Четверг , 30 июня 2022
Главная / Разное / Мицеллярный жир: В защиту талии: как убрать висцеральный жир

Мицеллярный жир: В защиту талии: как убрать висцеральный жир

Содержание

Как убрать мицеллярный жир — Все в Кудрово

>>> ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ <<<

Содержание

Что такое Как убрать мицеллярный жир

Массажер убрать жир живота, Как убрать жир с кухонного гарнитура, Как быстро похудеть без спорта и диет, Вздутие живота и газообразование чем убрать, Как сжечь подкожный жир девушкам, Как эффективно сжечь жир на животе, Самые лучшие упражнения убрать живот, Как убрать низ живота в домашних, Сжигатель жира ironman cuts, Убрать живот сжечь жир, Как убрать жир с кофеварки. Узнала о средстве в интернете. Ознакомилась с инструкцией, решила попробовать. Эффект понравился, результат заметила после первых двух недель использования. Пройдя курс терапии, удалось снизить вес на 6 кг. Достигла желаемых показателей. Сейчас нахожусь в отличной форме.

Эффект от применения

Минералы участвуют в кровообращении, незаменимы при различных патологиях желчевыводящих путей, заболеваниях ЖКТ и почек. При недостатке многих из них организм получает сигнал накапливать жировые запасы. Препарат восстанавливает нормальный уровень витаминов и минералов, оздоравливая организм и придавая вам стройности и молодости. Кардио как правильно сжигать жир Как быстро похудеть с помощью скакалки Программа тренировок убрать живот и бока

Мнение эксперта

Как быстро похудеть с 90 до 60, Таблетки сжигающие жир, Как быстро сжечь 2 кг жира, Как похудеть и убрать живот, Снижает аппетит сжигает жиры, Куркурина сушимся сжигаем жиры на животе, Как быстро похудеть при грудном вскармливании форум, Убираем живот за неделю упражнения видео, Убрать жир под лопатками упражнения, 7 привычек которые помогают сжигать жир, Каким способом можно убрать живот. Отзывы о Как убрать мицеллярный жир

Как заказать?

Заполните форму для консультации и заказа Как убрать мицеллярный жир. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-7 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей


Мария: Сожги жир ускорь метаболизм, Кардио тренировки сжигают жир быстрее, Как ребенку похудеть и убрать живот, Скачать приложение убираем живот, Что делать чтобы быстро похудели руки, Растение сжигающие жир, Как похудеть в щеках быстро, Как убрать живот после кесарева в домашних, Как быстро похудеть на 5 килограмм, Помогите убрать жир с живота, Как убрать жир с задницы.


Екатерина: Как убрать жир со сковородки. Быстро похудеть на 25. Как правильно сжигать жир на животе мужчине. Fitness body активный сжигатель жира. Перфетта сжигатель жира, Где в Волгодонске купить АСЖ 142, Как за два дня убрать живот, Послеродовой бандаж уберет ли живот, Упражнения эффективно сжигающие жир, Самый быстрый способ похудеть на 10 кг, Как лучше убрать жир с живота, Как быстро похудеть на гречке, Чай сжигающий жир, Как быстро похудеть ответы, Круг убирает живот.


Милена: Чтоб убрать живот и бока, Упражнения для пресса убрать живот, Как убрать жир с внутренней поверхности бедра, Можно ли убрать живот диетой, Лимон сжигает жир, Как убрать висячий живот после родов, Как эффективно убрать живот в домашних, Как немного убрать живот, От чего нужно отказаться чтобы быстро похудеть, Как быстро похудеть в 60 лет, Как быстро убрать жир со спины. Убрать живот бодибилдинг, Как убрать жир с живота эктоморфу, Быстро похудеть диета для подростков, Как правильно пить имбирь чтобы быстро похудеть, Как убрать внутренний живот, Как убрать жир со спины и лопаток, Как убрать живот 12 лет, Убрать жир целлюлит живота, Полынь похудеть быстро, Масла сжигающие жиры, Где в Воронеже купить АСЖ 49.

ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ

Кардио как правильно сжигать жир

Как быстро похудеть с помощью скакалки

Программа тренировок убрать живот и бока

Как быстро похудеть не навредив здоровью

roma-ruslanovich.ru/posts/5510-vodka-szhigaet-zhir-ili-net.html

36news.ru/posts/5445-ubrat-niz-zhivota-uprazhnenija-dlja-zhenschin.html

Как убрать внутренний жир с живота у женщин и мужчин. Как избавиться от висцерального жира. Женщины всегда хотели и стремились избавиться от жировых отложений на разных участках тела, потому что в них заложен механизм нравиться противоположному полу, быть красивыми и привлекательными. Что это такое висцеральный жир и чем он опасен? Причины появления внутреннего абдоминального жира, нормы висцерального жира на животе, как избавиться от него с помощью упражнений, диеты и 5 дополнительных мер, чтобы убрать большой. Отвечая на вопрос, как убрать висцеральный жир на животе у женщин, нужно помнить, что при выполнении упражнений следует придерживаться определенных рекомендаций: Заниматься спортом необходимо натощак. Как убрать висцеральный жир. Сжечь излишки внутреннего жира поможет аминокислота вкарнитин (витаминоподобное вещество, содержащееся в мясе, молоке и пищевых добавках) в сочетании с аэробной физической нагрузкой: Похудение внутри бедра возможно, но это имеет мало общего. В организме существуют разные виды жира. У каждого из видов свои принципы образования, накопления и сгорания. Избавиться от висцерального жира порой бывает очень непросто. Плотный круглый живот, предательски выпирающий изпод любого наряда, способен развивать массу комплексов. Одно дело, когда это некрасиво, а другое – опасность жировых отложений для здоровья организма. Почемувисцеральный жир скапливается именно внутри живота и как его убрать? Скапливается он там потому, что это. Как Омега 3 помогает убрать висцеральный жир внутри живота с научной точки зрения. Жирные кислоты омега 3, которые мы получаем с пищей, поступают из тонкого кишечника в печень через. В организме человека существует несколько видов жира. Они отличаются принципом образования, накопления и сгорания. Одной из разновидностей является висцеральный жир, от него совсем непросто избавиться. Многие интересуются, как убрать лишние жировые отложения самостоятельно и. Внутренний жир в нормальном количестве в организме человека поддерживает. Избыток внутреннего жира в организме влияет на работу всего организма человека.

Как убрать живот за неделю: самый быстрый способ

Итак, ты задаешься вопросом, как избавиться от живота за неделю? Если у тебя более 5 лишних килограмм (не лишней жидкости, а именно жира), то никак. Но, если у тебя «привес» всего в 2-3 килограмма (и вода и жир), то решить проблему можно.

По данным клиники Майо, висцеральный жир — тип жира, который находится глубоко в животе и окружает внутренние органы. И от него избавиться сложнее всего. Но это возможно, достаточно лишь следовать 5-ти правилам.

P. S. Несмотря на то, что при большом весе сложно убрать живот всего за неделю, ученые уверенны, что, следуя этим правилам, можно избавиться от жира в области талии за 4 недели. То есть, с минимумом лишнего ты сможешь распрощаться и за 1 неделю, и даже увидишь, что объем живота спал, любимые джинсы, которые ты не могла надеть после Нового года, наконец застегнулись. Но это уйдет только лишняя жидкость + немного жировой прослойки. Чтобы закрепить и улучшить результат, следуй плану как минимум 1 месяц.

Еще один момент: потерять жир только в области талии невозможно (исключения — целенаправленная липосакция, LPG-массаж этой зоны или другие бьюти-процедуры для борьбы с жировыми отложениями) — при похудении уменьшаются объемы всего тела.

Как убрать живот за неделю — 5 правил

Двигайся как можно больше

Упражнения являются отличным инструментом для улучшения фигуры. Причем для того, чтобы сжечь жир на животе важно не только делать скручивания. Добавь в свой режим табата-тренировки или кардио, которые сжигают максимум калорий. Кроме того, делай вакуум живота, который поможет быстрее достичь цели — избавиться от внутреннего жира в области талии.

Чтобы похудеть таким образом, чтобы подчеркнуть не испортить талию, лучше всего подойдут всевозможные планки и боковые скручивания, которые сосредоточатся на поперечной брюшной полости (глубокие передние и боковые мышцы). Также рекомендуется выполнять упражнения для укрепления спины и уделять внимание ногам и ягодицам, чтобы сбалансировать нижнюю половину тела и придать фигуре форму песочных часов.

Ешь больше белка

Чтобы похудеть, нужно есть много протеина. Это связано с тем, как твое тело обрабатывает инсулин. Организм начинает вырабатывать больше инсулина с возрастом, поскольку мышечные и жировые клетки не реагируют на него должным образом. Может выработаться резистентность к инсулину. По сути, если тело плохо реагирует на инсулин, оно, по данным американского Национального института здоровья, накапливает жир, особенно в области живота. Вот где белок вступает в игру: диета с высоким содержанием белка может защитить от резистентности к инсулину. Именно поэтому кето-диету часто прописывают диабетикам. Например, Хэлли Берри уже более 10-ти лет придерживается кетогенной диеты именно из-за диабета, и белковый рацион крайне хорошо сказывается на фигуре актрисы.

Диетологи рекомендуют выбирать постные виды мяса, есть птицу и рыбу, чтобы получить больше белка и меньше вредных жиров. Еще хороший вариант для веганов — растительные белки (бобы и чечевица).

Добавь больше (здоровых) жиров в свой рацион

Подумай: оливковое масло (ненасыщенный жир) вместо сливочного масла и других животных жиров (насыщенный жир). По данным исследования, проведенного в 2014 году в журнале «Диабет», помимо повышения уровня холестерина насыщенные жиры также содержат больше висцерального жира, чем ненасыщенные.

В ходе эксперимента в течение семи недель субъекты съедали на 750 калорий в день больше — либо в форме пальмового масла (насыщенного), либо подсолнечного (полиненасыщенного). Первые испытуемые, которые потребляли животные или транс-жиры, набирали больше висцерального жира, а вторые — больше мышечной массы, при этом количество жира в теле сокращалось. Полиненасыщенные Омега-3 жиры можно найти в орехах, семенах и рыбе.

Плюс: пища с жиром приятна на вкус и дольше переваривается, так что ты можешь наслаждаться приятными блюдами и оставаться сытой. Просто контролируй размер порций.

Удели больше внимания тому, насколько хорошо (и качественно) ты спишь

Сон красоты (7-9 часов) действительно важен. Согласно одному эксперименту, проведенному в 2017 году и опубликованном в журнале PLOS ONE, у участников, которые спали 6 часов в сутки, была талия, в среднем на три сантиметра больше, чем у тех, кто спал 7-9 часов.

Соблюдение графика сна может также помочь уменьшить живот: женщины, которые просыпаются и ложатся спать в одно и то же время каждый вечер, согласно многочисленным исследованиям, имеют более низкий уровень жира в организме. Тому есть подтверждения. Модели (среди них Ирина Шейк, Эльза Хоск, Сара Сампайо и др. ангелы Victoria`s Secret) не раз говорили в интервью, что залог их красоты и идеальной фигуры в качественном и долгом сне.

Не пренебрегай клетчаткой

Да, белок полезен, но продукты его распада нужно выводить из организма, ведь со временем они могут быть токсичны. Для того, чтобы похудеть, важно есть больше растворимой клетчатки. Это также поможет не переедать. Продукты с высоким содержанием клетчатки улучшают пищеварение и помогают похудеть. Добавь больше свежих овощей и фруктов в свой рацион (фрукты только до 14:00), цельнозерновой хлеб, крупы с низким гликемическим индексом (греча, цельная овсянка, перловая каша).  

Как убрать мицеллярный жир на животе

Содержание:

Как убрать висцеральный жир с живота
Как убрать висцеральный жир? стратегия сжигания внутреннего жира

Как убрать висцеральный жир с живота

тонависцеральный ситуация вполне может подействовать сточностью донаоборот. Экстремальные ограничения впитании только способствуют накоплению резервных запасов. Спомощью быстрых диет можно потерять вес лишь засчет потери излишней воды иутраченной массы мышц.


