Липолитик чикарелли: Липолитик FAT APOPTOSIS для лица и тела | Территория косметологии и красоты VERY | Москва м.Аэропорт

alexxlab 08.11.2018 Разное Leave a comment 118 Просмотры

Содержание

Липолитик FAT APOPTOSIS для лица и тела | Территория косметологии и красоты VERY | Москва м.Аэропорт

FAT APOPTOSIS – уникальный липолитик для лица и тела. От итальянского биолога, профессора физиологической и эстетической медицины Маурицио Чеккарелли (Италия).
Время проведения процедуры: 60 мин

Цены

Номенклатура	Коммерческое название	Время	Цена, ₽
А17.30.034	Fat Apoptosis BODI	Время 60 мин	Цена 27900 ₽
А17.30.034	FAT APOPTOSIS Face(1 зона)	Время 30 мин	Цена 12000 ₽
А17. 30.034	FAT APOPTOSIS Face грыжи под клазами	Время 30 мин	Цена 5500 ₽

Чем же отличается Fat Apoptosis от прямых липолитиков?

Использование прямых липолитиков ведёт к некрозу адипоцита (жировой клетки) то есть происходит разрыв мембраны адипоцита и выход его содержимого инициирует воспалительную реакцию в тканях (гибель клеток за счёт некроза). В случае с Fat Apoptosis BODI препарат

сокращает объёмы подкожножировой клетчатки путём активации апоптоза адипоцитов. Апоптоз — биологический процесс, используемый организмом для уменьшения количества клеток.

После применения препарата сокращается объём подкожножировой клетчатки в зоне живот, боков, галифе, кожа уплотняется и не обвисает, как после классических липолитиков,а наоборот подтягивается.

Курс всего 1 раз в неделю и до получения желаемого результата. В составе активные команенты: витамин С и трехвалентное железо.

Компания Витанта выступает партнером Научного курса профессора Маурицио Чеккарелли

НАУЧНЫЙ КУРС ПРОФЕССОРА МАУРИЦИО ЧЕККАРЕЛЛИ

Создатель метода Апоптоз Адипоцитов, Проф.Чеккарелли (Maurizio Ceccarelli),18 августа 2017 г.в Москве проведёт обучающий семинар по протоколу «Алиментарная и инъекционная липосакция». На семинаре будут освещены многие проблемы,связанные со старением не только кожи,но и всего организма (Генетический паспорт).Вас ожидает насыщенная научная программа,с качественным переводом на русский язык.

Программа:

10.00-14.00

Уменьшение в короткие сроки тотальных жировых отложений без вреда для здоровья,а так же,так называемых «жировых ловушек». Предполагает использование препаратов,разработанных научной группой во главе с профессором Чеккарелли Маурицио(Италия).

Протокол включает в себя несколько этапов,что позволяет комплексно решать разного рода проблемы,связанные с жировой тканью.

Этап н.1 «АТАКА»

Назначается пациентам с избыточным весом от 5 кг и выше.По окончании данной терапии,пациент теряет от 8-ми до 10-ти % исключительно жировой ткани,сохраняя и увеличивая мышечную массу.

Преимущества предлагаемого метода:

в течении 24/48 часов после начала терапии,у пациента полностью проходит чувство голода;
пациент теряет исключительно жировую массу;
физическое состояние пациента,несмотря на потребление минимального количества калорий,остаётся бодрым,за счёт выделения кетоновых телец.-пациент теряет большое количество жировой ткани в кратчайшие сроки без вреда для здоровья.

Этап н.2 «СКУЛьПТУРА»

Данный этап предусматривает использование препаратов:

Липолитиков для удаления «жировых ловушек»,а так же коррекции различных участков тела и лица с избыточными жировыми отложениями. Процедуры проводятся каждые 6/7 дней,до достижения желаемого результата. Ограничений по общему количеству вводимого липолитика,а так же противопоказаний для его применения не существует.
Препарата для тонификации мышц лица и тела. Применяется на всех интересующих участках лица и тела (мышцы груди,ягодиц,мышцы пресса и рук,скуловые мышцы,мышцы нижнего века).
Препарата для улучшения состояния кожи (лифтинг без скальпеля) лица и тела. Применение данного продукта на кожном уровне позволяет значительно улучшить состояние кожи,в частности на участках которые особо обвисают после резкой потери веса и возрастных изменений (внутренняя часть бёдер,нижний участок живота,шея,»бульдожьи щёчки»).

14.00-14.30 Обед

14.30-17.30

Генетический паспорт — это индивидуальная генетическая карта, имеющая огромное значение для индивидуального подхода к каждому пациенту. Это «генетический отпечаток пальца». Он строго индивидуален и не меняется на протяжении всей жизни. Современная наука позволяет с высокой долей вероятности оценить состояние кожи, её функциональные особенности, а также смягчить или практически исключить развитие заложенных генетически факторов старения.

17.30-18.00 Окончание обучения,выдача сертификатов.

Зарегистрироваться на Научный курс Вы можете по телефону 8(499)793-69-72

#Чикарелли Instagram posts (photos and videos)

💉SKIN OPTIMIZE — это профессиональный продукт, который действует глубоко, эффективно стимулирует ткани кожи, способствуя процессам ее омоложения 🔺Биоревитализант последнего поколения 🔺Оптимизация биологического состояния эпидермиса и дермы. Препарат имеет pH 7,5 🔺Устраняет признаки хроно- и фото- старения, а также улучшает обмен веществ в коже 🔺После курса процедур уменьшаются признаки возрастных изменений, дерма уплотняется, разглаживаются морщины, кожа приобретает молодой и свежий вид 🔺Препарат для истинной биоревитализации — увеличивает в дерме количество коллагена третьего типа – маркера молодости и эндогенной гиалуроновой кислоты, является фундаментальным препаратом для биоревитализации дермы пациентов в любом возрасте ⠀ 🔷Состав: вода, глицерофосфохолин, уксусная кислота, бикарбонат натрия, аскорбат натрия, глицин, пролин, лизин HCl, аргинин, гидролизованная гиалуроновая кислота, лейцин, аланин, изолейцин, валин, серин, фенилаланин, метионин, ацетон, гистонин, гистонин Метабисульфит натрия, хлорид магния, цистеин HCl 🏷Форма выпуска: упаковка содержит 4 флакона по 10 мл ⠀ ➡Активные вещества препарата SKIN OPTIMIZE обеспечивают эффект механотрансдукции в фибробластах, запуская: ▫реконструкцию дермы за счет усиления функций фибробластов ▫защиту компонентов дермы от фермента-разрушителя – металлопротеиназы ▫формирование только молодого (третьего типа), а не фиброзного коллагена с сохранением флюидности дермального матрикса ▫остановку старения дермы ▫блокирование последствий фотостарения ▫стимуляцию образования собственной (эндогенной) гиалуроновой кислоты в коже, дает увлажнение ▫увеличение в коже ретикулярного коллагена ▫антиоксидантное воздействие ▫нейтрализацию свободных радикалов ▫осветление кожи ▫тонизацию мышц лица ⠀ ⏭Продолжение в карусели 📩Пишите в Директ 📞Жмите «Позвонить» в шапке профиля 📍Наш адрес: СПб, Ординарная улица, 21 ⠀ #медери #mederi #школакосметологовспб #обучениеврачейкосметологов #уходзалицом #skinoptimize #обучениекосметологовспб #врачкосметолог #семинаркосметология #биоревитализант #семинардлякосметологов #косметологспб #чикарелли #учебныйцентркосметологии

Семинар: «Авторские методики профессора Маурицио Чеккарелли»

Спикер: Ирина Кочубейник — врач дерматовенеролог, член АСДУ, сертифицированный тренер компании AEPHYMED

График проведения семинаров по городам Украины:

ПРИГЛАШАЕМ СПЕЦИАЛИСТОВ С МЕДИЦИНСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПОСЕТИТЬ СЕМИНАР, ПОСВЯЩЕННЫЙ АВТОРСКИМ МЕТОДИКАМ ПРОФЕССОРА МАУРИЦИО ЧЕККАРЕЛЛИ

Зарегистрироваться на семинар!

Проводит обучение врач дерматовенеролог, член АСДУ, сертифицированный тренер компании AEPHYMED Ирина Кочубейник.

На семинаре будет представлен протокол «FULL MEDICAL OPTIMIZATION by Maurizio Ceccarelli».

Вы узнаете о последних медицинских технологиях, позволяющих полностью восстановить все ткани лица и тела без использования скальпеля. Действие препаратов в первую очередь направлено на регенерацию и восстановление утраченных функций кожи.

Вы изучите новые разработки профессора, уникальность которых заключается в том, что они направлены на регенерацию и восстановление утраченных функций всех тканей лица и тела.

Программа семинара:

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ (10:00 — 14:00)

— ПРОТОКОЛ активации стволовых мезенхимальных клеток: препарат STAMIN C — способствует формированию молодых фибробластов — клеток , производящих все компоненты кожи. Нашел широкое применение в Анти- Эйдж терапии и трихологии.

— ПРОТОКОЛ SKIN BIOSTIMULATION — препарат SKIN OPTIMIZE. Оптимизация биологического состояния дермы, благодаря активации фибробластов, ингибированию металлопротеиназы, регулированию рН, формированию коллагена 3-го типа.

— VAGINAL REGENERATION. Активация стволовых клеток с целью создания молодых фибробластов, новых эндотелиальных клеток и перицитов.

— ПРОТОКОЛ PANNICULOPATHY — целлюлит. Причины возникновения. Комплексный подход к лечению. Последние разработки и практическое эффективное решение проблемы.

— ПРОТОКОЛ DERMAL RESTRUCTURE — препарат SKIN FIRMING — реструктуризация дермы, улучшение тонуса, тургора, создание лифтинга, разглаживание морщин, формирование коллагена 1-го типа.

— ПРОТОКОЛ SCHIARENTE — препарат SKIN WHITENING — оптимизация кожи, позволяет уменьшить количество меланина, устраняет остаточный меланин, останавливает новый

— ПРОТОКОЛ MUSCLE REGENERATION and TONING — регенерация и биостимуляция мышечной ткани.

— FAT APOPTOSIS. Апоптоз Адипоцитов (Липолитик) — снижение избыточных объёмов жировой ткани на лице и теле. Содержит в себе Витамин С, трехвалентное железо. Эксклюзивная формула профессора Маурицио Чеккарелли.

КОФЕ-БРЕЙК (14:00 — 14:30)

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ (14:30 — 16:30)

Сертифицированный тренер компании AEPHYMED Ирина Кочубейник продемонстрирует правильное использование авторских препаратов Маурицио Чеккарелли на моделях. На мастерклассе будут представлены:

✅FAT APOPTOSIS (Апоптоз Адипоцитов) — непрямой липолитик с витамином С и трехвалентным железом.⠀

✅STAMIN C — активация стволовых клеток непосредственно в ткани.

✅SKIN OPTIMIZE — препарат для оптимизации биологических функций кожи.

✅SKIN FIRMING — устраняет дряблость и атонию кожи на лице и теле, а также осуществляет лифтинг. ⠀

✅MUSCLE TONING — для биостимуляции мышечной ткани на лице и по телу.

✅SCHIARENTE (SKIN WHITENING) — осветляющий препарат, позволяет уменьшить количество меланина, устраняет остаточный меланин, останавливает новый.

ЗАКУПКА ПРЕПАРАТОВ И ВЫДАЧА ДИПЛОМОВ (16:30 — 17:00)

Препараты, которые Вы сможете приобрести на семинаре:

✅FAT APOPTOSIS (Апоптоз Адипоцитов) — непрямой липолитик с витамином С и трехвалентным железом.⠀

✅STAMIN C — активация стволовых клеток непосредственно в ткани.

✅SKIN OPTIMIZE — препарат для оптимизации биологических функций кожи.

✅SKIN FIRMING — устраняет дряблость и атонию кожи на лице и теле, а также осуществляет лифтинг.⠀

✅MUSCLE TONING — для биостимуляции мышечной ткани на лице и по телу.

✅MESO 3 — антицеллюлитная мезотерапия с Теофилином.

✅MESO 5 — антицеллюлитная мезотерапия с Кофеином.

✅PROTEONORM — аминокислоты в виде порошка, применяемые в протоколах протеиновой диеты, спортивном питании, а так же лечении лежачих больных для предупреждения атрофии мышц, и больных с крайней формой ожирения.

