствуют в организме. Вы не вводите в свой организм вредные химические вещества, которые могут иметь неблагоприятные последствия в будущем. 2. Меньший риск побочных эффектов Большинство людей, прошедших плацентарную терапию, почти не сообщают о побочных эффектах. Они не испытывают головных болей, бессонницы, тошноты или усталости, как при приеме других лекарств для лечения своих проблем.Хотя верно то, что не все методы лечения плацентарной ткани дают одинаковые результаты, очень немногие люди сообщают о каких-либо побочных эффектах. 3. Так много удивительных историй Со всего мира поступают сообщения об удивительных результатах, которые люди получают от инъекций плацентарной ткани. От помощи при симптомах заболевания печени до омоложения тона и цвета кожи, терапия, кажется, универсально полезна для человеческого организма. Вот лишь некоторые из многих заболеваний, при которых плацентарное лечение оказалось полезным:
  • Лечение боли при остеоартрите и хрящах
  • Симптомы пременопаузы и менопаузы
  • Эластичность, текстура и толщина кожи
  • Гибкость суставов
  • Повышение иммунной системы
  • Сексуальное исполнение
  • Психические функции
  • Болезнь сердца
  • Регенерация клеток и тканей
  • Болезни печени и почек
Терапия плацентарной ткани обычно представляет собой однократную инъекцию и может быстро подействовать.Люди начинают видеть результаты уже через несколько дней после инъекции. Они также замечают общие изменения в своем общем состоянии здоровья, а не только в целевой области. Если у вас есть вопросы или опасения по поводу инъекций плацентарной ткани, позвоните в медицинские центры Arrowhead по телефону 623-334-4000, вариант 9 сегодня. Мы будем рады обсудить с вами лечение более подробно и обсудить с вами возможные варианты.

Может ли экстракт плаценты человека помочь пациентам с остеоартритом?

Остеоартрит (ОА) продолжает оставаться основной причиной инвалидности и расходов на здравоохранение в Соединенных Штатах (США).Ожидается, что он будет расти только по мере того, как население будет продолжать стареть (1). В настоящее время лечение состоит из безоперационных и оперативных методов. Традиционное неоперативное лечение включает физиотерапию, лекарства и инъекции (2,3). Хирургическое лечение включает в себя различные методы в зависимости от степени потери хряща. К ним относятся, помимо прочего, микропереломы, замена хряща, остеотомии и, в конечном итоге, тотальное артропластика сустава (4,5). Несмотря на эти успешные процедуры, многие пациенты предпочитают искать альтернативные методы, чтобы избежать инвазивных процедур (6).В последние несколько лет наблюдается рост использования биологических инъекций для лечения ОА (2,7). Среди них — богатая тромбоцитами плазма (PRP), стволовые клетки, а теперь и экстракт плаценты человека (HPE). Общая теория биологической терапии заключается в том, чтобы помочь восстановить естественный хрящ за счет регенерации хондроцитов или изменения внутриклеточных сигнальных путей (8,9). Однако не все эти методы работают одинаково, и в статье Gwam et al . в Annals of Translational Medicine представляет обзор литературы, посвященной эффективности HPE и ее перспективному применению в лечении остеоартрита (10).

Использование HPE для улучшения OA может быть возможным из-за характера этого экстракта. Исследование Gwam подробно объясняет назначение плаценты и противовоспалительные факторы, которыми она обладает, которые могут помочь в регенерации хряща (10). Хотя это традиционно считается невоспалительным заболеванием, ОА по-прежнему вызывает воспаление суставов, которое может быть восприимчивым к модулирующему эффекту мезенхимальных стволовых клеток плаценты (pMSC) (2,11,12). Однако бесклеточный HPE предпочтительнее pMSC из-за потенциального ухудшения OA из-за стареющей инактивации клеток (13).Клеточное старение, инактивация клеточных путей апоптоза, может быть ответственным за инактивацию клеточных биологических компонентов, обычно используемых для лечения ОА (14). Таким образом, артритные суставы могут иметь скопление стареющих хондроцитов, которые секретируют воспалительные цитокины и вызывают апоптоз или остановку роста клеток в терапевтических клетках, делая их неэффективными (13,15). Бесклеточный HPE позволяет обойти эту проблему, удаляя клеточные сигнальные пути, на которые нацелено старение, сохраняя биологически активные факторы роста, цитокины и клеточные продукты (16).Это преимущество, вероятно, даст компании HPE преимущество в обеспечении эффективного избавления от OA.

Литература, документирующая эффективность HPE при ОА, немногочисленна. Хотя первые исследования внутрисуставных инъекций экстракта плаценты были опубликованы в 1960-х годах, лишь немногие из них обновили эти первоначальные исследования (17,18). Более того, большая часть современной литературы по экстрактам плаценты при ОА и ревматоидном артрите опубликована в Азии. Исследование модели OA на животных продемонстрировало уменьшение деформации сустава и уменьшение гистологических изменений, а также проявило защитное действие на оставшийся хрящ, когда HPE вводили непосредственно в сустав (19).Результаты HPE в исследовании на людях продемонстрировали некоторый успех в улучшении симптомов ОА, включая боль, отек и выполнение повседневных действий (20). Хотя этих исследований немного, они иллюстрируют потенциальную пользу HPE при лечении ОА.

Другие биологические методы лечения оказались успешными в облегчении остеоартрита у больных (2). Однако старение по-прежнему является проблемой для лечения стволовыми клетками (14). Полученные из различных клонов, включая костный мозг, жировую ткань, синовиальную оболочку и надкостницу, стволовые клетки могут дифференцироваться в хондроциты, чтобы помочь восстановить повреждение ОА (21).К сожалению, они также могут претерпевать старение, вызванное стрессом, и поддерживать воспалительную среду в поврежденном суставе (22). Выявление и предотвращение старения стволовых клеток было постоянной борьбой за регенерацию хряща и препятствовало некоторым попыткам регенерировать хрящ в собственных суставах (14). С другой стороны, PRP, который не содержит клеток, показал большую способность не только улучшать симптомы ОА, но и замедлять клеточное старение (9,14). Это может быть связано с присутствием фактора роста тромбоцитов, который может увеличивать пролиферацию клеток и способствовать хондрогенезу (23,24).Цитокины и факторы роста, содержащиеся в сыворотке PRP, эффективны сами по себе, но их эффекты могут быть более выраженными для стволовых клеток (9). То же самое можно было бы предположить и для HPE, поскольку он содержит аналогичный состав белков (25). Оптимальным биологическим лечением ОА, вероятно, будет комбинация недифференцированных стволовых клеток, которые могут стать здоровыми хондроцитами, и подходящих факторов роста и цитокинов для защиты этих хрупких клеток от остановки роста или гибели.