точто остается делать телу? Оно влюбом случае будет стремиться защитить все внутренние системы. Ивыполнит это спомощью другого доступного способаmdash; отложив нутряное сало вбОльших количествах

тонаше нутряное сало так легко коррекции неподдается. Иникакие липосакции тут непомогут. Зато мысами вполне можем справиться при большом желании инекотором терпении.

Также очень полезен массаж живота. Но! Вот это делать самостоятельно ябыне рекомендовала. Либо стоит поучиться моделирующему массажу живота под очным руководством специалиста.

Как убрать висцеральный жир? стратегия сжигания внутреннего жира

Занимаясь умеренно, поэтапно и системно, замечать результаты вы станете где-то к концу или к середине первого месяца тренировок. Но если убрать жировую прослойку нужно очень быстро и время поджимает, то стоит запастись силой воли. Правда, здесь есть предостережение: подобные нагрузки могут быть очень вредны для людей, что имеют серьезные проблемы со здоровьем, имеют большой лишний вес, или не имеют опыта в тренировках вообще. Нужно хорошо встряхнуть организм, а для этого рекомендуется полностью перейти на белковую диету (но не голодать, ни в коем случае), а также два раза в день по часу посвящать время кардионагрузкам (утром и вечером). Идеальное сочетание упражнений включает: бег (30 мин), наклоны в разные стороны (10 мин), нагрузки на верхний пресс (10 мин), на нижний пресс – поднятие ног (10 мин) и на боковой пресс (5 мин). После тренировки обязательно нужно потратить немного времени на растяжку проработанных мышц (наклоны, прогибы).


Часто случается такие, что женщины оправдывают то, что они не пытаются бороться с лишним весом, недостатком финансов, свободного времени и откладывают занятие собой на потом. Но на самом деле не обязательно ходить в спортивный зал, чтобы заниматься там. Достаточно выделить 25-30 минут для занятий дома. Можно выбрать пару-тройку упражнений на мышцы пресса, и это поможет избавиться от жировых отложений на животе. Но нельзя с этим переусердствовать, ведь мышцы и суставы уже не такие, какими были в молодости, поэтому стоит начинать тренировку постепенно, по нарастающий – от легких упражнений к более тяжелым.

Да, вредно. Если в организме образуются чрезмерные запасы висцерального жира, это обычно приводит к ухудшению самочувствия. Нарушается нормальная работа кровообращения, блокируется движение лимфы, ощущается нехватка кислорода и, как следствие, одышка, человеку постоянно хочется спать, он чувствует себя усталым и разбитым. Ну и, кроме того, и у мужчин, и у женщин образуется выпирающий живот. Такое обстоятельство, вдобавок к физическим недомоганиям, присовокупляет еще и страдания эстетические. В самом деле, большой живот – это не комильфо. Особенно у женщин.

1. Переход на правильное питание. Не нужно сразу пугаться и открещиваться от этого способа, так как из традиционного рациона действительно вычеркивать придется совсем немного, а вся пища может быть такой же вкусной, как и всегда. Что точно нужно сделать, так это привыкнуть кушать понемногу (порция размером с ладошку), но 3-5 раз в день. Отказавшись от жареного и жирного, можно очень быстро потерять в весе. Кушая белок и сложные углеводы, вы подпитываете организм, а тот будет расходовать энергию, что заложена в жировой массе тела.

как убрать жир с коленей сверху
как убрать жир на животе без упражнений
как убрать живот после родов вакуум

как убрать живот и бока смотреть видео
как убрать живот внизу живота
как убрать венценосный жир с живота
как убрать алкогольный живот
как сделать чтобы быстро похудели ноги
как работает фитнес браслет м4
как правильно сесть на рисовую диету
как правильно пить гербалайф для похудения
как правильно питаться на 32 неделе беременности
как похудеть чтобы лицо не обвисло
как убрать лишний вес упражнения
как убрать маленький животик внизу живота
как убрать мешок внизу живота
как убрать мешок внизу живота после кесарева
как убрать мешок внизу живота после родов
как убрать мешок на животе после кесарева
как убрать мицеллярный жир
как убрать растяжки на животе после родов
как худеть правильно по типу телосложения
какая диета быстрое похудение
какая должна быть диета при инфаркте миокарда

Что такое мицеллярная вода? — Уход за Лицом — Очищение кожи — Блог

 

Ещё пару-тройку десятков лет назад мир не слышал о мицеллярной воде, но за последние годы она так прочно укоренилась в нашей бьюти-рутине, что сложно представить повседневный ритуал ухода за кожей без её участия. И неудивительно: благодаря простому и эффективному составу это средство подходит для любого типа кожи, а пользоваться им удобно не только дома, но и в поездках, на съемочных площадках и, в целом, в любой обстановке и ситуации.

 

Как она работает?

 

Используя мицеллярную воду в первый раз, легко засомневаться в её эффективности: ведь она даже не пенится, как она может очистить кожу? Рассмотрим этот процесс с точки зрения химии.

 

Основными её составляющими являются:

  • — собственно, вода;
  • — одно или несколько ПАВ.

 

ПАВы (поверхностно-активные вещества) — особые молекулы, состоящие из двух частей: 

  • — гидрофильная «головка» притягивается к воде и отталкивает масло/жир; 
  • — липофильный «хвост» притягивается к маслу/жиру и отталкивает воду.

Остановимся подробнее на «отношениях» масла и воды: в обычных условиях они не склонны взаимодействовать друг с другом. Масло не растворяется в воде и не смешивается с ней, а образует отдельный слой на её поверхности. 

 

 

Картина меняется, если добавить к этой смеси ПАВы: они помогают раздробить масло на более мелкие частички — эмульсионные капли. Липофильные «хвостики» проникают вглубь частиц масла, гидрофильные «головки» остаются на поверхности — таким образом ПАВы обволакивают молекулы масла, за счет чего оно больше не отталкивает воду и легко смывается с её помощью.

 

Теперь рассмотрим ПАВы непосредственно в мицеллярном растворе. Если их количество в воде переступает определенный порог (называемой критической концентрацией мицеллообразования), они начинают собираться в микроскопические кластеры-шарики, называемые мицеллами. Причем молекулы ПАВ в таком кластере расположены строго головками наружу — таким образом, хвостики, отталкивающие воду, защищены от контакта с ней. В случае, если в составе мицеллярной воды содержится масло, его молекулы окажутся в центре мицеллы — по аналогии с эмульсионными каплями, описанными выше. 

 

Мицеллы легко «перестраиваются» в зависимости от изменений внешней среды: если налить мицеллярную воду на ватный диск, «головки» молекул ПАВ повернутся к ватному диску, впитавшему воду, а «хвостики» окажутся направлены наружу — такое расположение называется ориентированным монослоем. 

 

Таким образом, на поверхности ватного диска образуется липофильная мембрана, которая с готовностью обволакивает частицы кожного жира (и смешанных с ним загрязнений) и помогает удалить их с поверхности кожи.

 

Вредны ли ПАВы для кожи?

 

В целом, нет, особенно в очищающих средствах, подразумевающих смывание. Однако степень их воздействия на кожу разнится в зависимости от размера молекулы: крупные действуют только на поверхности, а мелкие способны проникнуть глубже в кожу и стать причиной раздражения.

 

Мягкие

Средние

Агрессивные

Coco Glucoside

Cocamidopropyl Betaine

Ammonium Lauryl Sulfate

Decyl Glucoside

Disodium Cocoamphodiacetate

Sodium Laureth Sulfate

Disodium Cocoyl Glutamate

Sodium Coco Sulfate

Sodium Lauryl Sulfate

Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein

Sodium Lauryl Sulfoacetate

Sodium Myreth Sulfate

Lauryl Glucoside

Cocamidopropyl Hydroxysultaine

MEA-Lauryl Sulfate

Sodium Cocoamphodiacetate

Disodium Cocoamphodiacetate

Potassium Lauryl Sulfate

Sodium Cocoyl Glutamate

Disodium Lauroamphodiacetate

Sodium C12-15 Alkyl Sulfate

Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein

Glutamate

Disodium Cocoamphodipropionate

Sodium Cetearyl Sulfate

Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein

 

TEA-Lauryl Sulfate

Sodium Lauryl Glucose Carboxylate (and) Lauryl Glucoside

   

Sodium Lauroamphoacetate

   

 

Казалось бы, всё просто: выбираем средства с компонентами из первого столбца, категорически отказываемся от тех, где есть наименования из последнего. Но не будем торопиться с выводами: если к агрессивному компоненту добавить средний или мягкий, это существенно изменит структуру мицеллы, сильно снижая способность средства оказать негативное действие на кожу.

 

Рассмотрим дуэт известного «агрессора» SLS и мягкого ПАВ, например, Decyl Glucoside: за счет комбинации молекул разного размера мицелла получается ассиметричной, её сферическая форма нарушается, а площадь поверхности — увеличивается.

 

Словом, наличие потенциального раздражителя в составе — не повод давать «красный свет» продукту (за исключением тех случаев, где агрессивный ПАВ выступает в роли единственного очищающего компонента).

 

Поэтому смотрим в составе:

  • — на количество ПАВ;
  • — на их степень агрессивности;
  • — на остальные компоненты в составе:

 

  1. Протеины и полимеры также увеличивают размер мицеллы, делая воздействие более мягким.
  2. Различные масла и экстракты, глицерин, пантенол и аллантоин смягчают, увлажняют и успокаивают кожу.
  3. А вот наличие эмульгаторов-стабилизаторов (с PEG или Polysorbate в названии) — повод оставить флакон на полке магазина, если вы ищете средство, которое не нужно будет смывать: при длительном нахождении на коже эти ингредиенты могут вызывать ощущение сухости и раздражение.

 

 

 

Теперь, разобравшись с действием и основными составляющими, рассмотрим другие вопросы.

Можно ли использовать мицеллярную воду для снятия макияжа?

 

Растворить текстуру обычной (и даже водостойкой) туши или помады этому средству вполне по силам, поэтому для удаления повседневного макияжа это отличный вариант.

 

А вот для снятия сверхстойкой косметики или сценического грима одного только мицеллярного раствора, возможно, не хватит — в таком случае лучше отдать предпочтение средствам на масляной основе и использовать её в качестве финишного этапа для удаления остатков.

 

Кстати, с помощью мицеллярной воды также удобно подчищать огрехи при нанесении декоративной косметики, например, карандаша для глаз или губ. Просто обмакните в жидкость ватную палочку и скорректируйте линию — после высыхания на коже не останется и следа.

 

А в качестве тоника?

 

Не стоит. Даже если она содержит увлажняющие экстракты и/или масла, мицеллярная вода — это очищающее средство, и наличие в ней ПАВ делает её не лучшим кандидатом на эту роль.

 

Нужно ли её смывать водой?

 

Однозначного ответа на этот вопрос нет. Большинство производителей утверждает, что смывать мицеллярный раствор необязательно — но, во-первых, некоторые средства оставляют на лице липкую или жирноватую пленку и это просто некомфортно, а во-вторых, некоторые компоненты (как, например, полисорбаты и ПЭГ, которые мы упоминали выше) в составе могут раздражать и подсушивать, но это уже вопрос индивидуальной реакции и типа кожи.

 

С другой стороны, безводное очищение может стать выходом для тех, чья кожа остро реагирует на водопроводную воду — главное, выбирайте мягкие варианты с пометкой «для чувствительной кожи» и не забывайте после очищения протирать лицо бесспиртовым тоником, чтобы удалить потенциальные раздражители.

 

В целом, мы рекомендуем ориентироваться на личные ощущения и «поведение» кожи после использования — если очищение с помощью мицеллярного раствора без дальнейшего ополаскивания водой не вызывает дискомфорта, такой способ использование вполне приемлем.

 

Какие бренды производят мицеллярную воду?