✅INTOLERANCE CREAM — борется против морщин и оказывает успокаивающее воздействие на раздраженные и покрасненные участки кожи, помогает коже защитить себя от элементов, потенциально вредных для клеток которые ежедневно ее повреждают.

Детальную информацию по условиям участия Вы можете получить по телефонам:

★ Чиккарелли — однофамильцы .. Информация

Пользователи также искали:

липолитик чеккарелли купить москва, липолитик чеккарелли купить украина, оптимайз чеккарелли, skin firming чеккарелли отзывы, стамин с чеккарелли отзывы, чеккарелли, липолитик, купить, отзывы, препараты чеккарелли, стамин с чеккарелли отзывы, оптимайз чеккарелли, липолитик чеккарелли фото, оптимайз, препараты, москва, skin, firming, украина, стамин, фото, чеккарелли липолитик купить, Чиккарелли, липолитик чеккарелли купить москва, skin firming чеккарелли отзывы, липолитик чеккарелли купить украина, чиккарелли, однофамильцы. чиккарелли,

Апоптоза адипоцитов от Маурицио Чеккарелли — самый современный и безопасный метод в борьбе с жировыми отложениями

Маурицио Чеккарелли — профессор, директор Международного центра по изучению и исследованиям в области эстетической медицины и физиологии, научный референт и один из основателей плазменного лифтинга, профессор кафедры клинической физиологии медицинского университета Барселоны (Испания) и Рима (Италия)

Мы должны дифференцировать процедуры и методы, основываясь на различных видах жира. Мы должны определить тип ожирения – гипертрофическое (с большой клеткой) или гиперплазия, т.е. с множеством клеток. Первый тип можно лечить путем активации липолиза, второй требует липоклазии (разрушения жировой ткани).

В настоящее время для борьбы с локализованными жировыми отложениями наилучшим образом себя зарекомендовал метод Апоптоз Адипоцитов, позволяющий избавиться от жировой ткани без заметных побочных эффектов. Цель данной статьи – акцентировать внимание на безопасности методов, используемых в борьбе с локализованными жировыми отложениями.

Наиболее известные методы борьбы с жировыми отложениями

В случае гипертрофического ожирения мы должны активировать липолиз, чтобы уменьшить объем клеток. Обычно липолиз проводится путем введения липолитических препаратов для мезотерапии.

Лечение гиперпластических форм отложений требует уничтожения избыточной жировой ткани (липоклазии). Основные процедуры липоклазии – это липосакция лазер, радиочастоты или ультразвук. Или же инъекции, влияющие на жировую ткань.

Липосакция может оставлять неровности и разного рода дефекты. Но это происходит в случае, если метод используется неверно. Лазер, радиоволны и ультразвук могут вызвать воспалительную реакцию в результате биологического повреждения (фиброз, некроз). Это происходит вследствие разрыва клеток и высвобождения вещества с эффектом флогогена. Высвобождение факторов воспаления приводит к активации каскада эйкозаноидов в результате воспалительной реакции.

Очень важное значение для этих процедур, имеет правильная дозировка, чтобы контролировать повреждение клеток. Основной препарат, который до сегодняшнего дня используется для расщепления жира, является дезоксихолат. Впервые дезоксихолат был использован в 2001 году в Бразилии, доктором Rittes.

В своей работе, бразильский доктор использовала препарат под названием Липостабил. Активность дезоксихолата определяет солюбилизацию липидов клеточной стенки с ее последующим разрывом. Разрыв мембраны приводит к инициации воспалительной реакции. Воспалительные повреждения приводят к повреждению тканей с последующим фиброзом.

Здесь мы видим гистологию, демонстрирующую клиническую эволюцию воспаления, фиброза и, наконец, некроза.

Клинические данные показывают небольшой раздражающий ответ, в случае умеренных концентраций, а также о повреждении тканей некрозом, с необратимыми последствиями.

В 2009 году наша научная группа доказала, что повреждения напрямую зависят от концентрации деоксихолата. Особенно опасным был Липостабил, который содержал 4,75% дезоксихолата. Научная литература говорит нам, что даже очень низкая концентрация дезоксихолата приводит к гибели клеток. В 2010 году Липостабил был снят с производства во всем мире. Но на рынке всё же остались медицинские препараты с 0,8% дезоксихолата, которые, если мы и используем, должны быть разведены до 0,4%, чтобы предупредить воспалительную реакцию и возможные побочные эффекты.

Апоптоз адипоцитов как новый эффективный метод против жира

На сегодняшний день для борьбы с локализованными жировыми отложениями мы можем применять метод апоптоз адипоцитов, который позволяет избавиться от апоптозной ткани без каких-либо побочных эффектов.

Особенностью апоптозa, который отличается от некроза клеток, является отсутствие воспаления. Клетка будет фагоцитироваться макрофагами без освобождения медиаторов воспаления.

Апоптоз представляет собой биологический процесс, используемый организмом для уменьшения количества клеток. Клеточный Апоптоз можно применять для уменьшения жировой ткани на лице(и теле), он позволяет сократить, без побочных эффектов, количество жировых клеток и, как последствие, избыточный объем. В научной литературе говорится, что доза витамина С в диапазоне от 0,12% и 0,24% индуцирует апоптоз, когда проникает в адипоциты

Роль витамина С в борьбе с жировыми отложениями

В литературе имеется много работ, которые говорят нам, что антиоксиданты играют важную роль в защите клетки в малых дозах, а в больших дозах они становятся про-оксидантами. Теперь рассмотрим, каким образом действует активация процесса Апоптоза при использовании витамина С.

В присутствии переходных металлов (ионов железа) аскорбиновая кислота (Витамин С) активирует реакцию Фентона с высвобождением свободных радикалов типа Гидроксила. Увеличение свободных радикалов определяет, на клеточном уровне, активацию кальциевых каналов с внутриклеточным повышением этого иона.

Мы уже говорили, что увеличение ионов кальция приводит к повышению проницаемости митохондрий с освобождением цитохрома С и активацией каскада каспаз. В частности, гибель клеток происходит путем окончательной активации эндонуклеазы, которая фрагментируeт ядра, и протеазы, которые делят клетку на небольшие порции (апоптозные тельца) и высвобождают на клеточной поверхности остатки фосфат-идил-серина. Остатки фосфат-идилсерина делают гетерологичными апоптозные тельца, стимулирующие фагоцитоз и перeваривание

Мы доказали, что спецификой апоптоза, который отличает его от некроза клеток, является отсутствие воспаления. Клетка фагоцитируется макрофагами без выброса медиаторов воспаления. Важный момент! Мы должны быть уверенным, что концентрация Витамина С, несмотря на видимые результаты, не вызовет повреждений клеточной стенки.

Известно, что образовавшиеся свободные радикалы, в НЕ избыточной концентрации, индуцируют апоптоз. А в избытке они могут окислить клеточные стенки, повреждая их, и вызвать разрыв последних.

Можно дифференцировать апоптоз от некроза с помощью микроскопа и флуоресцентными веществами различных цветов. Если Annexina V (аннексин V) положительная — это характеризует апоптоз. Положительная Annexina V и Пропиди-йиодид(PI), характеризуют некроз.

Mы смогли убедиться также клинически в отсутствии некроза, измеряя отсутствие воспалительной реакции в тканях. Проведённые оценки позволяют нам утверждать, что концентрация в 40 мг аскорбиновой кислоты / мл является безопасной. Применяя закон Вант-Гоффа,мы видим, как связано осмотическое давление с молярной концентрацией и аскорбиновой кислотой.

Действительно, применяя закон Вант-Гоффа,мы видим как связано осмотическое давление с молярной концентрацией и аскорбиновой кислотой. Таким образом, при использовании аскорбиновой кислоты мы должны её разбавить дистиллированной водой, в семь раз от начального объема.

Практические особенности применения апоптоза адипоцитов

Апоптоз Адипоцитов изначально был использован для удаления лишнего жира на теле. Для этого мы используем концентрацию 25-35 мг на миллилитр, вводя препарат в жировую ткань с иглой 30G и 6 мм. Вводим раствор во все области с избыточными локализованными жировыми отложениями. Результаты видны очень быстрого, но, как вы понимаете, зависят от объёма жировой ткани, которую мы собираемся обрабатывать. Результат после 2-х сеансов:

Читайте также: «Маурицио Чеккорелли: повреждения кожи при биостимуляции: какой коллаген полезнее»

Стимуляцию апоптоза возможно проводить также на уровне лица, для оптимизации треугольника красоты. Данная процедура входит в общий протокол «Скульптура лица» (Face Sculpture). Включает в себя так же регенерацию кости на уровне скул и процесс апоптоза нижней части лица. Клеточный апоптоз возможно стимулировать на всех участках лица и тела с избыточными объёмами жировой ткани. В этом случае мы используем концентрацию 12,5 миллиграмм на миллилитр, иглой 30 G 4 мм. Результаты видны очень быстро, через 2-3 дня:

Метод можно использовать для «мешков» под глазами. Они могут быть уменьшены с помощью местной индукции Апоптоза Адипоцитов. Раствор для апоптоза вводится непосредственно в жировое отложение. Вводим 2,5 мг раствора с аскорбиновой кислотой, используя иглу 4 мм 30G, непосредственно над нижней орбитальной аркой.

Вот такие результаты можно получить после одной процедуры.

Убрать жир. Безоперационная липосакция

Fat Apoptosis — самый новый, самый эффективный и самый безопасный липолитик от проф.Чекарелли (Италия) уменьшает количество жировых клеток: грыжи и мешки под глазами, брыли, второй подбородок, надколенная область, бедра, живот, бока. Отек только в течении суток! Быстрый результат!

Интралипотерапия Акваликс (Aqualyx®) — процедура коррекции локальных жировых отложений при помощи инъекций препарата разрушающего жировые клетки в проблемные зоны жировых отложений.

Теперь такая востребованная методика как липосакция с перечня хирургических, переходит в перечень косметологических методик, к глубокому сожалению пластических хирургов.

Отныне Вам не потребуется длительная операция липосакции под общим наркозом и длительным периодом восстановления, даже для устранения самых больших жировых складок.

Объемы значительно уменьшаются уже после первой процедуры, при этом кожа и мышечная ткань не повреждаются, нет рубцов, кровоподтеков и болей, Вы можете сразу отправляться на работу.

Cочетание мгновенного результата, безопасности, локального воздействия на конкретные участки тела делают интралипотерапию одной из самых популярных и востребованых методик коррекции фигуры.

Показания:

коррекция локальных жировых отложений на верхней части рук, животе, боках, внешней и внутренней поверхности бедер, внутренней стороне колен, складки на спине, двойной подбородок, жировой горб и т. д.

Продолжительность: 30 мин

Восстановлeниe:

После процедуры в течение недели в зоне разрушения жира возможна леглая болезненность и отечность. Рекомендовано избегать воздействия прямых источников тепла в течении недели, уменьшить употребление жирной, жареной пищи и алкоголя. Желателен ручной или легкий вакуумный массаж для ускорения выведения продуктов распада жира.

Курс: 2-4 процедуры с периодичностью 21 день

Максимальный эффeкт: накопительный на протяжении курса, виден с первой процедуры.

Почему Aqualyx®?

— безопасная альтернатива липосакции
— не повреждает кожу и мышечную ткань
— не требует реабилитации
— процедура безболезненная

Эффективность Акваликс:

— значительное уменьшение локальных жировых отложений уже после 1-й процедуры
— препарат доставляется непосредственно в жировую ткань в любую зону
— равномерное, дозированное введение обеспечивает ровный контур кожи после процедуры
— возможность быстро обрабатывать большие зоны
— действие препарата контролируется и дозируется
— нет токсического воздействия на организм
— полностью выводится из организма

Принцип действия:

Aqualyx® вводится в жировые отложения с помощью специальных гибких игл.

Благодаря гелевой структуре препарата, воздействие происходит только в выбранной зоне, на организм в целом Aqualyx® не влияет.
Особый состав активных компонентов разрушает оболочку жировых клеток,освобождая жир в межклеточное пространство, откуда он легко и естественно выводится организмом.

Сколько длится результат уменьшения жировых отложений?