Использование биологических методов лечения ОА стало популярным вариантом лечения как для пациентов, так и для медицинских работников.Текущие исследования, посвященные их эффективности, поучительны, но необходимы дополнительные испытания, чтобы определить лучшие методы лечения ОА, особенно с помощью HPE. К сожалению, одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ограничило то, что может быть предложено для лечения этого заболевания. Оценка других методов лечения со всего мира может позволить лучше понять возможные пути, с помощью которых можно остановить ОА. Использование HPE — одна из возможностей, наиболее распространенных за пределами США и одобренная несколькими зарубежными регулирующими органами для использования людьми.Однако до сих пор неизвестно, может ли этот экстракт эффективно лечить ОА у больных. Хотя литература, подробно описывающая преимущества и недостатки HPE, еще не является надежной, обзоры, подобные обзору Gwam и его коллег, являются многообещающей основой для будущих исследований стоимости и функции HPE в лечении ОА ближе к дому.

Инъекции плацентарной ткани от даремской фирмы Bioventus могут облегчить боль в коленях

RESEARCH TRIANGLE PARK — Глобальная ортобиологическая компания Bioventus из Дарема и некоммерческая организация MTF Biologics из Нью-Джерси из Нью-Джерси, крупнейший банк тканей в мире, делают ставку на то, что ткань плаценты после рождения новорожденного может вдохнуть новую жизнь в ноющие колени пожилых людей, страдающих остеоартритом (ОА).

Обе компании недавно объявили о стратегическом сотрудничестве, в рамках которого они будут разрабатывать ортобиологические препараты следующего поколения — вероятно, инъекционные — для коленных суставов, чтобы уменьшить боль, способствовать заживлению и предоставить лучшие альтернативы существующим методам лечения.

Bioventus

Orthobiologics — это продукты, изготовленные из веществ, уже обнаруженных в организме, и используются хирургами-ортопедами для ускорения заживления и уменьшения боли при травмах опорно-двигательного аппарата и болезненных процессах.Они стали более широко использоваться в последние два десятилетия из-за технических достижений и спроса на сокращение или отсутствие пребывания в больнице и минимально инвазивные методы лечения опорно-двигательного аппарата. Это новый и важный сектор регенеративной медицины и клеточной терапии.

«В тканях плаценты есть факторы роста, которые ускоряют заживление и уменьшают воспаление при ОА коленного сустава, что будет способствовать формированию более здорового и прочного хряща на основе того, что у пациента уже есть в суставах», — сказал Томас Хилл, директор по корпоративным коммуникациям Bioventus. .

Data Monitor Healthcare сообщает, что в этом году в США насчитывается 23,5 миллиона пациентов с ОА коленного сустава в возрасте 45 лет и старше. Прогнозируется, что это число будет расти только по мере старения населения США и всего мира, увеличения ожирения, вызывающего нагрузку на коленные суставы, и увеличения числа бэби-бумеров и пожилых людей, которые ожидают и продолжают оставаться активными по сравнению с предыдущими поколениями.

Bioventus расширяет линейку заменителей костного трансплантата

По оценкам Arthritis Foundation, у каждого второго взрослого в течение жизни будут развиваться симптомы остеоартрита коленного сустава.Другими факторами риска являются предыдущие травмы суставов, повторяющийся износ суставов с течением времени, слабые мышцы бедра и гены.

Об остеоартрозе

ОА является результатом разрушения хряща, который смягчает сустав, в котором встречаются кости ног. Это вызывает боль, отек и затруднение движений в суставе. Со временем, по мере ухудшения остеоартрита, кусочки костей или хрящей отщепляются и плавают вокруг сустава (вызывая хрустящий звук при подъеме по лестнице), или на костях могут образовываться разрастания, называемые шпорами.В организме возникает воспалительная реакция, при этом развиваются цитокины (белки) и ферменты, которые еще больше повреждают хрящи. На последних стадиях ОА все хрящи изнашиваются, и кость трется о кость, что вызывает еще большее повреждение суставов и боль.

Скотт Симан, старший научный сотрудник компании Bioventus,
проводит раннюю работу по программе развития плацентарной ткани
в новой лаборатории. Биовентус фото

Bioventus уже предлагает три инъекционных препарата для лечения коленного сустава с использованием гиалуроновой кислоты (ГК), которая является натуральным веществом, уже обнаруженным в тканях суставов.ГК действует как смазка или амортизатор в синовиальной жидкости, которая находится в коленном суставе. Эти продукты дополняют HA уже в суставе, чтобы усилить подушку и облегчить боль.

Сотрудничество с MTF Biologics дает Bioventus доступ к тканям плаценты. Хилл сказал, что этот термин в широком смысле включает плаценту, околоплодные воды, оболочки и пуповину. Они передаются биологическими матерями для исследований и других медицинских целей. Bioventus активизировал это сотрудничество, добавив лабораторные помещения в центре Дарема.Компания не планирует увеличивать количество сотрудников или производить новые продукты, разрабатываемые в Северной Каролине.

Компания Bioventus из Дарема запускает курс лечения боли в коленях с помощью однократной инъекции

По словам Хилла, основываясь на встречах с FDA в конце 2019 года в рамках процесса подачи заявки на лицензию на биологические препараты, они рассчитывают скорректировать свои сроки для выхода на рынок продукта из этого сотрудничества. На данный момент они прогнозируются на 2024 год.

Другие фирмы также работают с тканями плаценты по ортобиологии. По данным MarketWatch, общая мировая отрасль ортобиологии, в которую входит лечение ОА коленного сустава, к 2025 году вырастет с нынешних 4 миллиардов долларов до 10 миллиардов долларов.

О компании Bioventus

Bioventus была образована в 2012 году, когда Smith & Nephew, глобальный бизнес в области медицинских технологий, открыла свое биологическое подразделение в Дареме в партнерстве с Essex Woodlands, инвестиционной компанией, занимающейся вопросами роста здравоохранения, и другими инвесторами.В компании работает более 700 сотрудников по всему миру, из них 135 — в Дареме. У него есть офисы продаж и производства в Мемфисе и в Канаде. Международная штаб-квартира находится в Хофддорпе, Нидерланды. Компания зарегистрировалась для первичного публичного размещения акций в 2017 году, но решила остаться в частной собственности. Smith & Nephew принадлежит 49% акций, остальные 51% — это частный капитал. Другие ортобиологические продукты Bioventus включают предложения для хирургического и безоперационного заживления костей.

О компании MTF Biologics

MTF Biologics также известна как Фонд трансплантации опорно-двигательного аппарата.Это консорциум, состоящий из ведущих организаций по закупке органов, организаций по восстановлению тканей и академических медицинских учреждений, и управляемый советом хирургов, которые являются ведущими экспертами в трансплантации тканей. С момента своего основания в 1987 году организация получила ткани от более чем 132 000 доноров и распространила более 8,6 миллионов трансплантатов для трансплантации. Через свою дочернюю компанию IIAM она предоставила для исследований более 58 000 нетрансплантируемых органов. Через свою дочернюю компанию Statline ей удалось управлять более чем 11.3 миллиона рефералов доноров.

(C) Биотехнологический центр N.C.

Инъекция в пупочную вену после родов для лечения задержки плаценты

Мы включили 24 испытания (n = 2348). Все включенные испытания были РКИ, одно было квазирандомизированным, и ни одно не было кластерно-рандомизированным. Риск систематической ошибки был различным во всех включенных исследованиях. Мы оценили достоверность доказательств для четырех сравнений: физиологический раствор и выжидательная тактика, окситоцин и выжидательная тактика, окситоцин и физиологический раствор, окситоцин и плазменный расширитель.Доказательства были от умеренной до очень низкой достоверности и были понижены из-за риска систематической ошибки включенных исследований, неточности и непоследовательности оценок эффекта.