 

Перед тем, как обрести широкую популярность, мицеллярная вода являлась, скорее, медицинским средством – её использовали для деликатной обработки и очищения кожи при таких заболеваниях, как псориаз, ихтиоз и атопический дерматит. Из профессионального арсенала дерматологов она плавно перекочевала в линейки «аптечных» косметических брендов, благодаря которым она стала известна и доступна более широкой аудитории. Несмотря на то, что сейчас мицеллярный раствор можно найти в линейках брендов разных ценовых категорий, своей популярностью этот формат обязан именно таким космецевтическим вариантам, которые пользуются огромным спросом и остаются своеобразным эталоном качества и по сей день:

 

 

Очищающая мицеллярная вода Bioderma Sensibio h3O

 

Мицеллярная вода с минералами для чувствительной кожи Vichy

 

Мицеллярный лосьон для очищения кожи и удаления макияжа Avene

 

Варианты средств для разных типов кожи

Чувствительная

Для чувствительной кожи подойдут средства, в которых мягкие очищающие компоненты дополнены смягчающими и успокаивающими: цветочной водой, аллантоином, бетаином.

 

Мицеллярная очищающая вода с лепестками роз Nuxe

 

 

Успокаивающая мицеллярная вода Topicrem CALM +

 

 

Очищающая мицеллярная вода для гиперчувствительной кожи Uriage

Сухая

При очищении сухой кожи важно следить за сохранением гидролипидного баланса: церамиды и/или глицерин в составе мицеллярной воды позаботится об удержании необходимой влаги.

 

Увлажняющая очищающая мицеллярная вода CeraVe

 

Мицеллярная вода A-Derma Sensifluid

 

Увлажняющая мицеллярная вода Bioderma Hydrabio h3O

 

Нормальная

Для нормальной кожи подойдут, в принципе, любые универсальные средства — дополнительным преимуществом будет наличие в составе увлажняющих и ухаживающих компонентов.

 

 

Вода мицеллярная очищающая для нормальной и сухой кожи Uriage

 

Мицеллярная вода для снятия макияжа с экстрактом василька Klorane

 

Мицеллярная вода для очищения кожи и демакияжа 5 в 1 Librederm Aevit

Жирная и проблемная

Варианты с содержанием цинка и/или салициловой кислоты обеспечат контроль выделения кожного сала и помогут в борьбе с воспалениями.

 

Очищающая вода Bioderma Sebium

 

Мицеллярная вода La Roche-Posay Effaclar Ultra

 

Мицеллярная вода для обезвоженной кожи Noreva Aquareva

 

Не стоит забывать, что очищение мицеллярной водой — лишь один из возможных способов удалить косметику, загрязнения и излишки себума. Поэтому если вам до сих пор не удалось найти подходящий вариант — не отчаивайтесь, ведь на современном рынке доступно множество других средств, разработанных с учетом самых разных запросов и потребностей.

 

Автор — Марина Канухина.

 

Мелкий шрифт: что внутри мицеллярной воды

Кажется, что эпоха мицеллярной воды близка к палеолиту. Но нет, на самом деле, мы не так уж и давно знакомы. Первую мицеллярку выпустили еще в 1995 году. А мир о ней узнал в 2015 —когда Garnier создали свою первую мицеллярную воду Skin Naturals и громко заявили, что это очищающее средство, которое подходит абсолютно всем. А еще написали фразу, вызывающую споры среди косметологов уже много лет — «можно не смывать». И здесь они немного слукавили — далее в статье объясняем, почему.

 

Откуда название

Все просто — в основе средства поверхностно-активные вещества, которые поэтически называются «мицеллы». Они состоят из поглощающей воду «головы» и связывающего жиры «хвоста». Мицеллы притягивают к себе жир, частицы грязи и макияжа. Это объясняет, почему мицеллярную воду советуют использовать для очистки свежих пятен на обуви и одежде. Поэтому когда встретите такой лайфхак — не пугайтесь и не думайте, что это какое-то химическое оружие. Все работает так, как и должно.

 

Какие бывают типы мицеллярок

 

Мицеллярная вода на основе полоксамеров

  • Полоксамер — это мицеллообразующий ингредиент.
  • Используется при производстве шампуней, средств для снятия макияжа, средств для ухода за полостью рта.
  • Благодаря безопасности этого компонента мицеллярную воду на его основе разрешают не смывать*.
  • Подходит для всех типов кожи
  • Товары в этой категории:

* Это не означает, что так можно делать регулярно. Если оставить средство на лице несколько раз ничего не случится, но если взять это в привычку, ПАВы спровоцируют сухость и обезвоживание. Ведь, напоминаем, что вы оставляете на коже вещества, поглощающие жир и притягивающие воду. А это далеко не всегда нужно. Кроме того, это будет мешать работе другой косметики для ухода за лицом.

 

Мицеллярная вода с экосоставом:

  • Содержит очищающие компоненты: Lauryl Glucoside, Coco Glucoside, Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate.
  • Лаурил глюкозид — поверхностно-активное вещество, образовывающееся из глюкозы и кокосового масла.
  • Подходит для реактивной кожи.
  • Такую мицеллярную воду советуют смывать каждый раз.
  • Товары в этой категории:

Мицеллярная вода на основе PEG

  • PEG — большая группа компонентов, которая часто встречается в косметике, лекарствах и даже пищевых продуктах в качестве консерванта*. Расшифровывается как полиэтиленгликоль.
  • Компонент, вызывающий больше всего споров. И вот почему: полиэтиленгликоль может происходить из касторового масла или быть продуктом нефтепереработки. Обсуждения продолжаются уже много лет: с одной стороны, он токсичный и канцерогенный, с другой — ученые сошлись на том, что в косметике он содержится в абсолютно приемлемых дозах и никак не влияет на здоровье человека.
  • Подходит для нормальной, комбинированной и жирной кожи.
  • Смывать нужно всегда.
  • Товары в этой категории:

*не бойтесь слова «консерванты». Это только вещества, которые продлевают срок жизни косметики/продуктов. И они не всегда сложные и плохие: например, соль тоже консервант.

 

Может ли мицеллярная вода быть тоником?

Sorry, but no. Как бы нам этого не хотелось, мицеллярная вода не может заменить собой все. Это противоречит ее природе и логике. Объясним подробнее: тоник выравнивает гидролипидный баланс. То есть, в процессе очистки (при помощи геля/мицеллярной воды/пенки) вы забираете из дермы не только грязь, но и жиры (липиды). Кожа остается чистой, но беззащитной. Задача тоника — восстановить защитные свойства и подготовить кожу к крему.

Мицеллярный шампунь, чем отличается от обычного

Мицеллярный шампунь – это новый вариант очищающих средств для волос и кожи головы. Он отличается специальными ингредиентами в составе и высокими ухаживающими способностями. Статья поможет разобраться, что значит «мицеллярный шампунь» , в чем его особенности и преимущества по сравнению с традиционными очищающими средствами.

Что значит «мицеллярный шампунь для волос»: главные особенности

Многие девушки интересуются, что означает «мицеллярный шампунь»? Состав такого шампуня схож с формулой классической мицеллярной воды, которую мы часто используем для снятия макияжа. В его основе – специальные частички мицеллы, состоящие из гидрофильной (водорастворимой) головки и гидрофобного хвостика. Другими словами, такие молекулы одновременно взаимодействуют с жирами (остатки косметических средств, кожное сало) и водой. В составе шампуня мицеллы быстро захватывают частички жира, загрязнения и смывают их вместе с водой.

Стоит отметить, что мицеллы действуют гораздо деликатнее других ПАВов в современных шампунях. Они бережно очищают волосы, не разрушают естественный защитный слой и не пересушивают кожу головы. Основные свойства мицеллярных шампуней для волос:

  • поддерживают здоровый гидролипидный баланс кожи головы;
  • положительно влияют на общее состояние волос;
  • содержат натуральные фитоэкстракты и растительные масла, которые активно увлажняют, питают, восстанавливают и защищают волосы от влияния окружающей среды;
  • оптимально подходят для ежедневного использования;
  • не провоцируют сухости длины и появления секущихся кончиков.

Чем отличается мицеллярный шампунь от обычного

При покупке нового шампуня может возникать дилемма: выбрать мицеллярный или обычный вариант. Косметическая новинка отличается высокой эффективностью и экономичностью в использовании: небольшой порции средства хватает для качественного мытья волос. Другие важные отличия мицеллярных шампуней, которые следует учитывать при покупке:

  • имеют легкую текстуру и среднее пенообразование;
  • за счет специальных компонентов в составе не пересушивают волосы даже при частом использовании без бальзама;
  • не содержат агрессивных ПАВ, которые могут провоцировать ломкость и тусклый оттенок волос;
  • универсальны по своим свойствам – подходят для очищения разных типов волос и любого возраста (можно использовать для все семьи).

Мицеллярные шампуни для очищения волос: кому подойдут

Мицеллярные шампуни считаются наиболее мягкими и щадящими средствами для очищения. Мицеллы в составе деликатно и бережно удаляют загрязнения и кожный жир. При этом мицеллярные шампуни не разрушают гидролипидный слой, который защищает кожу головы от негативного воздействия извне. Изначально мицеллярный шампунь был задуман в качестве средства для ежедневного очищения от различных загрязнений (по аналогии с мицеллярной водой), но большое количество полезных свойств сделало его универсальным вариантом.

Мицеллярные шампуни отлично подходят для всех, кто любит качественное и бережное очищение. Они станут настоящей находкой для людей, которые ведут активный образ жизни, много двигаются или занимаются фитнесом. Подобный шампунь точно понадобится девушкам с жирной кожей головы и сухой длиной волос – благодаря особому составу он обеспечит должное очищение и уход.

На косметическом рынке часто появляются персонализированные линейки мицеллярных шампуней: например, для окрашенных волос (такие средства не содержат агрессивных моющих компонентов, которые быстро вымывают пигмент их волос) или ослабленных локонов (включают витамины и ценные масла для глубокого питания, смягчения и восстановления).

Мицеллярные шампуни Чистая Линия идеально подойдут для ежедневного использования. Благодаря содержанию 80% натурального отвара трав они наполнят ваши волосы естественной силой, подарят красоту и ухоженный вид.

Мицеллярный шампунь 2в1 Чистая Линия для частого использования предназначен для качественного и деликатного очищения. Инновационная формула данного средства и натуральные ингредиенты в составе способствуют активному уходу, делают волосы мягкими, крепкими и шелковистыми от корней до самых кончиков. Ценное хлопковое молочко обеспечивает мягкость и заметно облегчает процесс расчесывания непослушных прядей. Отвар лекарственных трав постепенно наполняет ваши волосы блеском и природной силой, а низкосульфатная формула шампуня оптимально подойдет для обладателей чувствительной кожи.

Шампуни с мицеллярной технологией получили огромную популярность на косметическом рынке и полюбились многим девушкам со всего мира. Такие средства обеспечивают идеальную чистоту и уход, не пересушивают кожу головы и длину, постепенно оздоравливают локоны. Специальная технология позволяет использовать мицеллярные шампуни для ежедневного очищения волос любого типа.