Высокая эффективность и длительный эффект интралипотерапии связаны с тем, что жировые клетки не восстанавливаются, если их разрушить, поэтому полученный результат будет длительным.
Процедура комфортна, длится около 15 минут. После введения препарата может появиться легкое временное жжение и покраснение, что не мешает сразу после процедуры вернуться к привычным делам.

Сочeтаeтся с: карбокситерапией, миостимуляцией, вакуум-RF-терапией, ручным массажем.

В Центре инъекционной косметологии «Гармония красоты», Вы сможете получить полный комплекс услуг по коррекции фигуры, мы предлагает своим клиентам самые лучшие новейшие разработки мировой косметологии. После осмотра врач подберет наиболее эффективную для Вас программу коррекции фигуры.

СТОИМОСТЬ
	грн
NEW! Fat Apoptosis проф.Чекарелли (Италия) уменьшает количество жировых клеток: грыжи и мешки под глазами, брыли, второй подбородок, надколенная область, бедра, живот, бока. Отек только в течении суток! Быстрый результат!	2600 лицо 1/2 флакона 3900 тело 1 флакон
AQUALYX (Интралипотерапия) устранение жировых отложений живота, боков, бедер за 3-4 процедуры!
MESOSCULPT C 71, USA (устранение жировых грыж нижнего века, жировых отложений области щек, овала)	4890 1 шприц
2. Карбокситерапия	300 1 процедура
3. Аппаратное моделирование Вакуум + RF +LED	600 1 процедура
4. Миостимуляция	500 1 процедура
5. Обертывания и массажи	700 1 процедура

Читать все отзывы

Чем они отличаются друг от друга?

И Lipodissolve, и Ceccarelli — это неинвазивные методы лечения в офисе, которые могут помочь вам избавиться от небольшого количества стойкого жира. Их не следует рассматривать как способ резко снизить размер платья. Лишь небольшое количество жира можно лечить в любой момент времени, поэтому он идеально подходит для устойчивых жировых отложений на худощавом теле. Это то, что отлично подходит для того, чтобы переварить подбородок или дряблые колени, а не для раскрытия шести кубиков.

Хотя Lipodissolve и Ceccarelli во многом похожи, между ними есть различия, и мы разберем их, чтобы помочь вам решить, какой из них подойдет вам лучше всего.

Также известное как инъекции для сжигания жира, Lipodissolve включает инъекции лецитина, естественного вещества, которое заставляет жировые клетки растворяться перед тем, как вывести их из организма. Это похоже на то, как вы худеете самостоятельно, если бы целевые жировые клетки не были такими стойкими.

Lipodissolve можно использовать как на теле, так и на лице. Поскольку это более вязкое решение, оно не переносится, поэтому это более целенаправленное лечение, чем Ceccarelli.Его можно использовать, чтобы улучшить линию подбородка, а также уменьшить двойной подбородок, шею и дряблые щеки. Это, как правило, приводит к отеку, а иногда и к небольшому синяку, но синяки можно скрыть с помощью макияжа, и опухоль исчезнет в течение трех-пяти дней. Мы также обнаружили, что проведение радиочастотной терапии сразу после сеанса Lipodissolve значительно снижает любые побочные эффекты и может улучшить долгосрочные результаты.

Все, что вам нужно знать о Lipodissolve

Для достижения наилучших результатов вам потребуется от 4 до 8 процедур с интервалом в две недели, и вы начнете замечать уменьшение жира после третьей или четвертой процедуры.

Плюсы

— Может точно воздействовать на стойкий жир на лице
— Стимулирует выработку коллагена для более упругой кожи
— Можно комбинировать с другими процедурами
— Можно использовать для всех типов кожи

Минусы

— Лечение имеет тенденцию вызывать небольшой отек
— Рекомендуется дополнительная радиочастотная терапия
— Вам нужно больше процедур Lipodissolve, чем если бы вы использовали Ceccarelli
— Вам нужно дождаться четвертой процедуры, чтобы увидеть результаты

Ceccarelli сжигание жира инъекции

Раствор Чеккарелли, созданный итальянским ученым, содержит витамин С, немного железа и анестетик.При введении в целевую область он вызывает естественное разрушение жировых клеток, что делает его быстрым, простым и безопасным способом растопить небольшие участки стойкого жира. Его можно использовать на лице, но мы обычно используем его для лечения стойкого жира на теле. Это очень надежный способ сбрить живот на несколько сантиметров, чтобы раскрыть пресс, он может помочь в борьбе с ручками, выпуклостями бюстгальтера, жирными коленями и даже лодыжками.

Хотя лечение Ceccarelli может привести к небольшому синяку, опухоль намного меньше, чем при лечении Lipodissolve, и, следовательно, вам не понадобится дополнительная радиочастотная обработка после этого.Вы можете сделать это и вернуться к работе в тот же день. Вы также заметите, что результаты видны в течение дня и будут улучшаться в течение двух недель.

Еще одно преимущество процедуры Ceccarelli по сравнению с Lipodissolve состоит в том, что первая процедура требует меньше сеансов, чем вторая, для достижения того же результата. Потому что это связано с тем, что из-за того, что он не вызывает большого набухания, вы можете ввести гораздо больше раствора Ceccarelli, чем Lipodissolve. Это означает, что он работает намного быстрее с точки зрения достижения вашей цели, а также делает его намного проще в кармане.

Все, что вам нужно знать о Ceccarelli

Для достижения наилучших результатов вам потребуется от 2 до 3 процедур с интервалом в две недели.

Pros

Может лечить ваше лицо, но лучше всего подходит для больших областей, таких как ваше тело
Не вызывает такого сильного отека, как Lipodissolve
Результаты видны уже после первой процедуры
Вам требуется меньше процедур Ceccarelli, чем Lipodissolve
Не требуется дополнительной радиочастотной обработки
Можно комбинировать с другими видами лечения
Можно использовать для всех типов кожи

Минусы

Не идеально подходит для очень точных процедур, поскольку решение может мигрировать

In заключение

Если вы хотите избавиться от упрямого жира, то вам помогут препараты Lipodissolve и Ceccarelli.Lipodissolve требует немного терпения и времени простоя, но его способность воздействовать на небольшие участки делает его идеальным для лечения вашего лица, в то время как Ceccarelli, будучи более быстрым и менее дорогим, является отличным способом избавиться от жира на вашем теле.

Липолиз жиров Cecarrelli | Ола Белла

Cecarrelli Fat Lipolysis

Продолжительность результатов В зависимости от диеты.

Лечение Восстановление 1 день. *

Риски и осложнения Средние

Время процедуры 30-45 минут

Врач-кожевник

О ПРОЦЕДУРАХ ЛИПОЛИЗА ЖИРА CECARRELLI?

Cecarrelli Fat Lipolysis — раствор для инъекций, разработанный итальянским профессором Чеккарелли.Этот раствор содержит высокую дозу витамина С и небольшое количество железа. В таких больших дозах витамин С (аскорбиновая кислота) действует как прооксидант. Когда витамин С смешивается с железом и вводится в жировые ткани пациента, он запускает реакцию Фентона, которая приводит к активации радикалов гидроксильного типа. Эти радикалы естественным образом разрушают жировые клетки.

Я ХОРОШИЙ КАНДИДАТ НА ПРОЦЕДУРА ЛИПОЛИЗА ЖИРА CECARRELLI?

Липолиз с раствором Cecarrelli, который, по сути, представляет собой расщепление жировых клеток, является нехирургическим и естественным методом, который помогает в уменьшении устойчивых к диете жировых отложений (жировых карманов) в худом теле. Инъекции Чеккарелли не рекомендуются пациентам с любой формой ожирения (большое количество жира в организме и большой вес). Эти пациенты должны сначала рассмотреть программу снижения веса, прежде чем Ceccarelli Solution станет для них доступным. Очень важно отметить, что липолиз жиров не следует рассматривать как замену регулярным тренировкам или программе похудания.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ЛИПОЛИЗ ЖИРА CECARRELLI?

Этот инновационный раствор для растворения жира готовится в стерильной лаборатории по приготовлению смесей и полностью соответствует требованиям Министерства здравоохранения США.

КАКИХ РЕЗУЛЬТАТОВ МОЖНО ОЖИДАТЬ? *

Продолжающееся улучшение будет видно пациенту через 1-3 недели, однако максимальные результаты видны через 6-8 недель.

КАК ДОЛГО ДЛИТЕЛЬНАЯ ПРОЦЕДУРА?

Стандартная процедура занимает около 30-60 минут, в зависимости от размера обрабатываемой области.

ОБЛАСТИ ЛЕЧЕНИЯ, ИМЕЕТ НЕСКОЛЬКО НАЗВАНИЙ, ВКЛЮЧАЯ:

Раствор можно вводить в тело и лицо.

Примеры:

Лицо:

жировые носогубные выпуклости,
жирных челюстей,
двойной подбородок и
жирная линия подбородка

Кузов:

«ручки любви»,
бюстгальтер с выпуклостями,
плечо,
живот,
внутренняя поверхность бедра,
колена,
голени и
целлюлитные выпуклости.

ЕСТЬ ЛИ ОСТАНОВИТЬСЯ?

Нет. Раствор вводится в течение нескольких минут и не требует простоя. Пациент может вернуться к своему обычному образу жизни в течение дня после лечения.

КТО НЕ ДОЛЖЕН ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРОЦЕДУРЫ ДЛЯ ЛИПОЛИЗА ЖИРА CECARRELLI:

Противопоказания к липолизу Ceccarelli включают:

аллергия на аскорбиновую кислоту (витамин С) и / или на железо,
имеет ослабленную иммунную систему
страдает нарушениями свертываемости крови,
с использованием антикоагулянтов,
имеет дислипидемию,
беременна,
— грудное вскармливание,
болеет сахарным диабетом.

ЛИЦЕНЗИОННЫЙ СТАТУС:

CE Certified

Борьба реальна: как избавиться от недавно образовавшегося двойного подбородка [Видео] — 2oceansvibe News

Не волнуйся, детка, это не только ты.

По мере того, как время идет и наши тела начинают меняться , мы все больше и больше замечаем, что, о, есть еще один подбородок, или, черт возьми, девочка, у тебя есть кекс, когда ты носишь эти джинсы.

И хотя некоторые из нас усердно работают над тем, чтобы поддерживать свою фигуру в некоторой степени подтянутой, упрямый жир, который нацелен на эти труднодоступные места, заставляет нас чувствовать, что вся эта тяжелая работа напрасна.

Но только потому, что мы считаем его упрямым, не означает, что от него трудно избавиться.

Skin Renewal представил новый способ растворения нежелательного жира, средство, которое отлично подходит для воздействия на определенные участки тела.

Он называется Cecarrelli Fat Lipolysis и представляет собой новый инновационный раствор для мезотерапии липолиза жиров, разработанный в исследовательской лаборатории профессора Чеккарелли, ученого-регенерата и физиолога из Рима, Италия.

Процедура заключается в введении концентрированного раствора цинка и витамина С, который растворяет жир и позволяет проводить дальнейшие процедуры для коррекции этой области.

Вот пример из Mooimark, встретил Клэр Визе-Вентцель . Перейдите к отметке 2:30, чтобы увидеть до и после:

Lekker.

Области тела, которые можно обработать с помощью процедуры липолиза Cecarrelli:

Лицо: мешки под глазами, жировые носогубные складки / выпуклости, жирные челюсти и двойной подбородок, жирная линия подбородка.
Тело: Устойчивый жир на животе, ручках, внутренней стороне бедер, седельных сумках, выпуклостях бюстгальтера, подлокотниках летучей мыши, коленях, лодыжках и выпуклостях от целлюлита.

И ниже, друзья мои, это все, что вам нужно знать о лечении:

В результате происходит постоянное таяние жира (если вы ведете здоровый образ жизни и не создаете отложения НОВОГО жира), Эффект заметен уже через 1 неделю после инъекций.
Обычно требуется 1-3 сеанса для области в зависимости от толщины жирового слоя.
Сеансы проходят с интервалом в 1-4 недели, в зависимости от различных факторов.
В растворе не используются синтетические химические вещества, и предварительное медицинское обследование позволит убедиться, что это безопасная процедура для вас.
Здоровый образ жизни, который будет способствовать удалению растворенного жира, очень важен при прохождении курса лечения Ceccarelli.