Физиологический раствор против выжидательной тактики

Вероятно, существует небольшая разница в частоте MROP между физиологическим раствором и выжидательной тактикой (ОР 0,93, 95% ДИ 0,80–1,10; 5 исследований, n = 445; доказательства средней степени достоверности).Достоверность доказательств для следующих оставшихся первичных исходов была очень низкой: тяжелое послеродовое кровотечение объемом 1000 мл или больше, переливание крови и инфекция. Не сообщалось о случаях материнской смертности или послеродовой анемии (от 24 до 48 часов после рождения). Ни в одном исследовании не сообщалось о добавлении терапевтических утеротоников.

Раствор окситоцина в сравнении с выжидательной тактикой

УФИ раствора окситоцина может немного снизить потребность в ручном удалении по сравнению с выжидательной тактикой (средний ОР 0.73, 95% ДИ от 0,56 до 0,95; 7 исследований, n = 546; доказательства низкой достоверности). Частота переливания крови между группами может быть незначительной или отсутствовать (ОР 0,81, 95% ДИ 0,47–1,38; 4 исследования, n = 339; доказательства с низкой степенью достоверности). О материнских смертях не сообщалось (2 исследования, n = 93). Доказательства тяжелого послеродового кровотечения объемом 1000 мл или больше, дополнительных утеротоников и инфекции были очень низкими. Явлений послеродовой анемии (от 24 до 48 часов после рождения) не было.

Раствор окситоцина в сравнении с физиологическим раствором

UVI раствора окситоцина может снизить использование MROP по сравнению с физиологическим раствором, но была высокая неоднородность (RR 0.82, 95% ДИ от 0,69 до 0,97; 14 исследований, n = 1370; I² = 54%; доказательства низкой достоверности). Не было различий между подгруппами по риску систематической ошибки или дозе окситоцина для исхода MROP. Различия между группами при тяжелом послеродовом кровотечении объемом 1000 мл или более, переливании крови, применении дополнительных терапевтических утеротоников и применении антибиотиков могут быть незначительными или отсутствовать. Не было никаких событий для послеродовой анемии (от 24 до 48 часов после рождения) (доказательства с очень низкой достоверностью), и было только одно событие для материнской смертности (доказательства с низкой достоверностью).

Раствор окситоцина и расширитель плазмы

В одном небольшом исследовании сообщалось о сравнении УФИ окситоцина с плазменным расширителем (n = 109). Доказательства были очень неясными о каком-либо влиянии на MROP или переливание крови между двумя группами (доказательства с очень низкой достоверностью). О других первичных исходах не сообщалось.

Что касается других сравнений, то по большинству исследованных исходов различий практически не было.Однако были некоторые свидетельства того, что может наблюдаться снижение MROP при применении простагландинов по сравнению с окситоцином (4 исследования, n = 173) и эргометрином (1 исследование, n = 52), хотя необходимы дальнейшие крупномасштабные исследования для подтверждают эти выводы.

Индукция иммунной толерантности с помощью направленной фетальной плацентарной инъекции на моделях грызунов: модель

на мышах

Аннотация

Цели

Индукция иммунного ответа — серьезная проблема при заместительной терапии наследственной белковой недостаточности.Созданная толерантность in utero может облегчить послеродовое лечение. В этом исследовании мы стремились вызвать иммунную толерантность к чужеродному белку с помощью ранней трансплантации гестационных клеток в ворсинки хориона под ультразвуковым контролем на мышиной модели.

Методы

Беременных мышей C57BL / 6 (B6) на 10-й день беременности анестезировали и визуализировали ультразвуком высокого разрешения. Мышиные эмбрионы и их плацента были расположены таким образом, чтобы в B-режиме с режимом увеличения мощности был виден лабиринт, который является эквивалентом ворсинок хориона у человека.Клетки костного мозга (BMC) от трансгенных мышей B6-Green Fluorescence Protein (B6GFP) инъецировали в плодную сторону плаценты, которая включает лабиринт, с помощью стеклянных микрокапиллярных пипеток. Каждая эмбриональная мышь получала 2 × 10 5 жизнеспособных GFP-BMC. После рождения мы оценили гуморальный и клеточно-опосредованный иммунный ответ против GFP.

Результаты

Перенос костного мозга на плодную сторону плаценты эффективно распределяет донорские клетки по плодным мышам. Выживаемость после процедуры составила 13 лет.5% (5 из 37). Успешное приживление донорских кожных трансплантатов B6-GFP наблюдалось у всех реципиентов (5 из 5) мышей через 6 недель после рождения. Индукция антител против GFP полностью подавлялась. Цитотоксическая иммунная реактивность клеток тимуса против клеток, несущих GFP, подавлялась анализом ELISPOT.

Выводы

В этом исследовании мы использовали раннюю гестационную плацентарную инъекцию, нацеленную на плод мыши, для переноса донорских клеток, несущих чужеродный белок, в кровообращение плода.Этого подхода достаточно для индукции как гуморальной, так и клеточной иммунной толерантности к чужеродному белку.

Образец цитирования: Такахаши К., Эндо М., Миёси Т., Цуритани М., Симадзу Й., Хосода Х. и др. (2015) Индукция иммунной толерантности с помощью направленной плода плацентарной инъекции на моделях грызунов: модель на мышах. PLoS ONE 10 (4): e0123712. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123712

Академический редактор: Ана Клаудиа Зенклассен, медицинский факультет, Университет Отто-фон-Герике, Магдебург, медицинский факультет, ГЕРМАНИЯ

Поступила: 9 декабря, г. 2014; Дата принятия: 6 марта 2015 г .; Опубликовано: 13 апреля 2015 г.

Авторские права: © 2015 Takahashi et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в пределах бумага.

Финансирование: У авторов нет поддержки или финансирования, чтобы сообщить.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Индукция иммунологического ответа является серьезной проблемой при заместительной терапии наследственных заболеваний, таких как гемоглобинопатии, иммунодефицит или определенные врожденные нарушения метаболизма. Когда аллогенная трансплантация выполняется после рождения, требуется интенсивная иммуносупрессия и миелоаблация, чтобы избежать отторжения или реакции трансплантат против хозяина.

Иммунная толерантность, создаваемая внутриутробным воздействием антигена, может облегчить послеродовую заместительную терапию.[1,2] Хорошо известно, что при определенных обстоятельствах воздействие определенного антигена на ранних сроках беременности может вызвать антиген-специфическую толерантность. Считается, что у людей окно для индукции толерантности ограничено первым триместром, заканчивающимся примерно через 14 недель беременности. [3,4]

Взятие пробы ворсинок хориона (CVS) широко используется для пренатальной диагностики, и было продемонстрировано, что оно выполнимо и безопасно при проведении на 10–14 неделе беременности. Таким образом, метод, используемый для CVS, является привлекательным подходом для доставки клеток и / или чужеродных антигенов к плоду с подходящим временем для достижения толерантности плода.