как убрать мицеллярный жир на животе женщине

как убрать мицеллярный жир на животе женщине

Фруталика для похудения – это многокомпонентный препарат для борьбы с лишним весом. Действует комплексно, не только сжигает калории, но и питает организм полезными витаминами и минералами. Комплекс содержит только натуральные экстракты растений. Средство для похудения Фруталика разработали как безопасный аналог аптечным лекарствам, которое не вызывает привыкания, побочных эффектов, действует быстро без вреда для здоровья. Капсулы Fruitalica позволяют ощутить результат после первой недели применения. Средство повышает выносливость, тонизирует, выводит токсины и шлаки, нормализует пищеварение

чудо средства похудения, как убрать висцеральный жир на животе
средство для похудения редуксин
средство для похудения официальный сайт
капсулы похудения отзывы фото
липоксин капсулы для похудения цена в аптеке

Женщины обычно защищены от висцерального жира и его вреда в репродуктивном возрасте, но резкое снижение эстрогена в период менопаузы часто приводит к нездоровому силуэту и накоплению его накоплению в брюшном отделе. Признаками могут служить выпирающий живот и широкая талия. У женщин, согласно Гарвардскому исследованию, окружность талии не должна превышать 90 см, у мужчин – 101 см. Превышающие показатели служат тревожным звоночком и требуют медицинского обследования. Какую опасность несет висцеральный жир?. Она состоит преимущественно из жиров и белков. Как она поможет убрать висцеральный жир? Как быстро убрать жир с живота и боков – сравнение эффективности аппаратных методов, фото до и после. Диета и продукты, сжигающие жир на животе. как быстро избавиться от жира на животе, какие методы наиболее эффективны, какие продукты сжигают жир на животе. У женщин избыток эстрогенов, недостаток прогестерона, изменение соотношения эстрогенов к тестостерону – все это активирует липогенез. Ну а если вы мужчина и любите пиво – значит вы потребляете массу фитоэстрогенов (растительных аналогов женских половых гормонов), которых полно в пиве, и которые потенциируют набор веса. Надеемся, что наша статья: Как сжечь жир на животе – оказалась Вам полезной! Источники Японский метод убрать жир с живота дыханием. Рассмотрим технику дыхания, изобретенную японским актером, которая часто используется на занятиях по пилатесу: Для начала необходимо встать, выпрямить спину, отвести плечи назад и как-бы тянуться макушкой к потолку – вытягивать себя. Как выяснилось, многие люди рисуют ее на животе в качестве средства по сжиганию жировых отложений. Медики считают, что такой метод не слишком эффективен, а иногда и вреден. Так как йод, имеет противопоказания. Вы наверное видели такие твердые животы, выпуклые как мяч? Под кожей живота вроде бы и ни капли жира, но под мышцами выпуклого и упругого как барабан пузика содержатся солидные жировые накопления. На фото ниже вы можете созерцать самого красивого мужчину племени Боди в Эфиопии. Причем это не его мнение, а мнение девушек данного племени. На фото вы можете созерцать самого красивого мужчину племени. Как убрать гормональный живот. Многие женщины в возрасте от 40 лет начинают стремительно поправляться. Часто проблемным местом оказывается живот. А любая женщина мечтает оставаться привлекательной долгое время, одевая облегающие, элегантные наряды. Неужели представительницам прекрасного пола после 40-ка предстоит забывать о любых платьях?. Придерживаясь правильного питания, жир самостоятельно не исчезнет. Физические нагрузки помогут привести мышцы и кожу в тонус. Не хотите, чтобы кожа стала дряблой, а живот обвис? Тогда найдите свободное время для велосипедной прогулки, бассейна или кручения обруча. Можно заниматься упражнениями, которые придутся по душе. Чаще всего внутренний жир откладывается преимущественно на животе, придавая фигуре шарообразную форму яблока. Также следует пояснить, что висцеральный жир важен для организма, он защищает наши внутренние органы, но его объем не должен превышать норму. Излишки висцерального жира провоцируют. Как убрать висцеральный жир? Чрезмерное накопление висцерального жира ведёт к тому, что жировые клетки не справляются с таким количеством жира и он попадает в виде холестерина, триглицеридов и липопротеидов в кровь пациента. Площадь висцерально-жировой ткани более 110см2 у женщин и более 131 см2 у мужчин указывает на высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний. Живот внешне подтягивается, уходит жир, от которого не получалось избавиться другими способами; Повышается тургор кожи, она становится более подтянутой, упругой; Уходит целлюлит, выводится лишняя жидкость, спадают отеки. Многие утверждают, что похудеть локально невозможно, нужно терять общую массу, чтобы убрать живот. Это касается упражнений и физических нагрузок, но такая процедура, как ручная липосакция, способна справиться с локальными жировыми отложениями. Показаниями являются жировые отложения в области живота. Если вам не нравится ваш живот, вы можете рассмотреть массаж как вариант коррекции. Здоровье. Диеты. 20.05.2021, 08:45. Живот, уходи! 8 способов избавиться от висцерального жира. Жир в области живота доставляет массу неудобств как самим своим наличием, так и потенциальным вредом для внутренних органов. Он нарастает в том числе из-за повышения уровня кортизола, а с ним растет риск развития диабета второго типа, инфаркта и некоторых видов рака. Сам по себе он не пропадает, но есть способы избавиться! Вита Зорина редакция. Тэги: Здоровье. Похудение. Фитнес. Лайфхаки. Питание. Shutterstock. 1. Кардиотренировка. Висцеральный жир можно сжигать аэробными упражнениями: бег, езда на велосипеде, плавание. Убираем висцеральный жир на животе. (7 оценок, среднее: 3,71 из 5). Загрузка. Наличие в организме лишнего жира – это вред, как фигуре, так и здоровью. Особенно если говорить о висцеральном жире, который находится возле жизненно важных органов. В организме женщины количество жира обычно больше, чем у мужчины, но норма содержания конкретно висцерального жира у женщин меньше. Это говорит о том, что мужчины больше склонны к накоплению этого вещества. Для определения объема висцерального жира проводят магнитно-резонансную или компьютерную томографию. Но есть и более простая методика для определения данного показателя. Нужно просто измерить объем талии. Как убрать лишний жир на животе? Красивый плоский живот – современный модный фетиш. Отвисший живот ассоциируется с возрастом, неопрятностью, неумением следить за собой, перееданием Но на самом деле это не всегда так. Давайте посмотрим, какие недостатки можно победить самостоятельно, а что требует хирургической коррекции. Лишний жир в области живота – самая частая жалоба. Нужна ли хирургия? Не обязательно, но не исключено! Хорошая новость: избыточные жировые отложения в области живота — это именно тот случай, когда спорт и диета могут решить проблему. Очевидно, чем больше жировые отложения, тем сложнее с ними бороться самостоятельно.

средство для похудения редуксин как убрать мицеллярный жир на животе женщине

чудо средства похудения как убрать висцеральный жир на животе средство для похудения редуксин средство для похудения официальный сайт капсулы похудения отзывы фото липоксин капсулы для похудения цена в аптеке убрать жир с ног и бедер упражнения как быстро похудеть после родов кесарево сечение

как похудеть в бедрах быстро диета король похудения капсулы

как убрать мицеллярный жир на животе женщине средство для похудения официальный сайт

убрать жир с ног и бедер упражнения
как быстро похудеть после родов кесарево сечение
как похудеть в бедрах быстро диета
король похудения капсулы
эффективное средство для похудения купить
липолитик капсулы для похудения отзывы

При отсутствии противопоказаний препарат хорошо переносится. В случае индивидуальной чувствительности или склонности к аллергическим реакциям возможны сыпь, зуд, покраснение кожи. В этом случае прием капсул следует отменить. Результаты клинического исследования с участием 500 человек с различной степенью ожирения показали, что у 100% испытуемых улучшилось общее самочувствие, нормализовался стул и отсутствовали боли в животе. У 98% исчез висцеральный жир. Целлюлит разгладился, а подкожный жир уменьшился на 95%. Вред и противопоказания зависит от типа лекарственных средств. Препараты, снижающие аппетит, содержат сибутрамин, который влияет на головной мозг, угнетая отделы, отвечающие за чувство голода. Постепенно происходит сокращение объема желудка. Но активное вещество может стать причиной развития осложнений (бессонница, нервные срывы, усиление сердцебиения, тошнота, сильные головные боли, расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта). Поле окончания курса лечения аппетит перестает поддаваться контролю.

Выделение и свойства смешанных липидных мицелл, присутствующих в содержимом кишечника при переваривании жиров у человека.

Abstract

Для лучшей оценки физико-химических характеристик переваривания жиров у человека был разработан метод, позволяющий охарактеризовать смешанные мицеллы желчных кислот и липидов водной фазы постпрандиальной дуоденальной жидкости. Дуоденальную жидкость собирали после жирного завтрака 36 г в течение двух 90-минутных периодов и в течение 60 мин после в/в введения. холецистокинина и ультрацентрифугировали при 15 400 000 g-мин.Водную фазу выделяли, пропускали через фильтр 200 нм и смешанные мицеллы концентрировали методом ультрафильтрации с использованием фильтра 1,5 нм. 1,5-нм ретентат элюировали из колонок с сефарозой 6В фильтратом 1,5-нм как для жидкости для предварительного уравновешивания, так и для элюента. Фильтрат размером 1,5 нм приблизительно соответствует концентрации мономера. Каждый образец анализировали на содержание желчных кислот, жирных кислот, лецитина, лизолецитина, белка, холестерина и противоионов (pH, Na+, K+, Ca2+). Учредители были сосредоточены только на 1.5-нм фильтр. При гель-проникающей хроматографии наблюдали совпадающие пики желчных кислот, жирных кислот, лизолецитина и холестерина; и элюировали с Kav в диапазоне 0,50-0,68 (что соответствует радиусу Стокса 2,3-3,5 нм). Средняя плотность 1,25 и совпадающие пики желчных кислот и жирных кислот были обнаружены для смешанных мицелл на градиентах плотности сахарозы. Линии регрессии мицеллярной жирной кислоты, лизолецитина и холестерина по сравнению с желчной кислотой дали стехиометрию 1,4 моль жирной кислоты, 0.15 моль лизолецитина и 0,06 моль холестерина на каждый моль желчной кислоты. Смешанные мицеллы были однородными по составу. Эти результаты являются прямым доказательством существования постпрандиальной смешанной мицеллы и описывают некоторые ее физико-химические свойства.

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите печатную копию (файл PDF) полной статьи (1,6M) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Selected References .

Эти ссылки находятся в PubMed. Возможно, это не полный список литературы из этой статьи.

Концентрация желчных солей и мицеллярного жира в содержимом проксимального отдела тонкой кишки у пациентов с илеэктомией

Были проведены исследования для проверки гипотезы о том, что нарушение метаболизма желчных солей (нарушение энтерогепатической циркуляции) является причиной стеатореи у больных с поражением подвздошной кишки и (или) илеэктомией.Концентрация желчных солей в двенадцатиперстной кишке после однократного стандартного приема пищи в 8 часов утра была измерена у 8 пациентов с илеэктомической стеатореей и по сравнению с 11 нормальными субъектами контроля и 7 госпитализированными пациентами без желудочно-кишечных заболеваний. Средняя концентрация желчных солей была примерно наполовину нормальной в группе илеэктомии, но у некоторых пациентов она оставалась в пределах нормы даже при повторных исследованиях. Однако было показано, что второй и третий приемы пищи в течение одного дня были связаны с выраженной депрессией концентрации желчных солей в двенадцатиперстной кишке у пациентов с илеэктомией, что позволяет предположить, что первые приемы пищи у этих пациентов вымывают большую часть пула желчных солей. .Одновременные исследования оборота с таурохолатом-(14)C показали, что t((1/2)) составляет 3,1 часа у этих пациентов по сравнению с 29,5 и 32 часами у двух контрольных субъектов, доказывая, что кишечно-печеночная циркуляция действительно была прервана илеэктомией. Печеночный синтез, по-видимому, может частично восстанавливать пул желчных солей в течение ночного периода. Дополнительные исследования были проведены для определения связи между желчными солями и концентрацией мицеллярного жира в проксимальном отделе тонкой кишки после приема той же стандартной пищи.При концентрации солей желчных кислот ниже 1,7 мг/мл в мицеллярной фазе содержимого кишечника существовало менее 0,8 мг/мл липидов, тогда как при концентрации солей желчных кислот выше этого уровня количество жира в мицеллярной фазе прогрессивно возрастало. Только в 1 из 11 образцов от трех пациентов с илеэктомией концентрация мицеллярного жира > 0,8 мг/мл, тогда как в 33 из 42 образцов контрольной группы концентрация мицеллярного жира > 0,8 мг/мл. часть дня, связанная с депрессией мицеллярного жира, по-видимому, является основной причиной снижения всасывания жира у пациентов с илеэктомической стеатореей.

Поглощение липидов

Поглощение липидов

Основная масса пищевых липидов представлена ​​нейтральным жиром или триглицеридом, состоящим из глицериновой цепи, где каждый углерод связан с жирной кислотой. Пищевые продукты обычно также содержат фосфолипиды, стеролы, такие как холестерин, и многие второстепенные липиды, включая жирорастворимые витамины. Наконец, содержимое тонкой кишки содержит липиды из отслоившихся эпителиальных клеток и значительное количество холестерина, поступающего с желчью.