Если вы обдумываете это, нажмите здесь , чтобы узнать больше о лечении, а затем закажите консультацию в ближайшем отделении Skin Renewal .

Вместе с целым рядом профессионалов, которые проведут оценку и предложат вам наилучшее лечение, мы можем заверить вас, что вы в надежных руках и можете попрощаться с этим стойким жиром.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Острый живот во время беременности | SpringerLink

Это второе издание хорошо принятой книги, в которой отражены современные достижения в диагностике и лечении острых абдоминальных расстройств у беременных.Он предназначен для лечения широкого круга состояний, связанных с беременностью или связанных с ней, от очень редких до более распространенных, таких как острый аппендицит и острый холецистит.
Он предлагает обновленную информацию о рекомендациях, руководящих принципах и сценариях, чтобы обеспечить фундаментальную поддержку всем врачам, которые могут столкнуться с такими случаями. В книге подчеркивается важность быстрой диагностики, чтобы избежать серьезных последствий как для матери, так и для плода. Кроме того, он проливает свет на различные методы визуализации редких патологий, которые могут возникнуть во время беременности, помогая клиницистам и радиологам лучше определять основные случаи.

Это новое издание было почти полностью переписано и включает дополнительный раздел, посвященный неотложным урологическим состояниям, преждевременным родам и внутрибрюшному давлению, а также новые рисунки и таблицы.
Он одинаково ценен для общих и абдоминальных хирургов, гинекологов и акушеров, а также для врачей скорой помощи, которые могут быть первыми специалистами, вступившими в клинический контакт с этой группой пациентов.

Из обзоров первого издания:

«Эта книга содержит большую часть информации, необходимой для решения проблемы

острого живота во время беременности, и знакомит с современными принципами и практикой неотложной помощи, абдоминальной хирургии, акушерства, гинекологии.

и медицина матери и плода.Книга должна побудить клиницистов, в первую очередь хирургов и акушеров, ставить более быстрый и точный диагноз, проводить более ранние хирургические вмешательства с оптимальным исходом для матери и ребенка с помощью междисциплинарного подхода ». (Перевод на английский язык; оригинальный обзор: проф. Д-р Томислав Луетич, Лиец Вьесн, Том 137 (5-6), май-июнь, 2015 г.)

«Эта книга предоставляет подробное описание различных клинических сценариев, с которыми мы сталкиваемся острые абдоминальные состояния у беременных.… Это отличный ресурс для практикующих хирургов-терапевтов и акушеров / гинекологов, которые с наибольшей вероятностью столкнутся с такими пациентами. Это также очень полезный ресурс для врачей общей практики, поскольку они часто первыми сталкиваются с беременными женщинами с такими заболеваниями ». (Прашант Хуллар, Doody’s Book Reviews, февраль 2015 г.)

Травма брюшной полости Аппендицит Холецистит Непроходимость кишечника Панкреатит Язвенная болезнь Грыжа брюшной стенки Диафрагмальная грыжа Воспалительное заболевание кишечника Разрыв селезенки Масса яичника Придаточный перекрут Разрыв внематочной беременности Спонтанный разрыв матки Перекрут маточной трубы Миома матки Миома тазобедренного сустава Воспалительное давление

Ботулизм

Инкубационный период экспериментальных случаев варьируется от 18 часов до 16 дней, но при естественных заболеваниях крупного рогатого скота он обычно колеблется от двух до шести дней, но смерть может наступить в течение 17 дней после того, как животные получили доступ к токсичному корму. ^116,119 Продолжительность болезни может быть напрямую связана с продолжительностью инкубационного периода; он может длиться всего 24 часа в особо острых случаях и до семи дней или дольше в более хронических случаях. Существует также перемежающаяся форма ботулизма, при которой обычно легкие клинические признаки проявляются с интервалом в несколько дней с периодами ремиссии.

Пораженные животные не имеют лихорадки и обычно проявляются частичным или полным вялым параличом мускулов движения, жевания и глотания.Парез, который переходит в паралич, обычно начинается в задних конечностях, а затем постепенно распространяется вперед, поражая, в свою очередь, передние конечности, шею и голову, скорость череды снижается от острой до хронической. Сенсорное восприятие и рефлекторные действия глаз сохраняются в течение значительного времени после того, как наступил паралич скелетных мышц, и животные обычно выглядят умственно бдительными. Иногда может проявляться гиперчувствительность и то, что может восприниматься как агрессивность. В некоторых случаях, которые считаются нетипичным, мышцы жевания и глотания, а не те, опорно-двигательной системы парализованы.

Аппетит в основном не нарушается, животные предварительно пережевывают и пережевывают пищу столько, сколько они могут. Некоторые животные могут страдать запорами или, что более редко, диареей. Рубцовая барабанная перепонка часто развивается у животных, которые лежат в неудобных позах на последней стадии болезни.

Естественно приобретенное сверхострое заболевание встречается редко; некоторые животные, страдающие этим заболеванием, могут внезапно умереть без замеченных клинических признаков.При этой форме обычно отмечается паралич мускулов движения, жевания и глотания, и пораженные животные вскоре становятся просторными и более или менее полностью парализованными. Вначале они часто принимают положение лежа на груди, повернув шею назад и положив голову на бок. На более поздних стадиях они становятся лежачими на боках. Жевательные и глотательные движения возможны редко, язык часто высовывается изо рта ( Рис. 186.5 ), нижняя челюсть дряблая и наблюдается обильное слюноотделение.

При острой ламсиеке клинические признаки обычно напоминают симптомы острой болезни, но течение болезни более длительное. Хотя большинство животных на начальных стадиях болезни лежат, другие могут стоять. Сначала больные животные могут подниматься без посторонней помощи и, если их потревожить, передвигаются медленно и жестко. По мере прогрессирования болезни они не могут добровольно вставать (, рис. 186.6, ), и даже когда их поднимают на ноги, они редко могут оставаться в ногах, когда вся поддержка отсутствует, и обычно беспомощно опускаются вниз.Первоначально голова держится вертикально, но на более поздних стадиях шея повернута назад, голова опирается на бок ( Рис. 186.7, ). Однако, если голова поднимается вручную, при отпускании она непроизвольно падает назад в сторону бока. Нарушение жевательных и глотательных мышц обычно выражено, вызывая скопление комков травы в задней части рта. На этой стадии также наступает парез и паралич языка; в последнем случае кончик языка либо лежит на резцах, либо выступает изо рта.В некоторых случаях паралич языка не завершается, и животное все еще может втянуть его в рот после того, как он был физически извлечен. ¹¹⁶ В этих случаях рот можно относительно легко открыть вручную. Кроме того, если при обследовании подозреваемого случая клиницист стоит за головой животного сбоку от шеи, крепко сжимает рога или уши обеими руками и энергично трясет головой животного, при этом расслабленная нижняя челюсть встречается с верхняя челюсть часто издает довольно характерный звук хлопка.Также обычно наблюдается некоторая степень пареза или паралича хвоста.

При подостром заболевании клинические признаки отличаются от таковых при остром ламсиекте только степенью и периодом, необходимым для их развития. Больные животные ходят скованно, вяло и обычно предпочитают лежать. По мере прогрессирования болезни им становится все труднее и труднее вставать добровольно, а когда наступает полный паралич, вставать уже невозможно.

Продолжительность клинических признаков хронической ламсиекте превышает семь дней.На ранних стадиях пораженные животные обычно хорошо едят, но обычно выглядят подтянутыми и покрытыми глазами. Не всегда нарушается глотание и жевание. Паралич ног развивается в разной степени, и, хотя животные предпочитают лежать, они обычно могут вставать без посторонней помощи. Происходит быстрая потеря состояния. Степень тяжести клинических признаков прогрессирует до прострации и, в большинстве случаев, наступает смерть.

Признаки у крупного рогатого скота, пораженного токсином типа B, обычно развиваются в течение трех дней после контакта с токсичным материалом, обычно пивным зерном или травяным силосом.⁸³ Они заметно отличаются от вызываемых токсинами типа C и D. В целом заболевание характеризуется анорексией, обильным слюноотделением, срыгиванием корма и воды после их приема внутрь и обезвоживанием. У животных наблюдается пониженный тонус скелетных мышц, но они не атаксичны, а хвост или язык не парализованы. Первоначальные признаки связаны с пониженным аппетитом, сокращением производства молока и снижением консистенции фекалий, что иногда переходит в явную диарею.Выраженное слюноотделение и срыгивание корма и воды являются основными характеристиками этого типа интоксикации, последнее часто приводит к вдыханию срыгиваемого материала и развитию пневмонии, вызванной инородным телом. Сильно пораженные животные обычно умирают, тогда как животные с легким поражением выздоравливают без осложнений после периода, который может длиться от трех до шести недель. ¹⁴

И у овец, и у коз клинические признаки аналогичны таковым у крупного рогатого скота ( Рисунок 186.8 ), за исключением того, что мышцы жевания и глотания не так явно поражены. В особо острых случаях животные могут умереть без видимых признаков или в течение четырех часов после их начала. ¹²⁰ Больные овцы вялые, демонстрируют мышечную несогласованность, слабость мышц шеи и кривошея, ходят неустойчивой походкой, не склонны пить воду и, нечасто, выделяют чрезмерное количество слюны. Когда гонят, они отстают от остальной стаи. Характерные черты заключаются в том, что у овец и коз появляется выгнутая спина с опущенным хвостом, головой и шеей ( Рис.186.9 ) ^{59, 104} и проявляют абдоминальный тип дыхания и частое мочеиспускание, в то время как овцы часто, но не всегда, демонстрируют тонкую дрожь культей хвоста. Если больную овцу схватить за уши и встряхнуть головой вверх или вниз, как у крупного рогатого скота, нижняя челюсть может ударить верхнюю и издать хлопок. Может быть очевиден респираторный дистресс. Прогноз заболевания крайне неблагоприятный, но некоторые могут выздороветь без специального лечения антисыворотками.

У взрослых лошадей и жеребят подобный нервно-мышечный паралитический синдром проявляется у животных, страдающих токсикоинфекционным синдромом, вызванным токсином типа B.Это заболевание, называемое у жеребят «синдромом жеребенка-тряски», возникает спорадически, чаще всего у животных в возрасте от двух до четырех недель, хотя взрослые животные так же восприимчивы к воздействию токсина. Некоторые жеребята могут быть найдены мертвыми, не замечая болезни, в то время как другие живут от 24 до 40 часов, прежде чем умрут. Они часто находятся в положении лежа и не могут подняться. Когда им помогают подняться на ноги, они могут оставаться стоять в течение нескольких минут и ходить жесткой, ходульной походкой, только чтобы снова упасть на землю после проявления сильного дрожания мышц ног.В нижнем положении они бодрствуют, и мышечная дрожь прекращается. По мере того, как болезнь прогрессирует, они могут стоять только очень короткие периоды времени, но в конечном итоге не могут вообще стоять даже при помощи. Больные жеребята также испытывают трудности с глотанием, в результате чего они с трудом едят, а молоко может вытекать изо рта, пока они сосут грудь. Они периодически пытаются помочиться, но мочеиспускание происходит лишь в небольшом количестве, и обычно у них возникает запор. Зрачки глаз расширены, зрачковый световой рефлекс снижен.По мере прогрессирования заболевания респираторный дистресс становится выраженным, дыхание приобретает абдоминальный тип и учащается пульс. Температура у пораженных животных остается нормальной в течение болезни. Смертность обычно превышает 90 процентов, а в несмертельных случаях или в тех случаях, когда лечение является эффективным, для исчезновения мышечной слабости может потребоваться до трех недель. У жеребят, живущих несколько дней, могут развиться признаки аспирационной пневмонии.^{64, 72, 113} Клинические признаки у взрослых лошадей, пораженных токсином типа B, аналогичны таковым у жеребят. ¹¹³ Пораженные лошади изначально вялые и имеют ходульную походку, после чего типичные признаки развиваются в течение шести-восьми часов. Лежачие животные не могут сохранять положение лежа на груди из-за глубокой слабости, вызванной вялым параличом. ¹²⁹

За некоторыми исключениями, клинические признаки у лошадей, пораженных токсином типа C, аналогичны таковым у лошадей, страдающих отравлением типа B.Животные заболевают в течение трех дней после приема корма, содержащего токсин типа C. Большинство из них умирают в течение 48–72 часов, при этом уровень смертности превышает 80 процентов. Начальные признаки интоксикации, которые могут предшествовать развитию явных клинических признаков к 24 часам, мягкие и характеризуются асимметричным снижением пальпебрального тонуса. По мере прогрессирования состояния лошади периодически встают с небольшим сгибанием запястья, в то время как мышечные фасцикуляции могут пальпироваться в области трицепса. Они сохраняют аппетит во время интоксикации и, в отличие от животных, страдающих от воздействия токсина типа B, не испытывают затруднений при глотании.Однако у них действительно возникает запор. ⁶⁶ В течение 24 часов эти признаки перерастают в сильный мышечный тремор передних и задних ног.