Исторически сложилось так, что ранее проводились исследования с использованием внутриплацентарной трансплантации костного мозга на модели мышей на ранних сроках беременности. Классические исследования Fleischman и Mintz [5,6] продемонстрировали приживление кроветворения и химеризм после внутриплацентарной инъекции кроветворных клеток, но толерантность не исследовалась. Однако в этих исследованиях плаценту вводили вслепую, и доставка клеток в кровоток плода была непостоянной.

В этом исследовании мы использовали ультразвуковой контроль высокого разрешения на мышиной модели, чтобы ввести клетки костного мозга, экспрессирующие чужеродный белок (GFP), во фетальную сторону плацентарного кровообращения, имитируя процедуру CVS.Затем мы проанализировали толерантность к иммуногенному белку GFP после рождения.

Методы

Этическое заявление

Все процедуры в этом исследовании были выполнены в строгом соответствии с руководящими принципами для экспериментов на животных, разработанными Комитетом по исследованиям на животных Университета Осаки и Национальным центром мозга и сердечно-сосудистой системы. Протокол был одобрен Комитетом по исследованиям на животных, Университетом Осаки (номер Пемита: 24-079-018) и Национальным церебральным и сердечно-сосудистым центром (номер разрешения: 13018).Все операции проводились под анестезией, и были приложены все усилия, чтобы свести к минимуму страдания.

Мыши-реципиенты и доноры

Точно датированные беременные мыши C57BL / 6 были использованы в качестве реципиентов на 10-й эмбриональный день (E10; 10-й день после зачатия). Донорские клетки были от мышей C57BL / 6TgN (act-EGFP) OsbY01 (любезно предоставлены доктором Окабе, Центр исследования геномной информации Университета Осаки — в данном отчете обозначается как B6GFP), которые содержались в наших селекционных колониях. Введенных мышей содержали в помещении для лабораторных животных в Национальном исследовательском институте сердечно-сосудистого центра.Протоколы экспериментов были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных в Национальном научно-исследовательском центре сердечно-сосудистого центра.

Подготовка донорских BMC

Взрослые GFP + BMC (B6GFP-BMC) были выделены от 8-недельных мышей B6GFP промыванием большеберцовых, бедренных и подвздошных костей солевым раствором с фосфатным буфером, не содержащим Са / Mg, с использованием иглы 26-го размера. После фильтрации через фильтр с нейлоновой сеткой 40 мкм B6GFP-BMC центрифугировали при 440 x g в течение 5 минут при 4 ° C.После лизирования эритроцитов лизирующим буфером подсчитывали B6GFP-BMC и суспендировали в PBS при плотности 4 × 10 7 клеток / мл для инъекции.

Внутрихорионная инъекция ворсин (ICVI)

Мы использовали систему инъекций под контролем ультразвука (Vevo 2100, VisualSonics, Торонто, Канада), чтобы точно идентифицировать два слоя плаценты мыши, которые состоят из лабиринта и слоя спонгиотрофобласта и материнской децидуальной оболочки (рис. 1). Лабиринт — это область обмена питательными веществами и газами между кровообращением плода и матери.Он существует на фетальной стороне плаценты и эквивалентен ворсинкам хориона в плаценте человека. Таким образом, в этом исследовании мы определили трансплантацию клеток в лабиринт как внутрихориональные ворсинки (ICVI). Беременных мышей на E10 анестезировали изофлораном (3,5% для индукции, 2% для поддержания) и помещали на спину на платформу. Через кожу, брюшную стенку и брюшину делали вентральный разрез по средней линии 1 см. Один рог матки был выведен наружу и покрыт предварительно подогретым стерильным ультразвуковым гелем (Aquasonic, Parker Laboratories, Фэрфилд, Нью-Джерси).Фетальных мышей сканировали с использованием зонда 80 МГц. Вытянутые и скошенные стеклянные микрокапиллярные пипетки (диаметр 75 мкм) загружали клетками костного мозга B6GFP в начале каждой процедуры. Фетальные мыши и плацента были расположены так, чтобы получить четкое изображение фетальной стороны плаценты в B-режиме с режимом мощности (рис. 1). При двумерной визуализации кончик микропипетки физически вводили в лабиринт на фетальной стороне плаценты, и каждому плоду вводили 2 x 10 5 жизнеспособных B6GFP-BMC в объеме 5 мкл.Был установлен новый плод, и процедура была повторена. После инъекции эмбриональных мышей помещали обратно в брюшную полость и брюшной разрез плотины закрывали непрерывным швом из викрила 3–0. Общее время процедуры было ограничено 30 мин, от разреза до закрытия.

Рис. 1. Эмбрион E10, полученный методом энергетического допплера.

Два слоя плаценты, которые состоят из лабиринта, слоя спонгиотрофобластов и материнской децидуальной оболочки. Белая пунктирная линия указывает границу между этими двумя слоями.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123712.g001

Флуоресцентная стереоскопическая микроскопия

Целый эмбрион и рассеченные органы были проанализированы под флуоресцентным стереоскопическим микроскопом (Leica Microsystems AG, Вецлар, Германия) и фильтрами GFP для обнаружения мигрировавших GFP-положительных клеток через 30 минут, 1 неделю (рис. 2) и 7–9 недель после ICVI. .

Рис. 2. Успешная доставка GFP-BMC к эмбрионам мышей с помощью ICVI на E10.

A: GFP-положительные клетки были обнаружены в теле и сердце плода через 30 минут после инъекции (× 10).B: Наивный плод на E10 (x10). C-D: печень и тимус мыши E17 через 1 неделю после ICVI (x40).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123712.g002

Проточная цитометрия

Химеризм клеток костного мозга и крови инъецированных мышей в возрасте 6-8 недель анализировали с помощью проточного цитометра (FACS CantoⅡ, ​​BD, NJ, USA) путем обнаружения клеток GFP +.

Кожный трансплантат

Полную толщину кожи хвоста мышей B6GFP, выделенных путем иссечения под анестезией, разрезали на квадраты размером 10 x 10 мм.Кожу срезанного хвоста приживляли на спине мышей-реципиентов через 6 недель после рождения чуть выше мышечной фасции и закрепляли повязкой на 7 дней. Целостность трансплантата трансплантата GFP-кожи оценивали в УФ-свете через 7 недель после пересадки кожи.

Измерение образования антител против GFP

Через 4 недели после пересадки кожи GFP у каждого животного путем надрезания хвоста собирали образец крови и хранили при -20 ° C. Рекомбинантный GFP разбавляли до рабочей концентрации 0.2 мкг / мл в PBS, и 96-луночные планшеты для микротитрования покрывали 100 мкл разбавленного раствора GFP на лунку и инкубировали при 4 ° C в течение ночи. Планшеты дважды промывали промывочным буфером (0,05% Твин 20 в PBS), затем в каждую лунку добавляли 200 мкл блокирующего буфера (1% BSA в PBS) и планшеты инкубировали при комнатной температуре в течение 2 часов. Цельную кровь, собранную у мышей с пересаженной кожей B6GFP, разбавляли 1: 200 в PBS и добавляли 100 мкл на лунку для инкубации в течение 1 часа при комнатной температуре.После промывания промывочным буфером в каждую лунку на 1 час добавляли 100 мкл вторичных антител (антимышиных IgG, пероксидазы хрена, разведенных 1: 2500 в PBST). Микропланшеты промывали и уровни антител против GFP измеряли с помощью считывающего устройства для микропланшетов (Berthold Japan K.K., Токио, Япония). Способы пересадки кожи и измерения образования антител против GFP были подробно описаны ранее Chino et al. [7].