Для всасывания триглицеридов должны происходить два процесса:

  • Крупные агрегаты пищевого триглицерида, практически нерастворимые в водной среде, необходимо физически расщепить и удерживать во взвешенном состоянии. Этот процесс называется эмульгированием.
  • Молекулы триглицеридов должны быть ферментативно расщеплены для получения моноглицеридов и жирных кислот, которые могут эффективно диффундировать или транспортироваться в энтероцит

Ключевыми участниками этих двух преобразований являются желчные кислоты и панкреатическая липаза , обе из которых смешиваются с химусом и действуют в просвете тонкой кишки.Желчные кислоты также необходимы для растворения других липидов, включая холестерин.

Эмульгирование, гидролиз и мицеллообразование

Желчные кислоты играют свою первую важную роль в ассимиляции липидов, способствуя эмульгированию. Как производные холестерина, желчные кислоты имеют как гидрофильные, так и гидрофобные домены (т. е. они амфипатичны). При воздействии большого количества триглицеридов гидрофобные части желчных кислот интеркалируют в липид, а гидрофильные домены остаются на поверхности.Такое покрытие желчными кислотами способствует расщеплению крупных агрегатов или капель на все более мелкие капли.

Гидролиз триглицеридов до моноглицеридов и свободных жирных кислот осуществляется преимущественно панкреатической липазой. Активность этого фермента заключается в отсечении жирных кислот в положениях 1 и 3 триглицерида, оставляя две свободные жирные кислоты и 2-моноглицерид. Препарат орлистат (Ксеникал), рекламируемый для лечения ожирения, ингибирует липазу поджелудочной железы, тем самым уменьшая переваривание и всасывание жира в тонком кишечнике.

Липаза является водорастворимым ферментом, и, проявив немного воображения, легко понять, почему эмульгирование является необходимой прелюдией к его эффективному действию. Вскоре после еды липаза присутствует в тонком кишечнике в достаточно большом количестве, но может действовать только на поверхности капель триглиеридов. Для данного объема липидов, чем меньше размер капель, тем больше площадь поверхности, а это означает, что больше молекул липазы может работать.

Поскольку моноглицериды и жирные кислоты высвобождаются под действием липазы, они сохраняют свою связь с желчными кислотами и образуют комплексы с другими липидами, образуя структуры, называемые мицеллами .Мицеллы представляют собой небольшие агрегаты (диаметром 4-8 нм) смешанных липидов и желчных кислот, взвешенных в пищеварительном тракте. При смешивании пищи мицеллы наталкиваются на щеточную кайму энтероцитов тонкой кишки, а липиды, включая моноглицерид и жирные кислоты, поглощаются эпителиальными клетками.

Всасывание и транспорт в кровь

Основные продукты переваривания липидов — жирные кислоты и 2-моноглицериды — попадают в энтероцит путем простой диффузии через плазматическую мембрану.Значительная часть жирных кислот также проникает в энтероцит через специфический белок-переносчик жирных кислот в мембране.

Липиды транспортируются из энтероцитов в кровь по механизму, совершенно отличному от того, что мы видели для моносахаридов и аминокислот.

Оказавшись внутри энтероцита, жирные кислоты и моноглицерид транспортируются в эндоплазматический ретикулум, где они используются для синтеза триглиеридов. Начинаясь в эндоплазматическом ретикулуме и продолжаясь в аппарате Гольджи, триглицерид упаковывается вместе с холестерином, липопротеинами и другими липидами в частицы, называемые хиломикронами . Вспомните, где это происходит — в абсорбирующем энтероците тонкой кишки.

Хиломикроны экструдируются из аппарата Гольджи в экзоцитозные везикулы, которые транспортируются к базолатеральной стороне энтероцита. Везикулы сливаются с плазматической мембраной и подвергаются экзоцитозу, выбрасывая хиломикроны во внеклеточное пространство.

Поскольку хиломикроны являются частицами, практически все этапы этого пути могут быть визуализированы с помощью электронного микроскопа, как демонстрирует монтаж изображений ниже.

Транспорт липидов в кровоток также отличается от того, что происходит с сахарами и аминокислотами. Вместо того, чтобы всасываться непосредственно в капиллярную кровь, хиломикроны транспортируются сначала в лимфатический сосуд, который проникает в каждую ворсинку, называемую центральным млечным . До недавнего времени не было понятно, как крупные хиломикроны попадают в млечные железы. Как оказалось, существуют участки молочной железы, в которых эндотелиальные клетки удерживаются вместе через специализированные «кнопочные соединения», которые гораздо более проницаемы для хиломикронов, чем нормальные клеточные соединения.Затем лимфа, богатая хиломикронами, стекает в системную лимфатическую систему, которая быстро течет в кровь. Хиломикроны, переносимые кровью, быстро разлагаются, а составляющие их липиды утилизируются по всему телу.

При абсорбции большого количества хиломикронов лимфа, оттекающая из тонкой кишки, имеет молочный цвет, и лимфатические сосуды хорошо видны. На приведенном ниже изображении содержимого брюшной полости койота тонкие белые линии (стрелки) представляют собой кишечные лимфатические сосуды, заполненные хиломикронами.Эта лимфа проходит через мезентериальные лимфатические узлы (ЛУ), а затем в более крупные лимфатические сосуды.

Другим важным липидом, который всасывается в тонком кишечнике, является холестерин. Гомеостатический уровень холестерина является результатом баланса синтеза холестерина, всасывания пищевого холестерина и элиминации холестерина путем экскреции с желчью. Много лет назад было показано, что холестерин, но не растительные стеролы, легко всасывается в кишечнике. Совсем недавно был идентифицирован специфический транспортный белок (NPC1L1), который переносит холестерин из просвета кишечника в энтероциты.Оттуда большая часть холестерина этерифицируется, включается в хиломикроны и перемещается в кровь с помощью механизмов, описанных выше.

Если вы заинтересованы в подтверждении для себя хотя бы некоторых процессов, описанных выше, вам следует провести следующий эксперимент:

  • Съешьте чашку жирных сливок или пакетик картофеля фри быстрого приготовления.
  • Займитесь чем-нибудь продуктивным, например, позанимайтесь около 30 минут.
  • Возьмите у себя образец крови (достаточно капиллярной трубки) — используйте антикоагулянт для предотвращения образования тромбов.
  • Образец крови центрифугировать для разделения клеток и плазмы.

Когда вы исследуете свою плазму, она будет выглядеть отчетливо молочной из-за присутствия миллиардов светоотражающих хиломикронов (состояние называется липемия ). Если вам нужен дополнительный балл, продолжайте брать пробы крови каждые 15 минут, пока ваша плазма не станет чистой, а затем нанесите результаты на миллиметровую бумагу. Кроме того, вы можете просто изучить изображение справа, чтобы увидеть, как выглядит собачья сыворотка после нескольких часов голодания по сравнению с липемической сывороткой, собранной вскоре после еды корма для щенков.

Обновлено в мае 2019 г. Отправить комментарии по адресу [email protected]

Влияние мицеллообразования на поглощение нейтральных жиров и жирных кислот курицей | Журнал питания

Получить помощь с доступом

Институциональный доступ

Доступ к контенту с ограниченным доступом в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту следующими способами:

Доступ на основе IP

Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов.Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с проверкой подлинности IP.

Войдите через свое учреждение

Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения.

Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

  1. Щелкните Войти через свое учреждение.
  2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
  3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
  4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

Войти с помощью читательского билета

Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

Члены общества

Многие общества предлагают своим членам доступ к своим журналам с помощью единого входа между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Из журнала Oxford Academic:

  1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
  2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
  3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для своих членов.

Личный кабинет

Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

Некоторые общества используют личные учетные записи Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

Институциональная администрация

Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью.Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

Просмотр ваших зарегистрированных учетных записей

Вы можете одновременно войти в свою личную учетную запись и учетную запись своего учреждения. Щелкните значок учетной записи в левом верхнем углу, чтобы просмотреть учетные записи, в которые вы вошли, и получить доступ к функциям управления учетной записью.

Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции.Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

Поглощение мицеллярной жирной кислоты с длинной цепью и sn-2-моноацилглицерина клетками Caco-2 кишечника человека демонстрирует характеристики транспорта, опосредованного белком | Журнал питания

Аннотация

Длинноцепочечные жирные кислоты и sn -2-моноацилглицерин (2-MG) являются пищеварительными продуктами гидролиза пищевых триацилглицеринов (ТГ).Хотя поглощение жирных кислот энтероцитом широко изучалось, меньше известно о поглощении 2-MG, и лишь немногие исследования имитировали физиологические состояния, присутствующие в постпрандиальной ситуации. В этом исследовании клеточное поглощение олеиновой кислоты и 2-моноолеина, представленных в мицеллярном растворе таурохолата, изучали в клетках кишечника Caco-2 человека для моделирования постпрандиальной кишечной среды. Первоначальное поглощение олеиновой кислоты и 2-MG демонстрировало насыщаемую функцию концентрации их мономеров, что позволяет предположить, что поглощение жирных кислот и 2-MG может быть опосредованным белком процессом при низких концентрациях несвязанных липидов.Начальная скорость поглощения олеата была выше, а кажущееся значение K m было ниже значений для 2-MG. Немеченая олеиновая кислота и, в меньшей степени, немеченый 2-MG ингибировали поглощение как [ 3 H]олеиновой кислоты, так и [ 3 H]2-моноолеина, предполагая конкурентное поглощение. Нефизиологический изомер sn -1-MG оказывал действие, сходное с действием 2-MG, тогда как промежуточный продукт пищеварения, диацилглицерин (DG), не ингибировал поглощение ни олеата, ни 2-моноолеина.Эти результаты свидетельствуют о том, что в постпрандиальном состоянии жирная кислота и 2-МГ, полученные из ТГ, поступающих с пищей, транспортируются в энтероцит, по крайней мере частично, через белково-опосредованный путь, который является общим для обоих липидов, но не для промежуточных продуктов пищеварения. , ДГ.

Большую часть диетических липидов составляют триацилглицерины (ТГ) 4 , содержащие жирные кислоты с длинной цепью. ТГ гидролизуется преимущественно панкреатической липазой в просвете проксимального отдела тонкой кишки с образованием 2 жирных кислот и sn -2-моноацилглицерина (2-MG).Эти липидные продукты солюбилизированы в виде более крупных агрегатов, а именно смешанных мицелл солей желчных кислот и однослойных везикул (1). В норме преобладает мицеллярная фаза (2). Ранее мы показали, что скорость транспорта липидов из мицелл была намного выше, чем скорость из везикулярных фаз (3). Таким образом, мицеллы солей желчных кислот являются первичной липидной средой, из которой происходит поглощение жирных кислот и 2-MG абсорбирующими энтероцитами. Хотя механизм поглощения жирных кислот клетками широко изучался (4–7), имеется лишь несколько сообщений, в которых изучалось поглощение 2-MG клетками (8–10).

В исследованиях поглощения липидов клеточной культурой обычно использовали липиды, солюбилизированные сывороточным альбумином, поскольку альбумин является основным носителем липидов в плазме, и доступны значения аффинности связывания (11,12). Кинетический анализ поглощения проводят путем отслеживания начальной скорости поглощения в зависимости от концентрации лиганда. Поскольку агрегаты липидов, такие как мицеллы, не включаются в клетки в виде интактных видов (13, 14), концентрация мономера, свободная от агрегата, считается действительным лигандом.Таким образом, хотя растворы бычьего сывороточного альбумина (БСА) полезны для контроля концентрации мономеров липидов в кинетических исследованиях (12, 15, 16), такие растворы явно не являются подходящей моделью представления липидов энтероцитам во время кишечного поглощения липидов.

В предыдущем исследовании клеточное поглощение жирных кислот и 2-MG изучали в клетках Caco-2 (8). Было обнаружено, что начальная скорость поглощения 2-MG через апикальную плазматическую мембрану является насыщаемой функцией концентрации мономера, подобно поглощению длинноцепочечных жирных кислот, как в мицеллярных растворах, так и в растворах BSA.Наблюдалось конкурентное поглощение жирной кислоты и 2-MG; однако эксперименты проводились с использованием лиганда, связанного с БСА.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить поглощение липидов кишечником, полученное из пищи, в условиях, которые представляют постпрандиальную ситуацию. Таким образом, продукты переваривания липидов солюбилизировали в мицеллярных растворах таурохолата и исследовали поглощение хорошо дифференцированными монослоями Caco-2, выращенными на проницаемых фильтрах.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Материалы.