Очевидно беспокойство, проявляющееся в том, что лошади ударяются о землю передними ногами и ненадолго ложатся. Мышечный тремор исчезает после того, как животные находились в положении лежа на животе в течение короткого периода, и можно ошибочно предположить, что они выздоровели. По мере прогрессирования интоксикации пораженные животные становятся лежачими на груди и лежат с вытянутой шеей и оперением морды на землю. В конце концов, лошади принимают положение лежа на боку, ритмично гребя ногами. Мидриаз и медленные зрачковые световые рефлексы наблюдаются у нескольких пораженных животных.

Не существует макроскопических или микроскопических поражений, которые можно было бы рассматривать как характерные или специфические для ботулизма. Возможны катаральный энтерит и петехии в тонком кишечнике и эндокарде. У животных с хроническим заболеванием могут быть запоры, проявляться признаки застоя рубца и толстой кишки, а также жировые изменения в печени.⁵⁰ Также могут присутствовать избыток перикардиальной жидкости и отек легких. ¹¹⁹ У овец, умерших в результате интоксикации типов C и D, внесердечные макроскопические поражения могут быть настолько обширными, что их возникновение может свидетельствовать о синдроме сердечной недостаточности. ¹²¹ Эти поражения включают скопление транссудата в полостях тела от умеренного до умеренного, выраженный отек и застой легких, наличие густой белой пены в трахее, множественные эпикардиальные петехии и экхимозы, бледность миокарда внутренней половины стенок желудочков, небольшой отек печени и нефроз.

Инородные тела, свидетельствующие о наличии pica, такие как кости, панцирь черепахи, кусочки дерева, камни, фрагменты фарфора и куски железа, могут быть обнаружены в рубце или сетке у животных, пасущихся на вельдах. Однако у животных, у которых токсин попадает в организм с приготовленным кормом или водой, не будет очевидных признаков pica. ⁵⁰

При вскрытии трупы лошадей, умерших от токсико-инфекционного ботулизма, содержат несколько характерных повреждений. Наличие избытка перикардиальной жидкости, содержащей различное количество нитей фибрина, является постоянным обнаружением.Очаги некроза или абсцессов могут возникать в печени, пупке, легких, коже или мышцах. Во многих случаях язвы желудка присутствуют на уровне margo plicatus и иногда на привратнике. Кроме того, наблюдаются тяжелый отек легких, застой кишечника и вздутие мочевого пузыря. ¹¹³

У лошадей, умерших от ботулизма, сообщалось о наличии обширного межмышечного отека в области шеи, предположительно вызванного токсином типа C2, проглоченным одновременно с токсином типа C1. ⁶⁶ У некоторых животных отек может распространяться каудально до поясничной области.

Ботулизм часто сложно диагностировать. Предположительный диагноз ставится на основании истории болезни, клинических признаков и отрицательного результата патологоанатомического исследования. Факторами в истории вспышки, которые подтверждают диагноз ботулизма, являются отсутствие или недостаточная иммунизация против ботулизма и, в случае пастбищных животных, наличие остеофагии. Следует систематически исключать возможность других заболеваний, вызывающих аналогичные клинические признаки с признаками ботулизма.Полезной диагностикой является то, что количество случаев резко уменьшается в пораженных стадах или стадах после введения первичной и вторичной доз вакцины в течение месяца друг с другом. Кроме того, определенную помощь может оказать реакция больных животных на антисыворотку против ботулизма.

Окончательный диагноз ботулизма зависит от демонстрации ботулинического токсина в образцах, взятых у больных или умерших животных, а также в предполагаемом источнике токсина, если он все еще доступен. Хотя определение наличия ботулинического токсина в образцах, представленных для этой цели, является наиболее надежным способом подтверждения диагноза, многие из доступных тест-систем не обладают чувствительностью, и часто очень трудно подтвердить диагноз ботулизма.

Образцы, собранные для диагностики ботулизма у живых животных, должны состоять из сыворотки и фекалий. Следует брать образцы (от 5 до 20 мл) содержимого рубца и содержимого тонкого и толстого кишечника мертвых жвачных животных.У лошадей необходимы образцы содержимого слепой кишки, а также любых некротических поражений желудочно-кишечного тракта. От всех видов животных необходимо сдать от 5 до 20 мл сыворотки крови и перикардиального, грудного и перитонеального транссудатов. Если возможно, следует собрать образцы от нескольких животных. Также должны быть представлены образцы того, что предположительно является источником токсина, например, кормовой концентрат, трава, силос, туши или части падали, питьевая вода, грязь или почва. Поскольку токсин часто неравномерно распределяется в корме, репрезентативные пробы для анализа следует брать из различных его частей. После сбора и упаковки в герметичные контейнеры образцы по возможности следует заморозить. Если образцы невозможно заморозить, их следует, по крайней мере, хранить в холодильнике и отправлять в лабораторию в ледяной упаковке. ⁶¹

Хотя его использование иногда рекомендуется, изоляция бактерии из кишечного тракта дает неоднозначные результаты, поскольку эти бактерии также могут быть изолированы от здоровых животных.Образцы (корма и ткани, такие как поражения печени или кишечника) для выделения микроорганизмов должны сначала быть инокулированы в приготовленном мясном бульоне и бульоне триптиказептон-глюкозно-дрожжевой экстракт с трипсином (TPGYT) и инкубированы в анаэробных условиях при 26 и 35. ° C соответственно в течение пяти дней. После этого начального периода инкубации, если рост не наблюдается, культуры следует инкубировать в течение следующих пяти дней. Субкультуры следует исследовать для определения типа организма и токсина в соответствии с опубликованной методикой.^{17, 52, 61, 109}

Для определения присутствия ботулинического токсина в образцах тканей и корма токсин экстрагируется в желатинфосфатном буферном растворе, который делится по крайней мере на четыре отдельные части, каждая из которых подвергается различным видам обработки, состоящим из тепла, добавление трипсина или поливалентной или моновалентной C. botulinum антисыворотки. Количество от 0,5 до 1 мл каждой порции вводят внутрибрюшинно, по крайней мере, двум мышам, за которыми затем наблюдают до десяти дней на предмет признаков ботулизма.⁶¹ Таким образом можно определить наличие ботулотоксина и определить тип токсина в образце. ^{8, 61, 106} Сыворотка, собранная у лошадей, пораженных токсикоинфекционным ботулизмом, неизменно дает отрицательные результаты, поскольку концентрация токсина в сыворотке, как правило, настолько низка, что токсин не может быть обнаружен обычными методами. ¹¹³ Токсичность образцов корма также может быть определена путем тестового кормления образца специально иммунизированным и неиммунизированным крупным рогатым скотом, овцами или лабораторными животными.¹¹⁹ Совсем недавно иммуноферментный анализ (ELISA) был использован для обнаружения антител против токсинов типов C и D в сыворотках, полученных от невакцинированного крупного рогатого скота, подозреваемого на ботулизм. ⁶⁰

Другие методы обнаружения присутствия ботулотоксина в различных типах образцов включают метод иммунодиффузии, ³³ радиоиммуноанализ, ¹² различные иммунохимические анализы, ^{1, 20, 39, 40, 67, 82} и тест на фиксацию микрокомпонентов под воздействием температуры.^{25, 126, 127} За исключением высокочувствительного теста на фиксацию микрокомплемента, чувствительность этих других тестов не превышает чувствительность биоанализа на мышах. Экспресс-тест in vitro с использованием ферментативной активности отдельных токсинов был разработан для обнаружения нейротоксина типа B из протеолитических штаммов C. botulinum в пищевых продуктах. Этот тест имеет более высокую чувствительность, чем полученная при использовании биоанализа на мышах, и может идентифицировать присутствие токсина в ряде пищевых продуктов, включая паштет, сыр, рыбу, мясной фарш и колбасы.¹³⁰

Двумя наиболее важными дифференциальными диагнозами ботулизма в Южной Африке являются диплодиоз (микотоксикоз, вызванный отравлением Diplodia maydis ) у крупного рогатого скота и кримпсиекте (отравление растениями, вызванное представителями Crassulaceae, содержащими буфадиенолиды) у овец и козы. В последнем случае клинические признаки паралича, слюноотделения, задержки пищи в глотке и типичная поза, а также отсутствие специфических макро- и гистопатологических изменений делают эти два состояния неразличимыми.⁶²

У жвачных животных другие важные дифференциальные диагнозы, которые могут быть рассмотрены, включают полиоэнцефаломаляцию и состояния, связанные с гипокальциемией и гипомагниемией, миопатии, вызванные питательными веществами или токсинами растений, такие как отравление ионофором и отравление видами Geigeria spp. При попадании в организм крупного рогатого скота токсина грибка Aspergillus clavatus, отравление фосфорорганическими соединениями и свинцом, а также инфекционные заболевания, такие как бешенство, листериоз, эфемерная лихорадка крупного рогатого скота, спорадический энцефаломиелит крупного рогатого скота, тромботический менингоэнцефалит, церебральный церебральный бабенезиоз специфический бактериальный менингит и энцефалиты могут также имитировать некоторые клинические признаки ботулизма.²³ У овец следует также учитывать возможность клещевого паралича, вызванного Ixodes rubicundus или Rhipicephalus evertsi evertsi, фокальной симметричной энцефаломаляцией, болезнью близнецов ягненка (domsiekte) и инфекцией Coenurus cerebralis . В случае клещевого паралича за удалением клещей следует выздоровление от паралича. У лошадей следует учитывать заражение лошадьми герпесвирусом 1 и различными вирусными энцефалитами. ⁶⁶

Специфического лечения больных животных, страдающих ботулизмом, не существует, за исключением введения гипериммунной сыворотки, специфичной для данного типа токсина, которая может помочь в выздоровлении животных, все еще находящихся на ранних стадиях заболевания. Антисыворотка должна быть приготовлена и стандартизирована в соответствии с международными конвенциями. ^{1, 10} В Южной Африке эти сыворотки доступны в компании Onderstepoort Biological Products, которая продает антисыворотки типов C и D отдельно. Поскольку тип C. botulinum , ответственный за заболевание у животного или группы животных, обычно неизвестен до истечения определенного периода времени (если вообще когда-либо), в Южной Африке принято смешивать вместе антисыворотки, содержащие типы C. и D-антитоксин непосредственно перед введением, которое осуществляется внутривенным путем.Поскольку антисыворотки дороги, их обычно используют выборочно для обработки ценных запасов.

Коммерчески доступные антисыворотки содержат минимум 1 000 международных единиц на миллилитр и получают от гипериммунизированных лошадей. Крупный рогатый скот и лошади получают внутривенно по 5 мл каждой из антисывороток типов C и D, овцы — от 1 до 2 мл каждого типа, домашнюю птицу и другие виды птиц — по 0,5 мл внутривенно. Это лечение можно повторить в течение 24 часов. Ответ на лечение варьируется; у некоторых животных положительный эффект может наступить в течение нескольких минут, ⁸⁸, в то время как у других это происходит только через пять дней.¹⁴ Иногда положительный эффект не проявляется. Возможность развития анафилактического шока у животных, получающих антисыворотку, значительна, и ее следует ожидать. Доказано, что использование антисыворотки у лошадей снижает уровень смертности с 80 до 30 процентов. ¹¹³ У лошадей, страдающих от интоксикации типа С, лечение специфической антисывороткой улучшит прогноз, если оно начато на ранней стадии заболевания, до того, как они станут лежачими.После введения пятидневного курса антитоксина может произойти один или два рецидива, часто с интервалом от пяти до восьми дней, после чего схему лечения следует повторить. У выживших лошадей часто развивается тяжелая атрофия надлопаточных и ягодичных мышц, которая становится очевидной, когда неврологические признаки заболевания исчезают, и может сохраняться до пяти месяцев. ⁶⁶

Хороший уход очень важен при лечении животных, страдающих ботулизмом.Обезвоживание, если оно присутствует, следует скорректировать, но всегда следует помнить о том, что могут быть затронуты мышцы деглютинации, и следует проявлять большую осторожность при введении жидкости пероральным путем, чтобы предотвратить возможное развитие «дозирующей пневмонии». . Как у крупного рогатого скота, так и у овец часто возникает кислотно-щелочной дисбаланс, который необходимо исправить. Может быть показано введение лошадям легкого слабительного для эвакуации толстой кишки и предотвращения закупорки. Лежащим животным может потребоваться какая-то система поддержки, которая будет держать их в положении лежа на груди; это особенно важно для жвачных животных для предотвращения образования тимпании в рубце.