Анализ цитотоксических Т-клеток (CTL) против GFP

Активность

CTL оценивали с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISPOT).Мышей ICVI и наивных мышей иммунизировали путем внутрибрюшинной инъекции 100 мкл B6GFP-спленоцитов в качестве иммуногена как через 10, так и через 11 недель после рождения. Через две недели после последней иммунизации мышей анестезировали и собирали спленоциты из изолированных селезенок путем пропускания через стерильный фильтр. Затем спленоциты осаждали центрифугированием при 440 × g в течение 10 минут и эритроциты удаляли с использованием буфера ACK в течение 10 минут. B6GFP-BMC собирали, осаждали центрифугированием при 440 x g в течение 5 минут при комнатной температуре, ресуспендировали в RPMI 1640 и инкубировали с митомицином C в течение 20 минут.Наконец, изолированные спленоциты (5 × 106 / мл) совместно культивировали с B6GFP-BMC (5 × 105 / мл) в чашках BD Falcon площадью 58 см2 с rhIL-2 при 37 ° C. После сенсибилизации B6GFP-BMC (стимулятор) in vitro в течение 4 дней эффекторные спленоциты и B6GFP-BMC высевали на 96-луночные планшеты для тканевых культур (Millipore Ireland BV, Германия), покрытые первичными антителами, специфичными к IFN-γ. , при 37 ° C в течение 48 часов. Секретируемый IFN-γ был обнаружен в виде пятен путем окрашивания вторичными антителами, меченными фосфатазой, и раствором BCIP / NBT.Подсчитывали количество пятен в каждой лунке.

Статистический анализ

Данные графически представлены как среднее значение соответствующей группы плюс или минус SEM. Статистические сравнения между группами проводились с использованием критерия Краскела-Уоллиса и критерия Стьюдента или U-критерия Манна-Уитни. Расчет значения P производился с использованием программного обеспечения Microsoft Excel (Redmond, WA).

Результаты

УЗИ плаценты

Беременных мышей визуализировали с помощью ультразвука высокого разрешения на E10.Когда зонд помещали на поверхность матки, можно было легко увидеть плод, плаценту и пуповину. Плодные мыши на E10 соответствуют стадии 10 по Карнеги, что подтверждается закрытием задних нейропор. Видно, что пуповина входит в середину каждой плаценты. В режиме энергетического допплера два слоя плаценты были четко различимы; один включал лабиринт и спонгиотрофобласт, а другой — материнский слой децидуальной оболочки. Лабиринт соответствовал ворсинкам хориона, и мы могли обнаружить приток крови плода к пуповине в режиме энергетического допплера (рис. 1).Лабиринт был целевым местом для инъекции внутри ворсин хориона (ICVI). Во время успешного ICVI можно было наблюдать, как инъекционный раствор поступает в кровоток плода через пуповину.

Выживаемость после ICVI

В общей сложности 37 эмбриональным мышам от 4 беременных самок инъецировали B6GFP-BMC на E 10. Уровень выживаемости, оцененный при рождении с помощью этой процедуры, составил 13,5% (5 из 37).

ICVI передает донорские клетки плоду

Чтобы оценить доступность кровообращения плода с помощью ICVI на E10, мы проанализировали клетки B6GFP, которым инъецировали эмбриональные мыши, с помощью флуоресцентной стереомикроскопии.В течение 30 минут после успешного ICVI распределение введенных BMC в эмбриональный желточный мешок и кровообращение плода было подтверждено путем наблюдения GFP + -клеток на поверхности желточного мешка и в сердце плода (рис. 2А). На E17, через 7 дней после ICVI, было обнаружено меньше клеток, однако клетки GFP + все еще можно было обнаружить в коже, печени, селезенке и тимусе (рис. 2C и 2D).

Мы также проанализировали мышей-реципиентов в возрасте 6–8 недель. Однако клетки GFP + не могли быть обнаружены в коже, печени, селезенке и тимусе с помощью флуоресцентной стереомикроскопии или в костном мозге и крови с помощью проточной цитометрии.(данные не показаны)

Индукция гуморальной и клеточной иммунной толерантности против GFP по ICVI

Предыдущие исследования показали, что белок GFP является иммуногенным антигеном, который вызывает как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ у мышей. Мы оценили, может ли ICVI конгенных B6GFP-BMC вызывать иммунную толерантность к GFP. Сначала мышам ICVI, получившим 2 × 10 5 конгенных B6GFP-BMC, трансплантировали кожу от конгенной B6GFP-трансгенной мыши. Привитая GFP-кожа сохранялась через 7 недель после трансплантации у всех мышей, подвергшихся ICVI (5 из 5, данные не показаны), тогда как все трансплантаты кожи были отторгнуты у наивных мышей в течение 8 недель (N = 8).Индукция антител против GFP, которая наблюдалась у всех наивных мышей, получавших кожные трансплантаты GFP, полностью подавлялась у мышей, подвергшихся ICVI (фиг. 3, P = 0,009). Кроме того, цитотоксическая иммунная реактивность Т-клеток-хозяев против клеток, экспрессирующих GFP, была снижена у мышей, подвергшихся ICVI, по оценке с помощью анализа ELISPOT (фиг. 4, P = 0,13). Эти данные свидетельствуют о том, что ICVI с конгенными B6GFP-BMCs достаточно для индукции как гуморальной, так и клеточной иммунной толерантности к GFP.

Рис 3.Генерация антител против GFP после пересадки кожи GFP.

Антитела против GFP измеряли с помощью ELISA через 4 недели после пересадки кожи. Контрольные мыши без ICVI (N = 5) продуцировали значительные количества антител, тогда как мыши ICVI (N = 5) — нет. Группа без лечения состояла из наивных мышей, которые не подвергались ICVI или пересадке кожи в качестве отрицательного контроля (N = 4). * Статистическая значимость оценивалась, если P <0,0167 с поправкой Бонферрони. P = 0,008 по критерию Крускала-Уоллиса, что указывает на глобальную разницу.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123712.g003

Рис. 4. Анализ цитотоксических Т-клеток против GFP у мышей ICVI (N = 4) и мышей, иммунизированных GFP (N = 4).

Реактивность CTL против GFP-BMC измеряли с помощью ELISPOT, который показал количество пятен на 2,5 × 10 5 эффекторных клеток. Мыши ICVI имели тенденцию вызывать меньший ответ, чем иммунизированные контрольные (P = 0,13).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123712.g004

Обсуждение

В этом исследовании клетки костного мозга, экспрессирующие чужеродный белок, трансплантировали плодным мышам путем внутриплацентарной инъекции на очень ранней стадии гестации с использованием системы инъекций под контролем ультразвука.Это имитирует клиническую технику CVS, которая является самым ранним вмешательством плода у человека. Ультразвуковая система высокого разрешения позволила четко отличить фетальную сторону плаценты, в частности, лабиринт от децидуальной оболочки матери. Это позволило точно ввести BMC, которые впоследствии мигрировали в плод и прижились. Привитые BMC GFP + были способны вызывать иммунную толерантность к GFP. Таким образом, мы продемонстрировали, что воздействия антигена с использованием метода ICVI достаточно для индукции антиген-специфической иммунной толерантности в утробе матери.