Олеиновая кислота и триолеин, меченные тритием, были приобретены у NEN. Тритированный sn -2-моноолеин получали из [ 3 H]триолеина расщеплением панкреатической липазой, как описано ранее (8), и хранили при -20°C в гексане. Меченный тритием sn -1-моноолеин был получен с sn -2-моноолеином в качестве второстепенного продукта после расщепления панкреатической липазой. Немеченую олеиновую кислоту приобретали у Nu-Chek-Prep. Немеченые 2-моноолеин, 1-моноолеин и диолеин были получены от Serdary Research Lab.BSA (без жирных кислот), Triton X-100 и панкреатическая липаза (тип VI) были приобретены у Sigma Chemical. Таурохолат натрия (TC) был от Calbiochem. Среды для культивирования клеток и реагенты были получены от GIBCO.

Культура клеток.

клетки Caco-2 выращивали, как описано ранее (4,8). Для экспериментов клетки высевали с плотностью 3 × 10 5 клеток/см 2 на поликарбонатные фильтрующие вставки Transwell с порами 0,4 мкм (Costar) и выращивали до 14–22 сут после слияния.Использовали клетки на пассаже 40–56.

Приготовление мицеллярного раствора, смешанного с таурохолатом.

Радиоактивно меченую олеиновую кислоту, 2-MG или 1-MG сушили под N 2 . Высушенные липиды растворяли в 0,5% (об:об) этаноле по отношению к конечному объему, диспергировали в 10 ммоль/л ТС в PBS, рН 7,4, до получения желаемой концентрации и далее инкубировали в течение 1 ч при 37°С. при встряхивании при 90 об/мин до получения гомогенного раствора. Удельная активность поглощающих растворов составляла 1–20 мкКи/нмоль для каждого лиганда.Для конкурентных исследований немеченые липиды смешивали с лигандом, меченным радиоактивным изотопом, для получения желаемого соотношения. Все растворы использовали при 37°C для изучения поглощения.

Определение концентрации несвязанных липидов в мицеллярных растворах таурохолата.

Концентрации мономеров липидов определяли методом ультрафильтрации, описанным ранее (8).

Анализ поглощения липидов.

Начальные скорости поглощения липидов, смешанных с ТС, определяли аналогично нашим предыдущим исследованиям (8).Начальные скорости поглощения определяли в диапазоне концентраций лиганда для получения кажущейся константы Михаэлиса-Ментен ( K m ) и максимальной скорости ( V max ) поглощения с использованием нелинейного регрессионного анализа с помощью Prism 4 ( Программное обеспечение GraphPad) и графики Вульфа, как описано ранее (4). Данные соответствовали как насыщаемой функции (Михаэлиса-Ментен), так и комбинированной насыщаемой плюс линейной функции. При низких общих концентрациях субстрата, т.е.е., <200 мкмоль/л олеиновой кислоты и <125 мкмоль/л 2-MG, что отражало стабильные концентрации мономера (рис. 1), комбинация не улучшала соответствие. Таким образом, поглощение анализировали путем подгонки данных для несвязанных концентраций олеата ≤3,2 мкмоль/л и 2-MG ≤6,5 мкмоль/л к уравнению Михаэлиса-Ментен. Для исследований конкуренции немеченую олеиновую кислоту, 2-MG, 1-MG и DG добавляли к радиоактивно меченой олеиновой кислоте или 2-MG, и проводили анализ поглощения, как описано выше. В исследованиях конкурентного поглощения общая концентрация липидов всегда была ниже соответствующей максимальной концентрации в линейном диапазоне [т.е.г., его критическая мицеллярная концентрация (ККМ)].

РИСУНОК 1

Концентрации мономеров олеиновой кислоты и 2-моноолеина в 10 ммоль/л мицеллярного раствора ТС. Смешанный с ТС радиоактивно меченый липид фильтровали, и радиоактивность в фильтрате оценивали как мономерную фракцию. Результаты представляют собой средние значения ± стандартное отклонение, n = 3. Когда полосы ошибок не появляются, значения стандартного отклонения были меньше, чем символы.

РИСУНОК 1

Концентрации мономеров олеиновой кислоты и 2-моноолеина в 10 ммоль/л мицеллярного раствора ТС.Смешанный с ТС радиоактивно меченый липид фильтровали, и радиоактивность в фильтрате оценивали как мономерную фракцию. Результаты представляют собой средние значения ± стандартное отклонение, n = 3. Когда полосы ошибок не появляются, значения стандартного отклонения были меньше, чем символы.

Статистика.

Результаты выражены как среднее ± стандартное отклонение ≥3 отдельных экспериментов. Статистический анализ проводили с использованием файла статистической программы Excel ystat2002 (Igaku Tosho Shuppan). Данные были проанализированы с помощью дисперсионного анализа с неповторяющимися измерениями или непараметрического теста, когда это уместно, с последующим соответствующим апостериорным множественным сравнением, критерием Стьюдента-Ньюмена-Кеула или поправкой Бонферрони.Различия с P < 0,05 считались значимыми.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Концентрации мономеров олеиновой кислоты и 2-МГ в мицеллярном растворе.

Концентрации несвязанных мономеров липидов оценивали путем фильтрации, как описано выше. Несвязанная олеиновая кислота в мицеллярном растворе ТК с концентрацией 10 ммоль/л стабильно составляла 1,6% от общей концентрации, до 250 мкмоль/л (4,0 мкмоль/л в качестве мономера) (рис. 1). При более высоких концентрациях олеиновой кислоты доля мономера становится ниже и становится нестабильной.Концентрация мономера 2-MG составляла 5,0%, когда общая концентрация 2-MG была <125 мкмоль/л (6,25 мкмоль/л в виде мономера) (рис. 1). Растворы с более высокой концентрацией показали более низкие и нестабильные уровни несвязанных соединений, как и олеат. В случае 1-МГ доля мономера составляла 3,0% от его общей концентрации до 250 мкмоль/л (данные не представлены).

Самые высокие концентрации мономеров, наблюдаемые в линейном диапазоне, были аналогичны зарегистрированным значениям ККМ 6,0 мкмоль/л для олеиновой кислоты (17) и 4.2 мкмоль/л для 2-МГ (8).

Скорость поглощения олеиновой кислоты, 2-MG и 1-MG из мицеллярного раствора.

Кинетические параметры поглощения определяли с использованием 10-секундной точки для различных концентраций липидов, поскольку апикальное поглощение липидов, смешанных с ТС, было линейной функцией времени в пределах 20 с, а метаболизм липидов был минимальным, как сообщалось ранее ( 8). Концентрация мономера в среде инкубации не изменилась после 10-секундной инкубации с клетками (данные не представлены).Скорость поглощения была построена как функция концентрации несвязанного мономера липида (фиг. 2А). При более низких концентрациях несвязанных лигандов апикальное поглощение олеиновой кислоты, смешанной с TC, и 2-MG, по-видимому, является насыщаемой функцией концентрации мономерного липида, что позволяет предположить, что облегченный транспорт происходит как для 2-MG, так и для длинноцепочечной жирной кислоты. При более высоких концентрациях поглощение липидов показало линейную зависимость от средней концентрации его лиганда (рис. 2 A ).

РИСУНОК 2

( A ) Начальные скорости поглощения апикальных липидов, смешанных с ТС, клетками Caco-2.Клетки Caco-2 инкубировали со смешанным с ТС радиоактивно меченым липидом (олеиновая кислота, 2-моноолеин или 1-моноолеин) в течение 10 с и измеряли внутриклеточную радиоактивность. Пунктирные линии показывают соответствие Михаэлиса-Ментен для олеиновой кислоты и 2-моноолеина. Данные о поглощении для концентраций ≤ 3,2 мкмоль/л несвязанного олеата и ≤ 6,5 мкмоль/л несвязанного 2-MG соответствовали уравнению Михаэлиса-Ментен. Результаты представляют собой средние значения ± стандартное отклонение, n = 5. ( B ) Графики Вульфа поглощения олеиновой кислоты и 2-моноолеина клетками Caco-2.[с] – концентрация вещества (концентрация несвязанного липида), V – начальная скорость поглощения [пмоль/(мг белка · 10 с)]; – K м точка пересечения по оси x, а наклон равен 1/ V max . Данные взяты из среднего значения кривых поглощения, оцененных на фиг. 2 A .

РИСУНОК 2

( A ) Начальные скорости поглощения апикальных липидов, смешанных с ТС, клетками Caco-2. Клетки Caco-2 инкубировали со смешанным с ТС радиоактивно меченым липидом (олеиновая кислота, 2-моноолеин или 1-моноолеин) в течение 10 с и измеряли внутриклеточную радиоактивность.Пунктирные линии показывают соответствие Михаэлиса-Ментен для олеиновой кислоты и 2-моноолеина. Данные о поглощении для концентраций ≤ 3,2 мкмоль/л несвязанного олеата и ≤ 6,5 мкмоль/л несвязанного 2-MG соответствовали уравнению Михаэлиса-Ментен. Результаты представляют собой средние значения ± стандартное отклонение, n = 5. ( B ) Графики Вульфа поглощения олеиновой кислоты и 2-моноолеина клетками Caco-2. [с] – концентрация вещества (концентрация несвязанного липида), V – начальная скорость поглощения [пмоль/(мг белка · 10 с)]; – K м точка пересечения по оси x, а наклон равен 1/ V max .Данные взяты из среднего значения кривых поглощения, оцененных на фиг. 2 A .

В пределах линейного диапазона концентраций мономерных липидов были проанализированы данные о поглощении, чтобы определить, соответствуют ли они уравнению Михаэлиса-Ментен или представляют собой комбинацию линейной и насыщаемой функций. Как упоминалось ранее, профили поглощения для 18:1 ≤ 3,2 мкмоль/л и для 2-MG ≤ 6,5 мкмоль/л хорошо соответствовали уравнению Михаэлиса-Ментен (рис. 2 A , пунктирные линии). Кажущиеся значения K m и V max , полученные из наилучшего соответствия уравнения поглощению олеата, равнялись 4.67 ± 0,57 мкмоль/л и 2326 ± 193 пмоль/(мг белка · 10 с) соответственно ( r 2 = 0,998, P < 0,01). Значения поглощения 2-MG K m и V max , показанные в наиболее подходящей нелинейной регрессии, составили 8,51 ± 2,29 мкмоль/л и 1456 ± 244 пмоль/(мг белка · 10 с) соответственно ( r 2 = 0,993, P < 0,01). Графики Вульфа также были построены для определения кажущихся значений поглощения олеиновой кислоты и 2-MG, когда концентрации их мономеров были стабильными (рис.2 В ). Полученные значения поглощения олеата составили 3,28 мкмоль/л и 1851 пмоль/(мг белка · 10 с) ( r 2 = 0,905, P < 0,01), а значения поглощения 2-MG составили 9,77 мкмоль/ L и 1609 пмоль/(мг белка · 10 с) ( r 2 = 0,929, P < 0,01) для K m и V max соответственно. Поглощение 1-MG оказалось сходным с поглощением 2-MG (фиг. 2 A ). Однако из-за ограниченного количества доступного радиоактивно меченого 1-MG не удалось получить согласованные значения кинетических параметров.

Влияние сосуществующих липолитических продуктов на поглощение липидов из мицеллярного раствора.

Для моделирования кишечного поглощения жирных кислот и 2-MG в постпрандиальных условиях поглощение измеряли в присутствии других липидов, которые, вероятно, сосуществуют в мицелле во время пищеварения липидов. Поглощение радиоактивно меченой олеиновой кислоты значительно ингибировалось немеченой олеиновой кислотой (рис. 3А). Ингибирование наблюдалось и при добавлении 2-МГ, хотя эффект был слабее, чем у олеиновой кислоты.Ингибирующий эффект добавления олеиновой кислоты (52,6 ± 9,4 % от контроля) был значительно сильнее, чем у 2-МГ (78,4 ± 5,4 % от контроля), когда их концентрации в 100 раз превышали концентрацию радиоактивных олеатов ( P < 0,05). . Добавление 1-МГ ингибировало поглощение олеата в той же степени, что и 2-МГ, тогда как ДГ, промежуточный продукт расщепления ТГ, не оказывал ингибирующего действия.