Профилактика формы ботулизма у предрасположенного к остеофагии пастбищного рогатого скота имеет три направления: вакцинация, коррекция дефицита фосфора и устранение источника интоксикации, например обломки туши (когда это практически возможно).

Вакцинация против ботулизма эффективно используется в Южной Африке с 1938 года. ⁷³ Имеются коммерчески производимые вакцины, производимые компанией Onderstepoort Biological Products. Они содержат токсоиды типов C и D, которые адсорбируются на геле гидроксида алюминия для повышения их иммуногенности.³¹ За первоначальной вакцинацией должна последовать вторая через четыре-семь недель. После этого назначают ежегодную ревакцинацию, приуроченную, если возможно, к началу сезона, в котором ботулизм наиболее распространен. Было обнаружено, что экспериментальная вакцина, состоящая из эмульсии токсоидов типа C и D типа «вода в масле», которая вводится внутримышечно, вызывает у крупного рогатого скота более высокий иммунный ответ по сравнению с вакциной, полученной с помощью вакцины на основе гидроксида алюминия.⁵⁸ Однако в продаже нет. Несоблюдение режима активной иммунизации животных, рекомендованного производителем вакцины, может привести к неадекватной или только частичной защите животных, и у некоторых из них могут проявиться типичные клинические признаки заболевания, если они впоследствии заразятся.

Поскольку ботулизм у животных не всегда легко диагностировать или подтвердить лабораторными методами, особенно на ранних стадиях вспышки, часто рекомендуется рекомендовать всем животным в группе, содержащей подозреваемые случаи заболевания, как можно скорее вакцинировать насколько возможно.

Комбинированная вакцина против ботулизма и черной четвертины также коммерчески доступна от Onderstepoort Biological Products для использования там, где крупный рогатый скот должен быть иммунизирован против обоих этих заболеваний.

Коррекция дефицита фосфора у крупного рогатого скота имеет важное значение в районах, где встречается ботулизм у пастбищных животных, и, помимо роли, которую он играет в снижении распространенности болезни, имеет много других полезных эффектов, включая повышение продуктивности. Существует несколько методов введения животным дополнительного количества фосфора, наиболее часто используемые — это лизун, содержащий фосфат или костную муку, или добавление фосфатов в правильном составе в питьевую воду. ⁷³

Устранение источников интоксикации и их недоступность для животных также помогает снизить распространенность ботулизма. Если скот содержится в обширных системах управления, источником обычно являются остатки туш. Возможно, не всегда практически возможно удалить все это с больших участков, но следует попытаться удалить как можно больше. Если этого не сделать, может оказаться, что в долгосрочной перспективе вспышки ботулизма на участке будут самовоспроизводиться.Возможные источники токсина следует уничтожить, глубоко закопать или разместить так, чтобы они были недоступны для крупного рогатого скота. При захоронении или помещении, например, в загон с проводом, следует помнить, что собаки или дикие животные, такие как гиены, могут выкопать их или утащить, чтобы снова сделать их доступными для скота.

Крайне важно, чтобы жвачные животные были вакцинированы против ботулизма до того, как они впервые получат подстилку для домашней птицы. После этого им следует регулярно делать иммунизацию. В Южной Африке закон требует, чтобы птичий помет, продаваемый на коммерческой основе, подвергался надлежащей стерилизации. Тем не менее, по-прежнему важно, чтобы получающие его жвачные животные были адекватно защищены от ботулизма путем иммунизации.

Другие методы борьбы с ботулизмом, особенно с тем, который возникает в форме спорадических вспышек, включают, например, предотвращение загрязнения сенажа и питьевой воды. Испорченное сено или другие корма, а также зараженные тушами мелких животных нельзя скармливать животным.При приготовлении силоса следует обратить внимание на достижение правильного pH; токсина ботулизма не продуцируется при pH менее 5,3 и активности воды менее 0,94.

Жеребята, вскармливаемые грудным молоком, вакцинированные против ботулизма, защищены пассивным иммунитетом, полученным из молозива, в течение периода, когда они наиболее подвержены токсико-инфекционному ботулизму. Рекомендуется вакцинировать кобыл (с учетом типа токсина, который, скорее всего, может быть задействован) два раза с интервалом в шесть недель, причем вторую вакцинацию проводят за две-четыре недели до родов. ¹¹⁸

APPLETON, N., WILTON-SMITH, P., HAMBLETON, P., MODI, N., GATLEY, S. & MELLING, J., 1986. In vitro анализы на ботулинический токсин и антитоксины . Развитие биологической стандартизации, 64, 141–145.
БАРСАНТИ, Дж. А., Уолсер, М., Хэтэуэй, Л. Л., Боуэн, Дж. М. и Кроуэлл, В., 1978. Ботулизм типа С у американских борзых. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 172, 809–813.
BEIERS, P.R. & SIMMONS, G.C., 1967. Ботулизм у свиней. Австралийский ветеринарный журнал, 43, 270–271.
БЕККЕР В., 1989. Распространение Clostridium botulinum типов A, B и E в местообитаниях Южной Африки. M. Sc. защитил диссертацию на кафедре микробиологии и патологии растений сельскохозяйственного факультета Университета Претории.
BENGSTON, I.A., 1922. Предварительное замечание об анаэробе, продуцирующем токсины, изолированном от личинок Lucilia caesar. Отчет об общественном здравоохранении, 37, 164.
BENNETTS, H.W. & HALL, H.T.B., 1938. Ботулизм овец и крупного рогатого скота в Западной Австралии: его причина и профилактика вакцинацией. Австралийский ветеринарный журнал, 14, 105–119.
БЕРНАРД У., ДАЙВЕРС Т.Дж., Уитлок Р.Х., Мессик Дж. И Тулленерс Э., 1987. Ботулизм как продолжение открытой кастрации лошади. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 191, 73–74.
BISPING, W. & AMTSBERG, G., 1988. Цветовой атлас для диагностики бактериальных патогенов у животных. Берлин и Гамбург: научные издательства Пауля Парей.
BORTHWICK, J.D., 1896. Годовой отчет Коллегии ветеринарных хирургов. Cape, 1895.
BOWMER, E.J., 1963. Получение и анализ международных стандартов на антитоксины Clostridium botulinum типов A, B, C, D и E. Бюллетень Всемирной организации здравоохранения, 29, 701–709.
БОРОФФ Д.А. & DASGUPTA, B.R., 1971. Ботулинический токсин. В: кадис, с. , montie, t.c. & ajl, s.j., (ред.). Микробные токсины: Бактериальные белковые токсины. Том IIA, 1–63. Лондон и Нью-Йорк: Academic Press.
БОРОФФ Д.А. & SHU-CHEN, G., 1973. Радиоиммуноанализ на токсин типа A Clostridium botulinum. Прикладная микробиология, 25, 545–549.
BORST, G.H.A., LAMBERS, G.M. & HAAGSMA, J., 1986. Botulismus type C bij de hond. Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 111, 1104–1105.
БРЕУКИНК, Х.J., WAGENAAR, G., WENSING, TH., NOTERMANS, S. & POULOS, PW, 1978. Voedselvergiftiging bij runderen veroorzaakt door het eten van bierbostel besmet met Clostridium botulinum type B. Tijdschrift voor Diergeneeskunde –303 311.
БРИН, М.Ф., 1997. Ботулинический токсин: химия, фармакология, токсикология и иммунология. Muscle and Nerve (дополнение), 6, S144–168.
BURKE, G.S., 1919. Заметки о Bacillus botulinus. Журнал бактериологии, 4, 555–565.
CATO, E.P., GEORGE, W.L. & FINEGOLD, S. M., 1986. Род Clostridium Prazmowski 1880. In: sneath, p.h.a., mair, n.s., sharpe, m.e. & Холт, Дж. Г., (ред.). Руководство Бергей по систематической бактериологии. Т. II, 1141–1200. Балтимор и Лондон: Уильямс и Уилкенс.
COETZER, J.A.W., 1993. Факультет ветеринарных наук, Университет Претории, Южная Африка. Личное общение.
COETZER, J.A.W. И КЕЛЛЕРМАН, Т.С., 1993. Факультет ветеринарных наук, Университет Претории, Южная Африка.Личное общение.
DEZFULIAN, M. & BARTLETT, J.G., 1984. Обнаружение токсина Clostridium botulinum типа A с помощью иммуноферментного анализа с антителами, продуцируемыми у иммунологически толерантных животных. Журнал клинической микробиологии, 19, 645–648.
ДЕЗФУЛИАН, М., МАККРОСКИ, Л.М., ХАТЕВЕЙ, К.Л. & DOWELL, V.R., 1981. Селективная среда для выделения Clostridium botulinum из человеческих фекалий. Журнал клинической микробиологии, 13, 526–531.
DINTER, A. & KULL, K. E., 1954. Über einen Ausbruch des Botulismus sanenkuken. Nordisk Veterinaermedicin, 6, 866–872.
DIVERS, T.J., BARTHOLOMEW, R.C., MESSICK, J.B., WHITLOCK, R.H. & SWEENEY, R.W., 1986. Clostridium botulinum токсикоз типа B у стада крупного рогатого скота и группы мулов. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 188, 382–386.
DÖBEREINER, J., 1999. Embrapa-CNPAB / PSA, Km 47, Seropédica, Rio de Janeiro 23851-970, Brazil.Личное общение.
DÖBEREINER, J., TOKARNIA, C.H., LANGENEGGER, J. & DUTRA, I.S., 1992. Эпизоотический ботулизм крупного рогатого скота в Бразилии. Deutsche Tierärtzliche Wochenschrift, 99, 188–190.
DU TOIT, P.J., LOUW, J.G. И МАЛАН, А.И., 1940. Исследование содержания минералов и кормовой ценности естественных пастбищ в Южно-Африканском Союзе (Заключительный отчет). Ондерстепортский журнал ветеринарии и животноводства, 14, 123–327.
ЭКЛУНД, М.W. & POYSKY, F. T., 1974. Взаимное преобразование штаммов типа C и D Clostridium botulinum специфическими бактериофагами. Прикладная микробиология, 27, 251–258.
EKLUND, M.W., POYSKY, F.T., MEYERS, J.A. И ПЕЛРОЙ Г.А., 1974. Межвидовая конверсия Clostridium botulinum типа C в Clostridium novyi типа A бактериофагом. Science, 186, 456–458.
ЭКЛУНД, М.В., ПОЙСКИЙ, Ф.Т., РИД, С.М. И СМИТ, К.А., 1971. Бактериофаг и токсигенность Clostridium botulinum тип C. Science, 172, 480–482.
EMERT, L., DUNCKER, HR, BRUCKNER, H., GRIMMINGER, F., HANSEN, T., ROSSIG, R., AKTORIES, K. & SEEGER, W., 1997. Ультраструктурные изменения эндотелия капилляров легких в ответ на ботулинический токсин C2. Журнал прикладной физиологии, 82, 382–388.
ERASMUS, B.J., CAMERON, C.M., HUNTER, P., CILLIERS, J.A., OBEREM, P.T., STOLTSZ, W.H. & DE WAAL, D.T., 1990. Onderstepoort Vaccines. Буклет, выпущенный Министерством сельского хозяйства и развития и полученный в Управлении сельскохозяйственной информации, Private Bag X144, Pretoria 0001.
FARROW, BRH, MURRELL, WG, REVINGTON, ML, STEWART, BJ & ZUBER, RM, 1983. Тип C ботулизм у молодых собак. Австралийский ветеринарный журнал, 60, 374–377.
FERREIRA, J.L., HAMDY, M.K., ZAPATKA, F.A. & HERBERT, W.O., 1981. Обнаружение иммунодиффузионным методом типа A Clostridium botulinum.Прикладная и экологическая микробиология, 42, 1057–1061.
fjolstad, m., 1973. Эффекты Clostridium botulinum типа C13, введенного перорально козам. Acta Veterinaria Scandinavica, 14, 69–80.
FORAN, P., LAWRENCE, G.W., SHONE, C.C., FOSTER, K.A. & DOLLY, J.O., 1996. Ботулинический нейротоксин C1 расщепляет синтаксин и SNAP-25 в интактных и проницаемых хромаффинных клетках: корреляция с его блокадой высвобождения катехоламинов. Биохимия, 35, 2630–2636.
FOURIE, J.M., 1946. Устойчивость токсина ботулизма в материале туш, особенно у черепах. Журнал Южноафриканской ветеринарной медицинской ассоциации, 17, 85–87.
FUJINAGA, Y., INOUE, K., WATANABE, S., YOKOTA, K., HIRAI, Y., NAGAMACHI, E. & OGUMA, K., 1997. Гемагглютинин токсина-предшественника Clostridium botulinum tye C. играет важную роль в связывании токсина с эпителиальными клетками тонкого кишечника морской свинки, что приводит к эффективному всасыванию токсина. Microbiology, 143, 3841–3847.
ГИБСОН Л.А.С., 1986. Ботулизм у дойных коров. The Veterinary Record, 118, 309.
GIBSON, AM, MODI, NK, ROBERTS, TA, HAMBLETON, P. & MELLING, J., 1988. Оценка иммуноанализа на основе моноклональных антител для выявления типа B Clostridium botulinum , полученный в чистой культуре и инокулированной модельной системе вяленого мяса. Журнал прикладной бактериологии, 64, 285–291.
ГИБСОН, А.M., MODI, NK, ROBERTS, TA, SHONE, CC, HAMBLETON, P. & MELLING, J., 1987. Оценка иммуноанализа на основе моноклональных антител для обнаружения токсина типа A Clostridium botulinum , продуцируемого в чистой культуре и инокулированная модель вяленой мясной системы. Журнал прикладной бактериологии, 63, 217–226.
ГИЛЛ, М., 1987. Бактериальные токсины. In: laskin, a.i. & lechevalier, h.a., (ред.). CRC Справочник по микробиологии. 2-е изд. Vol. VIII. Токсины и ферменты.Флорида: CRC Press, Inc.
GIMENEZ, D.F. & CICCARELLI, A.S., 1970. Другой тип C. botulinum. Zentralblat für Bacteriologie, I. Abteil Original, 215, 221.
GRAHAM, R. & BREUCKNER, R.L., 1919. Исследования по отравлению кормов. Связь B. botulinus с кормовым отравлением или цереброспинальным менингитом у лошадей. Журнал бактериологии, 4, 1–21.
GUNNISON, J.B. & MEYER, K.F., 1929. Культурное исследование международной коллекции Clostridium botulinum и C.паработулизм. Журнал инфекционных болезней, 45, 119–134.
GUTSCHE, T., 1979. Был мужчина. Жизнь и времена сэра Арнольда Тайлера K.C.M.G. Ондерстепорта. Кейптаун: Говард Тимминс.
HAAGSMA, J., HAESEBROUCK, F. , DEVRIESE, L. & BERTELS, G., 1990. Вспышка ботулизма типа B у лошадей. The Veterinary Record, 127, 206.
HAAGSMA, J. & TER LAAK, E.A., 1978. Een geval van botulismus type B bij runderen, veroorzaakt door de voedering van kuilgras. Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 103, 910–912.