Хорошо известно, что воздействие чужеродного антигена на преиммунной стадии развития плода может установить антиген-специфическую иммунную толерантность. Было несколько способов воздействия антигена, используемых для доставки донорских клеток или генов на ранних сроках беременности в моделях животных. К ним относятся внутрисосудистые [7,8], внутрисердечные [9], внутрибрюшинные [10,11], внутриплацентарные [5,6] и интраамниотические инъекции [12]. Из-за технических ограничений большинство исследований проводилось на более поздних сроках беременности, чем наше исследование.Однако иммунная система плода человека начинает развиваться с конца 1 -го триместра года и полностью устанавливается в течение внутриутробной жизни. Таким образом, для индукции иммунной толерантности у людей может быть преимуществом доставка чужеродного антигена в течение 1 -го триместра. Единственное вмешательство плода, которое клинически применяется в течение первого триместра, — это забор проб ворсинок хориона, называемый CVS.

Fleischman et al. использовали внутриплацентарный путь для инъекции клеток на 11 день беременности на модели грызунов в 1979 году.[5] Они продемонстрировали, что эффективный химеризм донорских клеток дикого типа достигается путем внутриплацентарной инъекции гомозиготным анемичным мышам. Однако они вставляли микропипетки через стенку матки в каждую плаценту непосредственно под прямым наблюдением, и поэтому не могли различить фетальную или материнскую сторону плаценты. Таким образом, введенные клетки могли попасть в кровоток матери или плода. Появление ультразвука с высоким разрешением позволяет напрямую отображать две стороны кровообращения в плаценте мыши, что позволяет нам в этом исследовании точно трансплантировать донорские клетки в кровообращение плода.Хотя методика похожа на CVS, клетки вводятся, а не удаляются, что потенциально превращает методику из диагностической в ​​терапевтическую.

Это значение этого исследования ограничено различиями в структуре плаценты и развитии иммунной системы между мышью и человеком. У мышей плацента состоит из 3 слоев: лабиринта плода, слоя спонгиотрофобласта и децидуальной оболочки матери. Первые два слоя принадлежат фетальной стороне плаценты.У человека кровеносные сосуды плода покрыты слоем клеток цитотрофобласта и прилегающим слоем многоядерного синцитиотрофобласта. Эти структуры, называемые ворсинками плаценты, омываются материнской кровью. [13,14] Из-за этих структурных различий неизвестно, будут ли клетки или другие антигены, трансплантированные в плаценту человека, мигрировать в кровообращение плода так же эффективно, как это наблюдалось у этой мыши. изучение.

Развитие иммунной системы также различается у людей и мышей.Некоторая форма иммунной толерантности может быть вызвана воздействием чужеродного антигена уже через 1 неделю после рождения у мышей. [15-17] Однако у человека как Т-клетки, так и В-клетки начинают развиваться с 10 недель беременности с появлением зрелых Т-клетки тимуса плода после 13–14 недель беременности. [3,4] Таким образом, может возникнуть необходимость в использовании ICVI в течение 1 -го триместра года, как это доказано CVS, для повышения вероятности индукции иммунного ответа. толерантность.

Низкая выживаемость плода после ICVI также вызывала беспокойство в нашем исследовании.Каждая эмбриональная мышь получала 2 x 10 5 жизнеспособных B6GFP-BMC объемом 5 мкл, и выживаемость этой процедуры составила 13,5% (5 из 37). У некоторых плодных мышей во время инъекции с помощью ультразвука наблюдали кровотечение. Вероятно, это связано с объемом вводимого препарата, и мы ожидаем улучшения выживаемости при дальнейшем применении этой техники.

В заключение, мы использовали метод, аналогичный CVS, для переноса донорских клеток, несущих чужеродный белок, на фетальную сторону плаценты на мышиной модели.Этот подход оказался достаточным для индукции как гуморальной, так и клеточной иммунной толерантности к чужеродному белку.

Благодарности

Мы с благодарностью благодарим сотрудников и преподавателей Национального кардиологического центра за помощь с оборудованием, обучение и управление системой инъекций под ультразвуковым контролем. Мы также в долгу перед административным персоналом нашего учреждения.

Вклад авторов

Эксперимент задумал и спроектировал: К. Такахаши ME TM HH JY.Выполнял опыты: Такахаши К. М.Е., ТМ Ю.С. Проанализированы данные: Такахаши К. М.Е., К. С. Тамай К. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: TM MT HH JY. Написал статью: К. Такахаши ME AWF TK.