РИСУНОК 3

Конкурентное поглощение липидов клетками Caco-2.Растворы для поглощения готовили путем добавления избытка немеченых липидов к радиоактивно меченым липидам, смешанным с ТС, и инкубировали с клетками Caco-2 в течение 10 с. ( A ) 0,02 мкмоль/л мономера [ 3 H] олеиновой кислоты поглощается немеченой олеиновой кислотой, 2-MG, 1-MG и DG. ( B ) 0,03 мкмоль/л поглощения [ 3 H]2-MG с немеченой олеиновой кислотой, 2-MG, 1-MG и DG. Добавляли немеченый олеат и MG в желаемом соотношении концентрации мономера к соответствующему радиоактивно меченному липиду. ДГ добавляли из расчета 100 мкмоль/л от общей концентрации.Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение, n = 6. Буквы обозначают отличие от соответствующего поглощения липидов без холодового конкурента, a P < 0,01; б Р < 0,05.

РИСУНОК 3

Конкурентное поглощение липидов клетками Caco-2. Растворы для поглощения готовили путем добавления избытка немеченых липидов к радиоактивно меченым липидам, смешанным с ТС, и инкубировали с клетками Caco-2 в течение 10 с. ( A ) 0,02 мкмоль/л мономера [ 3 H] олеиновой кислоты поглощается немеченой олеиновой кислотой, 2-MG, 1-MG и DG.( B ) 0,03 мкмоль/л поглощения [ 3 H]2-MG с немеченой олеиновой кислотой, 2-MG, 1-MG и DG. Добавляли немеченый олеат и MG в желаемом соотношении концентрации мономера к соответствующему радиоактивно меченному липиду. ДГ добавляли из расчета 100 мкмоль/л от общей концентрации. Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение, n = 6. Буквы обозначают отличие от соответствующего поглощения липидов без холодового конкурента, a P < 0,01; б Р < 0,05.

Когда исследовали поглощение радиоактивно меченого 2-MG, немеченая олеиновая кислота оказывала самое сильное ингибирующее действие на его поглощение, за ней следовали 2-MG и 1-MG (рис.3 В ). Ингибирующий эффект добавления олеиновой кислоты (54,0 ± 4,3 % от контроля) был значительно сильнее, чем у 2-МГ (77,9 ± 15,9 % от контроля), когда эти немеченые конкуренты добавлялись в концентрации, в 100 раз превышающей концентрацию радиоактивного 2-МГ ( P < 0,05). Подобно олеиновой кислоте, поглощение 2-MG не ингибировалось DG.

ОБСУЖДЕНИЕ

В этом исследовании изучали скорость поглощения основных продуктов переваривания пищевых липидов, солюбилизированных в мицеллярном растворе, с использованием кишечных клеток Caco-2 человека в качестве модели абсорбирующих энтероцитов в постпрандиальных условиях.Как Hernell et al. (1) продемонстрировали, что продукты переваривания триацилглицеринов, жирные кислоты и MG присутствуют не только в мицеллярной фазе, но также и в других липидных фазах, особенно в везикулах, в двенадцатиперстной кишке. Мы показали, что in vitro скорости переноса жирных кислот и моноцилглицеринов в мицеллах заметно выше, чем в однослойных везикулах; таким образом, мицеллы, вероятно, доставляют большую часть продуктов переваривания липидов в энтероцит (3). Кроме того, ожидается, что при нормальных условиях пищеварения липиды будут присутствовать в основном в мицеллярной фазе из-за высоких концентраций люминальной желчной соли.Таким образом, начальная скорость поглощения липидов in vivo, вероятно, отражает быстрый перенос липидов между мицеллами и мембраной энтероцитов, процесс, оцениваемый в настоящих экспериментах. Для оценки кинетических параметров поглощения олеиновой кислоты и 2-МГ концентрации мономеров в мицеллярных растворах ТС с концентрацией 10 ммоль/л оценивали с помощью ультрафильтрации, поскольку широко распространено мнение, что поглощение липидов происходит из растворимой мономерной фазы (13,14). Концентрация несвязанной олеиновой кислоты в растворе ТС с концентрацией 10 ммоль/л была аналогична концентрации других жирных кислот (5, 6).Концентрация мономера 2-MG была выше. Постоянное соотношение между мономером и его общей концентрацией не наблюдалось при более высоких концентрациях липидов, вероятно, из-за их превышения ККМ.

В предыдущем исследовании мы сообщали, что значения V max поглощения мицеллярных жирных кислот и 2-MG были значительно выше, чем значения поглощения липидов, связанных с БСА, тогда как значения K m мицеллярного поглощения липидов были ниже, чем у липидов, связанных с БСА (8).Значения K m здесь выше, так как концентрация мономеров липидов в 10 ммоль/л мицеллы ТС была занижена ранее. Таким образом, липидные мицеллы, использованные в нашем предыдущем исследовании (8), имели более высокую общую концентрацию, а стабильность концентрации мономера в мицелле была ниже, чем в диапазоне концентраций, использованном в этом исследовании. Это привело к явно насыщенному профилю поглощения, поскольку ККМ, вероятно, была превышена; в надежном диапазоне концентраций (содержащем стабильные концентрации мономера), используемом здесь, поглощение олеиновой кислоты и 2-MG также показало насыщающиеся функции несвязанных концентраций, хотя насыщение не было таким значительным.Повторно оцененные мицеллярные значения V max по-прежнему значительно выше, чем значения V max , полученные из поглощения липидов, связанных с БСА, что согласуется с другими данными (18, 19).

Поглощение олеиновой кислоты и 2-MG продемонстрировало насыщающую функцию их несвязанных концентраций, подтверждая предположение о том, что поглощение пищевых липидов энтероцитами может происходить частично посредством белково-опосредованного пути. K m олеиновой кислоты было ниже, чем у 2-MG, что указывает на то, что олеиновая кислота является более подходящим лигандом для предполагаемого трансмембранного транспортного белка.В исследовании модельной системы было обнаружено, что скорость переноса жирных кислот из мицеллярных растворов выше, чем у 2-MG (3). Таким образом, доставка жирной кислоты для поглощения энтероцитами может быть более быстрой, чем для 2-MG, что может частично лежать в основе обнаруженного здесь более благоприятного поглощения жирной кислоты. Когда более высокие общие концентрации липидов инкубировали с Caco-2, наблюдалась линейная зависимость между поглощением и кажущейся концентрацией мономера (рис. 2 A ), что позволяет предположить, что механизм пассивной диффузии сосуществует с опосредованным переносчиком путем, когда общая концентрация липидов ТГ высока, как предполагалось ранее (8).О таком двойном механизме мицеллярного поглощения жирных кислот также сообщили Чоу и Холландер (20) для поглощения линолевой кислоты вывернутыми кишечными мешками крысы, хотя пограничная концентрация между облегченным и пассивным диффузионным поглощением была несколько выше, чем наша концентрация (рис. 2). , возможно, из-за различий в видах жирных кислот и/или методе получения мицелл.

Когда пищевые ТГ перевариваются в тонком кишечнике, продукты переваривания впоследствии включаются в мицеллы солей желчных кислот, тем самым увеличивая растворимость в воде.Мицелла может приближаться к апикальной поверхности энтероцита через слой неперемешиваемой воды, что может играть важную роль в повышении концентрации жирных кислот и 2-МГ на поверхности клетки. В этом исследовании в мицеллярном растворе была обнаружена конкуренция между захватом ФК и 2-МГ. Подобные конкурентные эффекты были обнаружены с липидами, связанными с БСА (8), хотя степень ингибирования была выше, чем наблюдаемая здесь. Относительно низкие конкурентные эффекты были также обнаружены, когда жирная кислота и другие ингибиторы, такие как FAME, были растворены вместе в мицелле (5,7).В нашем предыдущем исследовании модельной системы мы обнаружили, что межмицеллярный перенос липидов происходит быстрее и по механизму, опосредованному столкновением, при высоких мицеллярных уровнях, в отличие от более медленного водного диффузионного переноса при низких концентрациях мицелл (3). В растворах БСА перенос липидов из БСА в клетки считается диффузионным при любых обстоятельствах; возможно, что наличие коллизионных взаимодействий мицелла-плазматическая мембрана может привести к снижению конкурентного поглощения между лигандами.

ДГ, промежуточный продукт гидролиза ТГ, не оказывал ингибирующего действия на поглощение ЖК или 2-МГ. В предыдущем отчете с использованием кишечных клеток IEC-6 крысы (21) DG также не оказывал ингибирующего действия на поглощение жирных кислот. С другой стороны, 1-МГ и 2-МГ вели себя одинаково (рис. 3). Хотя продуктом действия панкреатической липазы является преимущественно изомер sn -2-MG, он нестабилен и легко изомеризуется в sn -1-MG в различных условиях (22). Некоторая изомеризация радиоактивно меченого 2-MG также наблюдалась при приготовлении растворов для поглощения в этом исследовании (~6%, данные не показаны).Это говорит о том, что жирная кислота будет конкурировать со своим аналогом гидролиза ТГ даже после того, как произошла изомеризация, хотя поглощение 2-МГ, вероятно, произойдет быстро. В отличие от аналогичного результата, полученного здесь для изомеров 2 MG, сообщалось, что 1-MG оказывает меньшее ингибирующее действие на поглощение жирных кислот, чем 2-MG в клетках IEC-6 (21). Широко используемая линия Caco-2 получена из клеток рака толстой кишки человека и, как подробно описано ранее (4), обладает рядом особенностей, связанных с липидным метаболизмом энтероцитов (23).Линия IEC-6 представляет собой еще одну модель, используемую для изучения метаболизма липидов в энтероцитах; они происходят из незрелых эпителиальных клеток кишечника крысы (24). Неясно, идеальна ли какая-либо клеточная модель для изучения трансмембранного транспорта жирных кислот и MG в энтероцитах. Было обнаружено, что два переносчика жирных кислот-кандидатов в тонкой кишке, белок, связывающий жирные кислоты плазматической мембраны (FABPpm) (25, 26) и транспортный белок жирных кислот 4 (FATP4) (27), экспрессируются в клетках Caco-2. 4,8), но CD36/FAT не было (28).Напротив, сообщалось, что клетки IEC-6 экспрессируют CD36 и FATP4 (7). Поэтому возможно, что разница в экспрессии CD36 в этих двух клеточных линиях может лежать в основе дифференциального ингибирующего действия 1-MG, обнаруженного в клетках IEC-6. Исследования на мышах с нулевым CD36 показали, что CD36 играет более важную роль в сердечной, мышечной и жировой тканях (29) и может быть менее важным в кишечнике (30). Таким образом, вполне возможно, что клетки Caco-2 могут быть лучшей моделью для изучения трансмембранной абсорбции липидов в кишечнике.Тем не менее, это поднимает важный общий вопрос о моделях клеточных культур. При попытке проанализировать кинетические и молекулярные события, описывающие транспорт жирных кислот и MG в энтероцит и внутрь, такие простые системы дают возможность изолировать отдельные этапы в соответствующих временных масштабах, но, тем не менее, всегда должны рассматриваться как имеющие ограничения по сравнению с родной кишечник. В конечном счете, мы хотим интегрировать результаты, полученные в моделях клеточных культур, с другими экспериментальными системами, особенно с исследованиями на целых животных in vivo.

Таким образом, жирная кислота и 2-MG в мицеллярном растворе TC показали насыщающее и конкурентное поглощение клетками Caco-2. ДГ, промежуточный продукт пищеварения, не ингибировал поглощение ни жирных кислот, ни 2-МГ, тогда как 1-МГ, структурный изомер 2-МГ, обладал свойствами, подобными 2-МГ. Эти результаты свидетельствуют о том, что в постпрандиальных физиологических условиях жирные кислоты и 2-МГ, полученные с пищей, могут транспортироваться в энтероциты, по крайней мере, частично, через общий облегченный белково-опосредованный путь.

ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

1.

Hernell

O.

,

STAGGERS

,

J. E.

,

CAREY

M. C.

,

M. C.

,

PALTICORD

R. J. Физико-химическое поведение диетических и желчных липидов при кишечном пищеварении и поглощении. 2.

Фазовый анализ и агрегатные состояния просветных липидов при переваривании дуоденального жира у здоровых взрослых людей

.

Биохимия.

1990

;

29

:

2041

2056

.2.

Томсон

А.Б.Р.

,

Schoeller

C.

,

Keelan

M.

,

м.

,

SMITH

LC

,

Clandinin

MT

MT

Липидное поглощение: прохождение через неукредные слои, мембрана для пограничных посадок и за пределы

.

Кан. Дж. Физиол. Фармакол.

1993

;

71

:

531

555

.3.

Нараянан

В. С.

,

Сторч

J.

Перенос жирных кислот в смешанные мицеллы таурохолата

.

Биохимия.

1996

;

35

:

7466

7473

.4.

Trotter

P. J.

,

Ho

S.-Y.

,

Storch

J.

Поглощение жирных кислот клетками кишечника Caco-2 человека

.

J. Lipid Res.

1996

;

37

:

336

346

.5.

Tranchant

T.

,

Besson

P.

,

P.

,

Hoinard

C.

,

Deblarue

J.

,

Antoine

JM

,

COUET

C.

,

Gore

J.

Механизмы и кинетика поглощения альфа-линоленовой кислоты в клоне Caco-2 TC7

.

Биохим. Биофиз. Акта.

1997

;

1345

:

151

161

.6.

Gore

J.

,

Hoinard

C.

Транспорт линоленовой кислоты в клетках кишечника хомячка опосредован переносчиком

.

Дж. Нутр.

1993

;

123

:

66

73

.7.

MUROTA

K.

,

Matsui

N.

,

N.

,

Kawada

T.

,

Takahashi

N.

,

Shintani

T.

,

Sasaki

K.

,

Fushiki

T.

Влияние жирного спирта и других производных жирных кислот на поглощение жирных кислот эпителиальными клетками кишечника крыс

.

Липиды.

2001

;

36

:

21

26

.8.

Ho

S. Y.

,

Storch

J.

Общие механизмы поглощения моноацилглицерина и жирных кислот клетками Caco-2 кишечника человека

.

утра. Дж. Физиол.

2001

;

281

:

C1106

-C1117.9.

Schuleness

G.

,

Lipka

G.

,

G.

,

,

S.

,

Boffelli

D.

,

Weber

F.

,

Paltauf

F.

,

Hauser

H.

Всасывание моноацилглицеролов мембраной щеточной каймы тонкой кишки

.

Биохимия.

1994

;

33

:

4500

4508

.10.

Ho

S. Y.

,

Delgado

L.

,

Storch

J.

Метаболизм моноацилглицерина в кишечнике человека Caco-2

Дж. Биол. хим.

2002

;

277

:

1816

1823

.11.

Thumser

A. E.

,

Buckland

A. G.

,

Wilton

D.C.

Связывание моноацилглицерина с сывороточным альбумином человека: свидетельство того, что моноолеоилглицерин связывается с сайтом дансилсаркозина

.

J. Lipid Res.

1998

;

39

:

1033

1038

.12.

Richieri

G.V.

,

Kleinfeld

A.M.

Уровни несвязанных свободных жирных кислот в сыворотке человека

.

J. Lipid Res.

1995

;

36

:

229

240

.13.

Simmonds

W.J.

,

Hofmann

A.F.

,

Theodor

E.

Всасывание холестерина из мицеллярного раствора желчи человека.

Дж. Клин. расследование

1967

;

46

:

874

890

.14.

Thornton

A.G.

,

Vahouny

G.V.

,

Treadwell

C.R.

Всасывание липидов смешанных солей из растворов мицеллярных липидов 90 0

Проц. соц. Эксп. биол. Мед.

1968

;

127

:

629

632

.15.

Spector

A. A.

,

Fletcher

J. E.

,

Ashbrook

J. D.

Анализ связывания длинноцепочечных свободных жирных кислот с бычьей сывороткой

Биохимия.

1971

;

10

:

3229

3232

.16.

CUPP

D.

,

KAMPF

J. P.

,

KLEINFELD

A. M.

A. M.

А. М.

Комплексы жирных кислот-альбумина и определение транспортировки свободных жирных кислот длинной цепи в мембранах

.

Биохимия.

2004

;

43

:

4473

4481

.17.

Richieri

G. V.

,

Ogata

R. T.

,

Kleinfeld

A.M. Белок, связывающий жирные кислоты в кишечнике с флуоресцентной меткой.

Взаимодействие с жирными кислотами и его использование для мониторинга свободных жирных кислот

.

Дж. Биол. хим.

1992

;

267

:

23495

23501

.18.

LEVIN

M. S.

,

TOWSAD

,

V. D.

,

V. D.

,

Gordon

J. I.

,

STENSON

W. F.

В обороте экзогенных жирных кислот в клетках Caco-2

.

J. Lipid Res.

1992

;

33

:

9

19

.19.

Ranheim

T.

,

GEDDE-DAHL

,

GEDDE-DAHL

A.

,

Рустан

AC

,

DREVON

Ca

Топости жирных кислот и метаболизм жирных кислот в клетках Caco-2: эйкосапентаэновая кислота (20: 5(n-3) и олеиновая кислота (18:1(n-9)) представлены в ассоциации с мицеллами или альбумином

.20.

Chow

S. L.

,

Hollander

D.

Двойной, зависящий от концентрации механизм всасывания линолевой кислоты крысиной тощей кишкой in vitro

.

J. Lipid Res.

1979

;

20

:

349

356

.21.

MUROTA

K.

,

Matsui

N.

,

Kawada

T.

,

Takahashi

N.

,

Fushuki

T.

Ингибирующее действие моноацилглицерина на поглощение жирных кислот эпителиальными клетками кишечника крыс

.

Бионауч. Биотехнолог. Биохим.

2001

;

65

:

1441

1443

.22.

Mattson

F.H.

,

Volpenhein

R.A.

Синтез и свойства глицеридов

.

J. Lipid Res.

1962

;

3

:

281

296

.23.

Levy

E.

,

Mehran

M.

,

Seidman

E.

Caco-2 клетки как модель синтеза липопротеидов кишечника 9005.

FASEB J.

1995

;

9

:

626

635

.24.

Mehran

M.

,

Seidman

E.

,

E.

,

Gurbindo

C.

,

C.

,

C.

E.

Липидная этерификация и синтез с помощью эпителиальной эпителиальной эпителиальной крипта IEC-6: Effect трансформирующего фактора роста бета

.

Кан. Дж. Физиол. Фармакол.

1994

;

72

:

1272

1276

.25.

Stremmel

W.

Поглощение жирных кислот клетками слизистой оболочки тощей кишки опосредовано связывающим жирные кислоты мембранным белком

.

Дж. Клин. расследование

1988

;

82

:

2001

2010

.26.

Stremmel

W.

,

Lotz

G.

,

Strohmeyer

G.

,

Berk

P.D.

Идентификация, выделение и частичная характеристика белка, связывающего жирные кислоты, из мембран микроворсинок тощей кишки крыс

.

Дж. Клин. расследование

1985

;

75

:

1068

1076

.27.

STAHL

A.

,

HIRSCH

D. J.

,

Gimeno

,

R. E.

,

Runreddy

S.

,

GE

P.

,

WATSON

N.

,

PATEL

S.

,

Kotler

M.

,

Raimondi

A.

,

TARTAGLIA

LA

,

LODISH

HF

Идентификация основного кишечного транспортного белка жирных кислот

.

Мол. Клетка.

1999

;

4

:

299

308

.28.

Пуарье

Х.

,

Деграс

П.

,

Niot

I.

,

Bernard

A.

,

Besnard

P. Локализация и регуляция предполагаемого мембранного переносчика жирных кислот (FAT) в тонкой кишке.

Сравнение с белками, связывающими жирные кислоты (FABP)

.

евро. Дж. Биохим.

1996

;

238

:

368

373

.29.

Coburn

C. T.

,

Knapp

F. F.

,

Jr, Febbraio

M.

,

Свекла

A. L.

,

Silverstein

R. L.

,

ABUMRAD

N. A.

Неисправное поглощение и использование жирных кислот длинной цепи в мышечных и жировых тканях CD36 Kickout Mice

.

Дж. Биол. хим.

2000

;

275

:

32523

32529

.30.

Goudriaan

J. R.

,

Dahlmans

V. E.

,

Febbraio

M.

,

Teusink

B.

,

Romijn

J. A.

,

HANKES

,

HANKES

L. M.

,

VOSHOL

P. J.

Кишечно-липидное поглощение не влияют на дефициту CD36 Mice

.

Мол. Клеточная биохимия.

2002

;

239

:

199

202

.

Сокращения

  • BSA

  • CMC

    критически важных мицеллярной концентрации

  • TATP4

  • мг

  • мг

  • TC

  • TG

Примечания автора

© 2005 Американское общество наук о питании

Что такое мицелла в биохимии?

Обновлено 24 сентября 2018 г.

Автор Дэвид Х.Нгуен, доктор философии

Мицелла представляет собой стабильное образование амфипатических молекул или молекул, имеющих полярную головку и неполярный хвост. Полярность — это фактор, который определяет, взаимодействует ли молекула с водой или убегает от нее. Таким образом, мицелла представляет собой сферическую структуру, в которой неполярные хвосты амфипатических молекул прячутся внутри и защищены от воды полярными головками, расположенными снаружи. Мицеллы играют важную роль в абсорбции жиров и витаминов в кишечнике.

Мицеллы: история изнутри

Несколько типов молекул могут образовывать мицеллы. Общие свойства этих молекул включают полярную головную область и неполярную хвостовую область. Полярные молекулы любят взаимодействовать с водой, так как молекулы воды тоже полярны. Неполярные молекулы убегают от воды и делают все возможное, чтобы спрятаться от нее. Молекулы, образующие мицеллу, прячут свои боящиеся воды хвосты в середине сферической мицеллы, экранированной внешним экраном из полярных головных областей.Мицеллы могут состоять из жирных кислот, молекул мыла и фосфолипидов.

Сферическое образование

Молекулы, имеющие боящиеся воды хвосты и водолюбивые головы, называются амфипатическими молекулами. Они могут образовывать бислои, которые сжимают хвосты посередине, или могут образовывать сферические мицеллы. Фосфолипиды представляют собой амфипатические молекулы, которые содержат два боящихся воды хвоста. Поскольку присутствуют два хвоста, в образовании мицелл может возникнуть перенаселенность. Таким образом, фосфолипиды предпочитают образовывать бислои.Жирные кислоты, однако, имеют только один опасный для воды хвост, поэтому формирование мицеллы для них проще и стабильнее.

Всасывание жира

В кишечнике жир расщепляется до моноглиеридов и жирных кислот. Мицеллы играют важную роль в поглощении этих двух типов молекул. Мицеллы, образующиеся из этих молекул, стекают на поверхность клеток, выстилающих кишечник. Мицеллы постоянно разрушаются и восстанавливаются, поэтому, когда они распадаются вблизи поверхности кишечной клетки, клетка может поглощать жирные кислоты и моноглицериды.Поскольку жирные кислоты и моноглицериды неполярны, они просто диффундируют через клеточную мембрану. Мицеллы также переносят витамины и холестерин из переваренной пищи в эти кишечные клетки.

Критическая концентрация мицеллообразования

Жирные кислоты не образуют мицеллы до тех пор, пока в растворе не будет присутствовать определенная концентрация жирных кислот. Как только количество жирных кислот достигает концентрации, известной как критическая концентрация мицеллообразования (ККМ), они начинают образовывать мицеллы. При превышении ККМ добавление большего количества жирных кислот приведет к образованию большего количества мицелл.Ниже ККМ жирные кислоты предпочитают образовывать слой на поверхности воды, в котором боящиеся воды хвосты направлены вверх, а водолюбивые головы стоят на воде.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Check Also

Профессия ит специалист: Профессия IT-специалист. Описание профессии IT-специалиста. Кто такой IT-специалист. . Описание профессии

Содержание Что такое IT специалист — Кто кем работаетСамые востребованные IT-профессии 2021 года / Блог …

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.