HABERMANN, E. & DREYER, F., 1986. Клостридиальные нейротоксины: обращение и действие на клеточном и молекулярном уровне. Актуальные темы микробиологии и иммунологии, 129, 93–179.

HAY, C.M.E., VAN DER MADE, H.N. & KNOETZE, P.C., 1973 г. Выделение Clostridium botulinum типа C в результате вспышки ботулизма среди диких гусей. Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации, 44, 53–56.

ХЕННИНГ, М.В., 1956. Болезни животных в Южной Африке. 3-е изд. Южная Африка: Центральное информационное агентство.

HOBBS, G., CROWTHER, J.S., NEAVES, P., GIBBS, P.A. & JARVIS, B., 1982. Обнаружение и выделение Clostridium botulinum. В: Corry, j.e.l., roberts, d. и скиннер, f.a., (ред.). Методы выделения и идентификации организмов, отравляющих пищу. Лондон и Нью-Йорк: Academic Press.

ХОЛДЕМАН, Л.В., КАТО, Э.П. & МУР, У.E.C., 1977. Руководство по анаэробной лаборатории. 4-е изд. V.P.I. Анаэробная лаборатория, Политехнический институт Вирджинии и Государственный университет, Вирджиния.

HUSS, H.H., 1980. Распространение Clostridium botulinum. Прикладная и экологическая микробиология, 39, 764.

HUTCHEON, D., 1881, 1885, 1896. Lamsiekte. Годовые отчеты Колледжа ветеринарных хирургов, Мыс, 1880, 1884 и 1894.

IIDA, H., OGUMA, K. & INOUE, K., 1974. Фаго-конверсия токсигенности у Clostridium botulinum типов C и D. Японский журнал медицинских наук и биологии, 27, 101–102.

JANSEN, B.C., 1971A. Токсические антигенные факторы, продуцируемые Clostridium botulinum типов C и D. Onderstepoort Journal of Veterinary Research, 38, 93–98.

JANSEN, B.C., 1971B. Количественное определение токсических факторов, продуцируемых Clostridium botulinum (Van Ermengem, 1886) типов C и D. Onderstepoort Journal of Veterinary Research, 38, 177–180.

JANSEN, B.C., KNOETZE, P.C. & VISSER, F., 1976. Антительный ответ крупного рогатого скота на токсоиды типов C и D Clostridium botulinum . Журнал ветеринарных исследований Ондерстепорта, 43, 165–174.
,
, Дженсен, Р., Свифт, Б.Л., 1982. Болезни овец. 2-е изд. Филадельфия: Леа и Фебигер.

JUBB, T.F., ELLIS, T.M. И ГРЕГОРИ A.R., 1993. Диагностика ботулизма у крупного рогатого скота с использованием ELISA для выявления антител к токсинам ботулизма. Австралийский ветеринарный журнал, 70, 226–227.

KAUTTER, D.A., LYNT, R.K. & SOLOMON, H.M., 1984. Clostridium botulinum. В: Руководство по бактериологическому анализу Отделения микробиологического центра безопасности пищевых продуктов и прикладного питания, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, 6-е изд. , Глава 18, 18.01-18.10. Вирджиния: Ассоциация официальных химиков-аналитиков.

КЕЛЛЕРМАН, Т.С., 1993. Институт ветеринарных исследований, Private Bag X5, Ондерстепорт, Южная Африка.Личное общение.

КЕЛЛЕРМАН Т.С. & COETZER, J.A.W., 1993. Институт ветеринарных исследований, Private Bag X5, Ондерстепорт, Южная Африка. Личное общение.

КЕЛЛИ, А.П., ДЖОНС, Р.Т., ГИЛЛИК, Дж. К. и СИМС, Л. Д., 1984. Вспышка ботулизма у лошадей. Ветеринарный журнал лошадей, 16, 519–521.

КИМБЕРЛИНГ, C.V., 1988. Болезни овец Дженсена и Свифта. 3-е изд. Филадельфия: Леа и Фебигер.

КИНДЕ, Х., БЕТТИ, Р.L., ARDANS, A., GALEY, F.D., DAFT, B.M., WALKER, R.L., EKLUND, M.W. & BYRD, J.W., 1991. Отравление Clostridium botulinum типа C, связанное с потреблением переработанных кубиков сена люцерны лошадьми. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 199, 742–746.

КОЗАКИ, С., ДЮФРЕНН, Дж., ХАГЕНААРС, А.М. & NOTERMANS, S. , 1979. Иммуноферментный анализ (ELISA) для обнаружения токсина Clostridium botulinum типа B. Японский журнал медицинских наук и биологии, 32, 199–205.

KURAZONO, H., HOSOKAWA, M., MATSUDA, H. & SAKAGUCHI, G., 1987. Накопление жидкости в перевязанной петле кишечника и гистопатологические изменения слизистой оболочки кишечника, вызванные токсином Clostridium botulinum C2 у фазана и курица. Исследования в области ветеринарии, 42, 349–353.

LAMANNA, C. 1959. Самый ядовитый яд. Science, 130, 763–772.

LE VALLIANT, M., 1796. Путешествие во внутренние районы Африки. Т. II.

LICHTENSTEIN, 1812. Путешествие по Южной Африке в годы 1803–1806, (английское издание). Общество Ван Рибека.

mackay, r.j. & Berkhoff, g.a., 1982. Токсико-инфекционный ботулизм типа C у жеребенка. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 180, 163–164.

MASON, J.H. , STEYN, H.P. & BISSCHOP, J.H.R., 1938. Иммунизация крупного рогатого скота против ламсиекта. Журнал Южноафриканской ветеринарной медицинской ассоциации, 9, 65–70.

MCLOUGHLIN, M.F., MCILLROY, S.G. & NEILL, S.D., 1988. Крупная вспышка ботулизма у крупного рогатого скота, который скармливается силосованным подстилком для домашней птицы. Ветеринарный журнал, 122, 579–581.

MILLS, D.C. & ARNON, S.S., 1987. Толстый кишечник как место колонизации Clostridium botulinum при младенческом ботулизме человека. Журнал инфекционных болезней, 156, 997–998.

MITCHELL, D.T., 1913. Lamsiekte. Второй отчет директора ветеринарных исследований, Южноафриканский союз.

MIYAZAKI, S. & SAKAGUCHI, G., 1978. Экспериментальный ботулизм у кур: слепая кишка как место производства и абсорбции ботулинического токсина. Японский журнал медицинских наук и биологии, 31, 1–15.

MONTECUCCO, C. & SCHIAVO, G., 1995. Структура и функция нейротоксинов столбняка и ботулина. Quarterly Review of Biophysics, 28, 423–427.

MONTECUCCO, C., SCHIAVO, G. & ROSSETTO, O., 1996. Механизм действия нейротоксинов столбняка и ботулина. Архив токсикологии (приложение), 18, 342–354.

MONTECUCCO, C., SCHIAVO, G., TUGNOLI, V. и DE GRANDIS, D., 1996. Ботулинические нейротоксины: механизм действия и терапевтическое применение. Молекулярная медицина сегодня, 2, 418–424.

NOTERMANS, S., BREUKINK, H.J., WENSING, TH. & WAGENAAR, G., 1978. Voorkomen van Clostridium botulinum in pensinhoud en fleces van runderen gevoederd met bostel welke natuurlijk besmet was met Clostridium botulinum.Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 103, 1327–1333.

NOTERMANS, S., HAGENAARS, A.M. & KOZAKI, S., 1971. Иммуноферментный анализ (ELISA) для обнаружения и определения Clostridium botulinum токсинов A, B и E. Methods in Enzymology, 84, 223–238.

NOTERMANS, S., HAVELAAR, A.H., DUFRENNE, J.B. & OOSTERIEM, J., 1985. Voorkomen van Clostridium botulinum op rund vee houderij bedrijven. Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 110, 5, 175–180.

OGUMA, K. & IIDA, H., 1979. Высокая и низкая продукция токсинов нетоксигенным штаммом Clostridium botulinum типа C после инфицирования фагами типа C с разной историей пассажа. Журнал общей микробиологии, 112, 203–206.

OHISHI, I., 1983. Ответ кишечной петли мыши на ботулинический токсин C2: энтеротоксическая активность, индуцированная взаимодействием несвязанных белковых компонентов. Инфекция и иммунитет, 40, 691–695.

ПАЧЕТТИ, К., ALBANI, G., MARTIGNONI, E., GODI, L., ALFONSI, E. & NAPPI, G., 1995. «Отключенная» болезненная дистония при болезни Паркинсона, которую лечат ботулотоксином. Двигательные расстройства, 10, 333–336.