Список литературы

  1. 1. Маттар К.Н., Бисвас А., Чулани М., Чан Дж. Случай для внутриматочной трансплантации стволовых клеток. Лучшие практики и исследования в области клинического акушерства и гинекологии. 2012 Октябрь; 26 (5): 683–95.
  2. 2. Nijagal A, Flake AW, MacKenzie TC.Внутриутробная трансплантация кроветворных клеток для лечения врожденных аномалий. Clin Perinatol. 2012 июн; 39 (2): 301–10. pmid: 22682381
  3. 3. Whitelaw A, Parkin J. Развитие иммунитета. Br Med Bull. Издательство Оксфордского университета; 1 января 1988 г., 44 (4): 1037–51. pmid: 3076825
  4. 4. Palmer AC. Пищевое программирование развивающейся иммунной системы. Adv Nutr. Американское общество питания; 2011 Сен; 2 (5): 377–95. pmid: 22332080
  5. 5. Флейшман Р.А., Минц Б.Профилактика генетической анемии у мышей путем микроинъекции нормальных гемопоэтических стволовых клеток в плаценту плода. PNAS. Национальная академия наук; 1979, 1 ноября; 76 (11): 5736–40. pmid: 42904
  6. 6. Aboussaouira T, Gerard A, Gerard H. Влияние внутриутробного инфузионного пути на распределение лимфоцитов в тканях эмбриона крысы. Fetal Diagn Ther. Июль 1998 г., 13 (4): 216–22. pmid: 9784641
  7. 7. Чино Т., Тамай К., Ямазаки Т., Оцуру С., Кикучи Ю., Нимура К. и др. Перенос клеток костного мозга в кровообращение плода может улучшить генетические кожные заболевания, обеспечивая коже фибробласты и вызывая иммунную толерантность.Am J Pathol. 2008 сентябрь; 173 (3): 803–14. pmid: 18688022
  8. 8. Peranteau WH, Endo M, Adibe OO, Merchant A, Zoltick PW, Flake AW. Ингибирование CD26 усиливает самонаведение и приживление аллогенных донорских клеток после внутриутробной трансплантации гемопоэтических клеток. Кровь. 15 декабря 2006 г .; 108 (13): 4268–74. pmid: 16954501
  9. 9. Кристенсен Г., Минамисава С., Грубер П. Дж., Ван Ю. Высокоэффективная долгосрочная сердечная экспрессия чужеродных генов у живых эмбрионов мышей и новорожденных. Тираж.2000.
  10. 10. Shaaban AF, Kim HB, Gaur L, Liechty KW, Flake AW. Пренатальная трансплантация стимулированного цитокинами костного мозга улучшает ранний химеризм в комбинации устойчивых штаммов, но приводит к плохому долгосрочному приживлению. Exp Hematol. 2006 сентябрь; 34 (9): 1278–87. pmid: 16939821
  11. 11. Vanleene M, Saldanha Z, Cloyd KL, Jell G, Bou-Gharios G, Bassett JHD и др. Трансплантация стволовых клеток эмбриональной крови человека мышам с несовершенным остеогенезом приводит к улучшению многомасштабных свойств ткани.Кровь. 2011 20 января; 117 (3): 1053–60. pmid: 21088133
  12. 12. Эндох М., Койбути Н., Сато М., Моришита Р., Канзаки Т., Мурата Ю. и др. Перенос гена плода внутриматочной инъекцией с помощью ультразвука с микропузырьками. Mol Ther. 2002 Май; 5 (5 Pt 1): 501–8. pmid: 11991740
  13. 13. Россант Дж., Кросс Дж. Развитие плаценты: уроки мышиных мутантов. Природа Обзоры Генетики. 2001. 2 (7): 538–48. pmid: 11433360
  14. 14. Ватсон ЭД, Кросс Дж. Развитие структур и транспортных функций в плаценте мыши.Физиология (Bethesda). 2005 июн; 20 (3): 180–93.
  15. 15. Биллингем Р. Э., Брент Л., Медавар ПБ. Активно приобретается толерантность к чужеродным клеткам. Природа; 1953.
  16. 16. Soper BW, Lessard MD, Jude CD, Schuldt AJT, Bunte RM, Barker JE. Успешная аллогенная трансплантация костного мозга новорожденного без миелоабляции требует костимулирующей блокады. J Immunol. Американская ассоциация иммунологов; 2003 15 сентября; 171 (6): 3270–7. pmid: 12960357
  17. 17. Bruscia EM, Ziegler EC, Price JE, Weiner S, Egan ME, Krause DS.Приживление донорских эпителиальных клеток в нескольких органах после трансплантации костного мозга новорожденным мышам. Стволовые клетки. 2006 Октябрь; 24 (10): 2299–308. pmid: 16794262

Доставка плаценты | Готово, устойчивый малыш!

Третий период родов — это выход плаценты, сумки, в которой находился ребенок, и околоплодных вод (плодных оболочек). Вы можете не знать, что находитесь на третьей стадии (или о том, что происходит), поскольку вы будете заняты знакомством со своим ребенком.

Третий этап под активным управлением или без посторонней помощи?

В большинстве больничных отделений третья стадия «активно ведется», потому что известно, что женщины, которые выбирают ее, имеют меньший риск значительной кровопотери при родах. Однако вы можете выбрать физиологический, «без посторонней помощи» третий этап.

Ваша акушерка может предоставить вам дополнительную информацию, которая поможет вам решить, что вы предпочитаете, и вы сможете внести свой выбор в свой план родов. Ваша акушерка учтет ваши пожелания.

Активно управляемая третья ступень

Активно управляемая третья ступень помогает:

  • ускорить этот этап родов
  • снижает риск обильного кровотечения

Во время активно управляемого третьего этапа:

  • Вам сделают укол, чтобы уменьшить размер матки
  • ваша акушерка зажмет и перережет пуповину
  • вы будете рожать плаценту с помощью акушерки или без нее

Система впрыска

Укол делают, когда ваш ребенок рождается, и обычно, когда его первое плечо выходит наружу, или сразу после него.

Ваша акушерка спросит, можно ли сделать вам инъекцию, а затем ввести ее в бедро или ягодицу. Иногда от укола вы чувствуете себя плохо.

Зажим и перерезание пуповины

После рождения ребенка размер пуповины будет:

  • зажаты (прижаты друг к другу), чтобы остановить кровоток
  • разрез между ребенком и плацентой

После рождения ребенка пуповину обычно не пережимают, пока она не перестанет пульсировать, по крайней мере, в течение минуты.Это гарантирует, что ваш ребенок будет получать всю кровь из вашей плаценты, что хорошо для уровня железа вашего ребенка.

Шнур будет разрезан немедленно, если:

  • он обернут вокруг головы ребенка, и его нужно разрезать
  • Вашему ребенку нужна медицинская помощь

Ваш ребенок будет находиться ниже уровня вашего живота, чтобы убедиться, что вся кровь из пуповины протекла к нему.

Доставка плаценты

Когда инъекция начинает работать, ваша матка уменьшается в размерах.Это помогает отойти плаценте.

На этом этапе вы можете вытолкнуть плаценту наружу. Но более вероятно, что ваша акушерка поможет родить, положив руку вам на живот, чтобы защитить матку и удерживая пуповину туго натянутой. Это называется тракцией за шнур.

Ваша плацента отойдет, и кровеносные сосуды, которые держали ее, закроются по мере того, как ваша матка станет меньше. Это помогает предотвратить слишком сильное кровотечение, хотя небольшое кровотечение — это нормально.

Вы можете почувствовать, как плацента скользит вниз между ног.

Самостоятельная (физиологическая) третья стадия

Третья стадия без посторонней помощи обычно занимает больше времени, чем активно управляемая. У вас нет инъекции или тракции пуповины.

Ваше тело выделяет гормон окситоцин, когда:

  • вы кормите ребенка грудью
  • ваш ребенок лежит на груди с контактом кожа к коже

Это помогает вашей матке сжиматься и выталкивать плаценту и оболочки. Пуповина вашего ребенка перерезается, когда он перестает пульсировать (обычно после выхода плаценты).

Возможные риски третьей стадии без посторонней помощи

Ваша акушерка оценит возможные риски возникновения третьей стадии без посторонней помощи, если:

  • у вас были проблемы на первом или втором этапе родов (или с предыдущими родами)
  • высока вероятность сильного кровотечения

Вы все еще можете сделать это, но ваша акушерка не сможет порекомендовать это, потому что активно управляемая третья стадия будет более безопасной для вас и вашего ребенка.

Осложнения на третьем этапе

Возможные осложнения третьей стадии включают:

  • Первичное послеродовое кровотечение (сильное кровотечение)
  • затрудняет доставку плаценты, если она не выходит из матки

Первичное послеродовое кровотечение

Послеродовое кровотечение (ПРК) — это осложнение, которое может возникнуть во время третьего периода родов, после рождения ребенка.

Потеря крови во время родов считается нормальным явлением.ПРК — это обильное кровотечение из влагалища в любое время после рождения ребенка в течение 6 недель после рождения.

Подробнее о первичном послеродовом кровотечении

Вспомогательные роды плаценты

Иногда плацента не выходит из матки. Если это произойдет, вам потребуется помощь, чтобы его вытащили. Обычно это делается с помощью эпидуральной или спинальной анестезии.

Приблизительно 1 из 50 женщин потребуется эта процедура.