PFENNIGER, W., 1924. Токсико-иммунологические и серологические взаимоотношения Bacillus parabotulinus типа C и B. parabotulinus, «Seddon». Journal of Infectious Disease, 34, 348–352.

ПРОЗЕСКИЙ, Л., 1993. Ветеринарный факультет, П.О. Ондерстепорт, Южная Африка.Личное общение.

RAATJES, G.J.M. & SMELT, J.P.P.M., 1979. Clostridium botulinum может расти и образовывать токсин при значениях pH ниже 4,6. Nature, 281, 398–399.

РОБИНСОН E.M., 1930. Бактерии типа Clostridium botulinum C и D. Шестнадцатый отчет директора ветеринарной службы. Южно-Африканский Союз.

SCHIAVO, G., BENFENAT, F., POULAIN, B., ROSSETTO, O., POLVERINO DE LAURETO, P., ДАСГУПТА Б. & MONTECUCCO, C., 1992. Нейротоксины столбняка и ботулина-B блокируют высвобождение нейротрансмиттера путем протеолитического расщепления синаптобревина. Nature, 359, 832–835.

SEDDON, H.R., 1922. Видовая принадлежность Bacillus parabotulinus. Журнал сравнительной патологии и терапии, 35, 275–280.

SIMPSON, L.L., 1981. Происхождение, структура и фармакологическая активность ботулотоксина. Pharmacological Reviews, 33, 155–188.

СИМПСОН, Л.Л., 1986. Молекулярная фармакология ботулотоксина и столбнячного токсина. Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии, 26, 427–453.

SIMPSON, L.L., 1999. Токсин ботулизма: сильный яд, сильнодействующее лекарство. Госпитальная практика (офисное издание), 34, 87–91.

SMART, J.L., JONES, T.O., CLEGG, F.G. & MCMURTRY, M.J., 1987. Отходы домашней птицы, связанные с ботулизмом типа C у крупного рогатого скота. Эпидемиология инфекции, 98, 73–79.

СИНГХ, Б.R., LI, B. & READ, D., 1995. Ботулин против нейротоксинов столбняка: Почему нейротоксин ботулина, а не столбнячный нейротоксин, является пищевым ядом? Toxicon, 33, 1541–1547.

SMART, J.L., LAING, P.W. & WINKLER, C.E., 1983. Ботулизм типа C у интенсивно выращиваемых индеек. Ветеринарный журнал, 113, 198–200.

СМИТ, Г. & MORYSON, C.J., 1977. Сравнение распределения Clostridium botulinum в почве и озерной грязи. Журнал гигиены, Кембридж, 78, 39–41.

СМИТ, Г. Р., ОЛИФАНТ, Дж. К. и Эванс, Е. Д., 1983. Диагностика ботулизма у водоплавающих птиц. Ветеринарный журнал, 112, 457–458.

СМИТ, Г. & TURNER, A., 1987. Факторы, влияющие на токсичность гниющих туш, содержащих Clostridium botulinum типа C. Эпидемиология инфекции, 98, 345–351.

СМИТ, Г. И ТЕРНЕР, А., 1989. Производство токсина Clostridium botulinum в падалях млекопитающих, птиц и рыб. Эпидемиология инфекции, 102, 467–471.

СМИТ, Л.Д. & WILLIAMS, B.L., 1984. C. botulinum. В: Патогенные анаэробные бактерии. 3-е изд. Спрингфилд, Иллинойс: Чарльз С. Томас.

СМИТ, L.D.S, 1977. Ботулизм: организм, его токсины, болезнь. Спрингфилд, Иллинойс: Чарльз С. Томас.

СМИТ, L.D.S. & SUGIYAMA, H., 1988. Ботулизм: организм, его токсин, болезнь. 2-е изд. Спрингфилд, Иллинойс: Чарльз С.Томас.

СОЛЬБЕРГ, М. , ПОСТ, Л.С., ФУРГАНГ, Д. и ГРАХЭМ, С., 1985. Бычья сыворотка устраняет быстрые неспецифические токсические реакции во время биологического анализа хранимой рыбы на токсин Clostridium botulinum . Прикладная и экологическая микробиология, 49, 644–649.

SONNABEND, O., SONNABEND, W., HEINZLE, R., SIGRIST, T., DIRNHOFER, R. & KRECH, U., 1981. Выделение Clostridium botulinum типа G и определение ботулотоксина типа G в люди: отчет о пяти внезапных неожиданных смертях. Журнал инфекционных болезней, 143, 22–27.

Стивен Дж. И Пьетровски Р.А., 1986. Бактериальные токсины. 2-е изд. Вашингтон: Американское общество микробиологии.

STERNE, M. & BATTY, I., 1975. Pathogenic Clostridia. Бостон и Лондон: Баттервортс.

SUEN, J.C., HATHEWAY, C.L., STEIGERWALT, A.G. & BRENNER, D.J., 1988. Clostridium argentinense sp. nov .: генетически однородная группа, состоящая из всех штаммов C.botulinum , токсин типа G, и некоторые нетоксигенные штаммы, ранее идентифицированные как C. subterminale или C. hastiforme. Международный журнал систематической бактериологии, 38, 375–381.

SUGIYAMA, H., 1980. Clostridium botulinum, нейротоксин. Microbiological Reviews, 44, 419–448.

SUGIYAMA, H., 1986. Clostridium botulinum. В: gyles, c.l. & thoen, c.o., (ред.). Патогенез бактериальных инфекций у животных. Айова: Издательство Государственного университета Айовы.

SWERCZEK, T.W., 1980A. Токсико-инфекционный ботулизм жеребят и взрослых лошадей. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 176, 217–220.

SWERCZEK, T.W., 1980B. Экспериментально индуцированный токсикоинфекционный ботулизм у лошадей и жеребят. Американский журнал ветеринарных исследований, 41, 348–350.

THEILER, A., 1920. Причина и профилактика lamsiekte. Журнал Министерства сельского хозяйства ЮАР, июнь 1920 г.

ТЕЙЛЕР А., 1927. Lamsiekte (паработулизм) крупного рогатого скота в Южной Африке. Одиннадцатый и двенадцатый отчеты директора ветеринарного образования и исследований, Часть II, 821–1361.

THEILER, A. & ROBINSON, E.M., 1927. Der Botulismes der Haustiere. Zeitschrift für Infektioneskrankheiten, 31, 165.

THOMAS, R.J., ROSENTHAL, D.V. И РОДЖЕРС, Р.Дж., 1988. Вакцина Clostridium botulinum типа B для профилактики синдрома жеребенка тряски. Австралийский ветеринарный журнал, 65, 78–80.

TRUEMAN, K.F., BOCK, R.E., THOMAS, R.J., TAYLOR, J.D., GREEN, P.A., ROEGER, H.M. & KETTERER, P.J., 1992. Подозрение на ботулизм в трех стадах австралийского крупного рогатого скота с интенсивным содержанием. The Veterinary Record, 130, 398–400

VAN DER LUGT, J., 1993. Ветеринарный институт Ондерстепорта, Private Bag X5, Ондерстепорт, Южная Африка. Личное общение.

VAN DER LUGT, J.J., DE WET, S.C., BASTIANELLO, S.С., КЕЛЛЕРМАНТ Т. И ВАН ДЖААРСВЕЛД, Л.П., 1995. Две вспышки ботулизма типа C и типа D у овец и коз в Южной Африке. Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации, 66, 77–82.

ВАН ЕРМЕНГЕМ Э., 1912. Ботулизм. Handbuch der patologische Mikrobiologie, Vol. IV. Колле и Вассерман.

VARNAM, A.H. & EVANS, M.G., 1991. Патогены пищевого происхождения. Иллюстрированный текст. Лондон: Wolfe Publishing Ltd.

WALKER, J., 1913. Исследования болезни lamsiekte крупного рогатого скота. Второй отчет директора ветеринарных исследований, Южноафриканский союз.

УОЛЛЕС В. и Макдауэлл Д.М., 1986. Ботулизм у собаки — первый подтвержденный случай в Новой Зеландии. Ветеринарный журнал Новой Зеландии, 34, 149–150.

WEISS, H.E., RADEMACHER, G., DOLL K. & DIRKSEN, G., 1990. Schnelldiagnose des Botulinus beim Rind mittels Mikro-Wärmekomplementbindungsreaktion. Deutsche Tierärtzliche Wochenschrift, 97, 398–400.

WEISS, H.E. & WEISS, H., 1988. Nachweiss von Clostridium botulinum Токсиновые рукавицы Mikro-Wärmekomplementbindungsreaktion. Tierärtzliche Unschau, 43, 117–126.

WHITMER, M.E. & JOHNSON, E.A., 1988. Разработка улучшенной определенной среды для Clostridium botulinum серотипов A, B и E. Applied and Environmental Microbiology, 54, 753–759.

WICHTEL, J.J. & WHITLOCK, R.H., 1991. Ботулизм, связанный с кормлением лошадей сеном люцерны. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 199, 471–472.

WICTOME, M., NEWTON, K.A., JAMESON, K., DUNNIGAN, P., CLARKE, S., GAZE, J., TAUK, A., FOSTER, K.A. & SHONE, C.C., 1999. Разработка in vitro тестов для обнаружения ботулотоксинов в пищевых продуктах. Иммунология женщин и медицинская микробиология, 24, 319–323.

WILLIS, A.T. & HOBBS, G., 1958. Среда для идентификации клостридий, вызывающих опалесценцию в эмульсиях яичного желтка. Журнал патологии и бактериологии, 75, 299–305.

WOBESER, G. & GALMUT, E.A., 1984. Внутренняя температура разлагающихся туш уток в связи с ботулизмом. Journal of Wildlife Diseases, 20, 267–271.

YAMAKAWA, K., KAMIYA, S., YOSHIMURA, K. & NAKAMURA, S., 1992. Clostridium botulinum типа C у здоровых свиней в Японии. Микробиология и иммунология, 36, 29–34.

PUB — Publikationen an der Universität Bielefeld

Thieme F, Koebnik R, Bekel T, et al.Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ . 2005; 187 (21): 7254-7266.

Thieme, F., Koebnik, R., Bekel, T., Berger, C., Boch, J., Buttner, D., Caldana, C., et al. (2005). Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ , 187 (21), 7254-7266. DOI: 10.1128 / JB.187.21.7254-7266.2005

Thieme, F. , Koebnik, R., Bekel, T., Berger, C., Boch, J., Buttner, D., Caldana, C., Gaigalat, L., Goesmann, A., Kay, S. , и другие. (2005). Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ 187, 7254-7266.

Тиме, Ф., et al., 2005. Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома. ЖУРНАЛ БАКТЕРИОЛОГИИ , 187 (21), с. 7254-7266.

F. Thieme, et al., «Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома », БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ , vol. 187, 2005, стр.7254-7266.

Thieme, F., Koebnik, R., Bekel, T., Berger, C., Boch, J., Buttner, D., Caldana, C., Gaigalat, L., Goesmann, A. , Kay, S. , Киршнер, О., Ланц, К., Линке, Б., Макхарди, А.С., Мейер, Ф., Миттенхубер, Г., Нис, Д.Х., Нисбах-Клосген, У., Патчковски, Т., Рюкерт, К. , Рупп, О., Шнайкер-Бекель, С., Шустер, С.К., Форхёльтер, Ф.-Й., Вебер, Э., Пюлер, А., Бонас, У., Бартельс, Д., Кайзер, О.: Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv.vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома. ЖУРНАЛ БАКТЕРИОЛОГИИ. 187, 7254-7266 (2005).

Thieme, F, Koebnik, R, Bekel, T, Berger, C, Boch, J, Buttner, D, Caldana, C, Gaigalat, L, Goesmann, Alexander, Kay, S, Kirchner, O, Lanz, C, Linke , B, McHardy, AC, Meyer, F, Mittenhuber, G, Nies, DH, Niesbach-Klosgen, U, Patschkowski, Thomas, Rückert, Christian, Rupp, O, Schneiker-Bekel, Susanne, Schuster, SC, Vorhölter, Frank -Йорг, Вебер, Э., Пюлер, Альфред, Бонас, У, Бартельс, Д. и Кайзер, О.«Понимание пластичности генома и патогенности растительной патогенной бактерии Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявленная по полной последовательности генома ».

No related posts.

Поделится

Facebook

Twitter

Google +

Stumbleupon

LinkedIn

Pinterest