Если бы это произошло, когда у вас раньше был ребенок, это было бы одной из причин, по которой ваша акушерка могла бы предложить вам активно управляемую третью стадию.


Переводы и альтернативные форматы этой информации доступны в Службе общественного здравоохранения Шотландии.

Плацентарный аллотрансплантат: регенеративная терапия остеоартрита

Д-р Альфред К. Геллхорн

«Хотя остеоартрит является наиболее распространенным заболеванием суставов в мире, у нас крайне мало доступных эффективных консервативных методов лечения», — говорит Альфред С. Геллхорн, доктор медицины , директор по спортивной медицине отделения реабилитационной медицины NewYork-Presbyterian / Медицинский центр Weill Cornell.«На данный момент большинство руководств рекомендуют только инъекции стероидов, физиотерапию и противовоспалительные средства. Это не большой выбор. Итак, мы ищем лекарства нового класса ».

Доктор Геллхорн надеется, что он нашел именно такое решение — новую регенеративную терапию, которая включает инъекцию микронизированного обезвоженного аллотрансплантата амниотической / хорионической мембраны человека (dHACM). «AmnioFix ® — это плацентарный аллотрансплантат», — объясняет д-р Геллхорн. «Женщины сдают плаценту после планового кесарева сечения.Затем его очищают, стерилизуют и проверяют на предмет инфекционных заболеваний. Затем его перерабатывают в порошок и восстанавливают, чтобы мы могли использовать его в клинических условиях путем инъекции в больные суставы. Ткань плаценты содержит ряд факторов роста, которые очень важны для заживления и восстановления тканей. Я использую его в клинике около четырех лет для лечения остеоартрита и заболеваний сухожилий и получил отличные клинические результаты ».

Исследование д-ра Геллхорна эффективности этого подхода к лечению представляло собой анализ серии случаев пациентов, которых он лечил.Основываясь на очень хороших результатах, которые он увидел, он решил провести более крупное и тщательное исследование с пациентами с остеоартрозом коленного сустава. «В настоящее время мы ведем многоцентровое двойное слепое рандомизированное контрольное исследование с очень строгим дизайном исследования, в котором сравнивается плацентарный аллотрансплантат с инъекцией физиологического раствора, а затем наблюдаются пациенты в течение 12 месяцев, чтобы увидеть, как изменяется их уровень боли», — говорит д-р Геллхорн.

На сегодняшний день исследователи Weill Cornell приняли на работу 13 центров, при этом планируется привлечь 15 участков и охватить 300 пациентов.«Это большое и очень мощное исследование», — отмечает д-р Геллхорн. «Мы включаем пациентов с умеренным и болезненным остеоартритом коленного сустава, потому что артрит коленного сустава является суставом номер один, пораженным артритом, а замена коленного сустава часто не так эффективна, как замена тазобедренного сустава».

Хотя доктор Геллхорн ни в коем случае не считает лечение плацентарным аллотрансплантатом лекарством от остеоартрита, по его опыту, симптоматические эффекты длятся от 9 до 12 месяцев. «Если мы сможем эффективно лечить остеоартрит с помощью одной инъекции в колено каждый год — и бесконечно долго — то мы радикально изменим то, как люди могут справляться со своей болью», — говорит он.

Процесс ремонта

Как объясняет доктор Геллхорн, в плацентарном материале содержится от 100 до 150 биологически активных белков, каждый из которых воздействует на различные метаболические пути в суставе. Самые мощные из них работают над уменьшением воспаления в суставе в долгосрочной перспективе, что отвечает за облегчение боли. «Многие другие белки, по крайней мере теоретически, работают для восстановления тканей в суставах, таких как синовиальная оболочка и ткань мениска», — говорит он.«Все это потенциально восстанавливаемые ткани. Я думаю, что долгосрочная польза, которую получают пациенты от этого, вероятно, заключается не только в уменьшении воспаления, но и в том, что колено на самом деле восстанавливается гораздо более эффективно ».

«Если мы сможем эффективно лечить остеоартрит с помощью одной инъекции в колено каждый год — и бесконечно долго — то мы радикально изменим то, как люди могут справляться со своей болью».

— Доктор.Альфред К. Геллхорн

Сложность процесса усложняется тем фактом, что структура хряща чрезвычайно сложна. «Это не просто плоский лист ткани, на который можно положить и починить сверху вниз, — говорит доктор Геллхорн. «У этого есть перекрывающиеся дуги коллагена, составляющие матрицу. Недостаточно иметь клетку, производящую хрящ; он должен создавать его именно таким архитектурным способом ».

Целью исследователей, отмечает доктор Геллхорн, является не восстановление хряща с помощью AmnioFix, а уменьшение скорости разрушения хряща.«Теперь мы знаем, что если инъекции кортизона делаются с некоторой регулярностью, существует дозозависимый токсический эффект на хрящи. Таким образом, даже если мы пытаемся помочь, уменьшая чью-то боль с помощью этих инъекций, мы жертвуем краткосрочной выгодой на серьезную проблему на этом пути ».

Доктор Геллхорн подчеркивает, что исследователи Weill Cornell находятся только в начальной точке этого исследования. «Будет еще много клинических испытаний, проводимых нашей группой по лечению заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая артрит и заболевания сухожилий.Мы также будем тесно сотрудничать с нашими коллегами в ортопедической хирургии. Они тоже очень заинтересованы в эффективном лечении пациентов, которые еще не являются кандидатами на замену коленного сустава ».

Преимущество плацентарного аллотрансплантата перед PRP

Инъекции обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) интенсивно изучались в течение последних пяти лет, и доктор Геллхорн отмечает, что теперь данные подтверждают использование PRP. «Тем не менее, одна из основных проблем, связанных с PRP, заключается в том, что она остается нестандартизированным или плохо стандартизированным лечением», — отмечает он.«Существует множество наборов и разные способы изготовления продукта в клинике, что может привести к проблемам. Из-за этого FDA не признает терапию таким образом, чтобы она была рыночной, и она не покрывается страховкой. Хотя многие теоретические причины для использования плацентарного аллотрансплантата аналогичны PRP, плацентарный аллотрансплантат является стандартизированным продуктом и, как таковой, может быть разработан как лекарство, что является основным преимуществом перед PRP ».

Доктор Геллхорн ожидает, что данные об AmnioFix будут собраны к концу 2019 года, а вскоре после этого будут опубликованы результаты.«Я надеюсь, что мы найдем очень положительные результаты, которые мы сможем быстро передать в FDA для одобрения и в дальнейшем продвигаться к дополнительным испытаниям его использования в других суставах».

Ссылочная статья
Gellhorn AC, Han A. Использование обезвоженного человеческого аллотрансплантата из амниона / хорионной мембраны для лечения тендинопатии или артрита: серия случаев с участием 40 пациентов. PM&R . 2017 декабрь; 9 (12): 1236-43.

Для получения дополнительной информации
Dr.Альфред С. Геллхорн | [адрес электронной почты защищен]

.

Check Also

Профессия ит специалист: Профессия IT-специалист. Описание профессии IT-специалиста. Кто такой IT-специалист. . Описание профессии

Содержание Что такое IT специалист — Кто кем работаетСамые востребованные IT-профессии 2021 года / Блог …

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *