Вторник , 4 октября 2022
Главная / Разное / Кислота глутаминовая описание: (Acidum glutaminicum)- , , , .

Кислота глутаминовая описание: (Acidum glutaminicum)- , , , .

Содержание

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ACIDUM GLUTAMINICUM таблетки, покрытые оболочкой компании «Киевский витаминный завод»

фармакодинамика. Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах ЦНС.

Фармакокинетика. Глутаминовая кислота хорошо всасывается при приеме внутрь. Быстро элиминируется из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, в печени и почках, проникает через ГЭБ и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминируется до образования аланина. Под влиянием фермента глутаматдекарбоксилазы превращается в головном мозгу в медиатор — гамма-аминомасляную кислоту. Около 4–7% ее выводится с мочой в неизмененном виде, остальное количество утилизируется в процессе метаболических превращений.

эпилепсия, в основном малые припадки с эквивалентами, соматогенные, инволюционные, интоксикационные психозы, реактивные состояния с явлениями депрессии, истощения, задержка психического развития у детей, болезнь Дауна, детский церебральный паралич, полиомиелит (острый и восстановительный периоды), прогрессирующая миопатия (в составе комбинированной терапии), для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами гидразида изоникотиновой кислоты.

взрослым назначают в дозе 1 г 2–3 раза в сутки. Детям разовые дозы составляют: в возрасте 3–6 лет — 250 мг, 7–9 лет — 0,5–1 г; 10 лет и старше — по 1 г. Кратность приема — 2–3 раза в сутки.

При олигофрении по 100–200 мг/кг массы тела больного в течение нескольких месяцев. Принимают за 15–30 мин до еды, при развитии диспептических явлений — во время или после еды. Курс лечения от 1–2 до 6–12 мес.

лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выраженные психотические реакции, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания органов кроветворения, анемия, лейкопения.

со стороны крови и лимфатической системы: снижение уровня гемоглобина, лейкопения.

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, диарея.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпания на коже, зуд, гиперемию.

во время лечения необходимо систематически проводить исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы препарата. Глутаминовую кислоту применяют также для устранения нейротоксичных явлений, связанных с приемом других препаратов.

После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым р-ром натрия гидрокарбоната. Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью. Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.

Дети. Препарат не применяется у детей в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Учитывая возможное влияние препарата на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

в комбинации с тиамином и пиридоксином Глутаминовую кислоту применяют для предупреждения и лечения нейротоксичных явлений, обусловленных препаратами гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.). При миопии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота эффективнее в сочетании с пахикарпином или гликоколом.

возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применение энтеросорбентов.

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ACIDUM GLUTAMINICUM таблетки, покрытые оболочкой компании «Киевский витаминный завод»

фармакодинамика. Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах ЦНС.

Фармакокинетика. Глутаминовая кислота хорошо всасывается при приеме внутрь. Быстро элиминируется из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, в печени и почках, проникает через ГЭБ и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминируется до образования аланина. Под влиянием фермента глутаматдекарбоксилазы превращается в головном мозгу в медиатор — гамма-аминомасляную кислоту. Около 4–7% ее выводится с мочой в неизмененном виде, остальное количество утилизируется в процессе метаболических превращений.

эпилепсия, в основном малые припадки с эквивалентами, соматогенные, инволюционные, интоксикационные психозы, реактивные состояния с явлениями депрессии, истощения, задержка психического развития у детей, болезнь Дауна, детский церебральный паралич, полиомиелит (острый и восстановительный периоды), прогрессирующая миопатия (в составе комбинированной терапии), для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами гидразида изоникотиновой кислоты.

взрослым назначают в дозе 1 г 2–3 раза в сутки. Детям разовые дозы составляют: в возрасте 3–6 лет — 250 мг, 7–9 лет — 0,5–1 г; 10 лет и старше — по 1 г. Кратность приема — 2–3 раза в сутки.

При олигофрении по 100–200 мг/кг массы тела больного в течение нескольких месяцев. Принимают за 15–30 мин до еды, при развитии диспептических явлений — во время или после еды. Курс лечения от 1–2 до 6–12 мес.

лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выраженные психотические реакции, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания органов кроветворения, анемия, лейкопения.

со стороны крови и лимфатической системы: снижение уровня гемоглобина, лейкопения.

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, диарея.

Со стороны нервной системы:

головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпания на коже, зуд, гиперемию.

во время лечения необходимо систематически проводить исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы препарата. Глутаминовую кислоту применяют также для устранения нейротоксичных явлений, связанных с приемом других препаратов.

После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым р-ром натрия гидрокарбоната. Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.

Дети. Препарат не применяется у детей в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Учитывая возможное влияние препарата на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

в комбинации с тиамином и пиридоксином Глутаминовую кислоту применяют для предупреждения и лечения нейротоксичных явлений, обусловленных препаратами гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.). При миопии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота эффективнее в сочетании с пахикарпином или гликоколом.

возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применение энтеросорбентов.

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ACIDUM GLUTAMINICUM таблетки, покрытые оболочкой компании «Киевский витаминный завод»

фармакодинамика. Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах ЦНС.

Фармакокинетика. Глутаминовая кислота хорошо всасывается при приеме внутрь. Быстро элиминируется из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, в печени и почках, проникает через ГЭБ и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминируется до образования аланина. Под влиянием фермента глутаматдекарбоксилазы превращается в головном мозгу в медиатор — гамма-аминомасляную кислоту. Около 4–7% ее выводится с мочой в неизмененном виде, остальное количество утилизируется в процессе метаболических превращений.

эпилепсия, в основном малые припадки с эквивалентами, соматогенные, инволюционные, интоксикационные психозы, реактивные состояния с явлениями депрессии, истощения, задержка психического развития у детей, болезнь Дауна, детский церебральный паралич, полиомиелит (острый и восстановительный периоды), прогрессирующая миопатия (в составе комбинированной терапии), для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами гидразида изоникотиновой кислоты.

взрослым назначают в дозе 1 г 2–3 раза в сутки. Детям разовые дозы составляют: в возрасте 3–6 лет — 250 мг, 7–9 лет — 0,5–1 г; 10 лет и старше — по 1 г. Кратность приема — 2–3 раза в сутки.

При олигофрении по 100–200 мг/кг массы тела больного в течение нескольких месяцев. Принимают за 15–30 мин до еды, при развитии диспептических явлений — во время или после еды. Курс лечения от 1–2 до 6–12 мес.

лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выраженные психотические реакции, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания органов кроветворения, анемия, лейкопения.

со стороны крови и лимфатической системы: снижение уровня гемоглобина, лейкопения.

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, диарея.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпания на коже, зуд, гиперемию.

во время лечения необходимо систематически проводить исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы препарата. Глутаминовую кислоту применяют также для устранения нейротоксичных явлений, связанных с приемом других препаратов.

После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым р-ром натрия гидрокарбоната. Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью. Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.

Дети. Препарат не применяется у детей в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Учитывая возможное влияние препарата на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

в комбинации с тиамином и пиридоксином Глутаминовую кислоту применяют для предупреждения и лечения нейротоксичных явлений, обусловленных препаратами гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.). При миопии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота эффективнее в сочетании с пахикарпином или гликоколом.

возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применение энтеросорбентов.

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ACIDUM GLUTAMINICUM таблетки, покрытые оболочкой компании «Киевский витаминный завод»

фармакодинамика. Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах ЦНС.

Фармакокинетика. Глутаминовая кислота хорошо всасывается при приеме внутрь. Быстро элиминируется из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, в печени и почках, проникает через ГЭБ и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминируется до образования аланина. Под влиянием фермента глутаматдекарбоксилазы превращается в головном мозгу в медиатор — гамма-аминомасляную кислоту. Около 4–7% ее выводится с мочой в неизмененном виде, остальное количество утилизируется в процессе метаболических превращений.

эпилепсия, в основном малые припадки с эквивалентами, соматогенные, инволюционные, интоксикационные психозы, реактивные состояния с явлениями депрессии, истощения, задержка психического развития у детей, болезнь Дауна, детский церебральный паралич, полиомиелит (острый и восстановительный периоды), прогрессирующая миопатия (в составе комбинированной терапии), для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами гидразида изоникотиновой кислоты.

взрослым назначают в дозе 1 г 2–3 раза в сутки. Детям разовые дозы составляют: в возрасте 3–6 лет — 250 мг, 7–9 лет — 0,5–1 г; 10 лет и старше — по 1 г. Кратность приема — 2–3 раза в сутки.

При олигофрении по 100–200 мг/кг массы тела больного в течение нескольких месяцев. Принимают за 15–30 мин до еды, при развитии диспептических явлений — во время или после еды. Курс лечения от 1–2 до 6–12 мес.

лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выраженные психотические реакции, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания органов кроветворения, анемия, лейкопения.

со стороны крови и лимфатической системы: снижение уровня гемоглобина, лейкопения.

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, диарея.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпания на коже, зуд, гиперемию.

во время лечения необходимо систематически проводить исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы препарата. Глутаминовую кислоту применяют также для устранения нейротоксичных явлений, связанных с приемом других препаратов.

После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым р-ром натрия гидрокарбоната. Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью. Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.

Дети. Препарат не применяется у детей в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Учитывая возможное влияние препарата на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

в комбинации с тиамином и пиридоксином Глутаминовую кислоту применяют для предупреждения и лечения нейротоксичных явлений, обусловленных препаратами гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.). При миопии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота эффективнее в сочетании с пахикарпином или гликоколом.

возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применение энтеросорбентов.

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

Глутаминовая кислота. Свойства, особенности, сфера применения

Глутаминовая кислота (глутамат) 

CAS номер: 56-86-0
Брутто формула: C5H9NO4
Внешний вид: порошок белого цвета
Химическое название и синонимы: L-Glutamic acid, L(+)-Glutamic acid; 2-Aminoglutaric acid
Физико-химические свойства:
Молекулярная масса: 147.13 г/моль
Плотность 1,538
Температура плавления 205 ºC
альфа 32 º (с = 10,2 н. HCl)
Растворимость в воде 7,5 г / л (20 ºC). Очень плохо растворяется в холодной воде.
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях горения — оксиды углерода, оксиды азота (NOx).
Субстанция стабильна при соблюдении рекомендуемых условий хранения. Хранить в плотно закрытой таре, хранящейся в прохладном, сухом, проветриваемом помещении. Защищать от физического повреждения. Защищать от замерзания.

Описание:

Глутаминовая кислота (или соль глутаминовой кислоты — глутамат) является условно незаменимой алифатической (не имеющая в структуре ароматических связей) аминокислотой. Глутамат используется организмом для создания белков. Он является наиболее распространенным возбуждающим (стимулирующим) нейротрансмиттером в центральной нервной системе, а также является метаболическим промежуточным продуктом в цикле Кребса и соединением, которое может участвовать в устранении токсичного аммиака из организма. Когда глютаминовая кислота объединяется с аммиаком, отходы метаболизма превращаются в глютамин. Глутаминовая кислота осуществляет решающую роль в поддержании сбалансированного соотношения кислотно-щелочных компонентов.

Глутаминовая кислота присутствует в организме в достаточно большом количестве (до 25%) в составе белков и различных химических веществ, а также в несвязанном свободном состоянии. Она может быть синтезирована из оксоглутаровой кислоты, образующейся при метаболизме углеводов, и биосинтезирована из ряда аминокислот, включая орнитин и аргинин. В нормальном здоровом организме глутаминовая кислота вырабатывается в достаточном количестве, но с возрастом и при наличии различных патологий у человека ее уровень может снижаться. В таком случае необходимо дополнительное потребление глутаминовой кислоты, возможно, в виде пищевых добавок.

Глутаминовая кислота также является предшественником ГАМК, важного нейротрансмиттера в центральной нервной системе. Она помогает транспортировать калий в спинномозговую жидкость и сама является возбуждающим нейротрансмиттером.

Источниками глутаминовой кислоты являются соя, мясо, птица, рыба, яйца и молочные продукты (особенно сыр). Но также ее много в растительной пище: зеленом горошке, свекле, кукурузе, моркови, луке, шпинате и др.

Применение:

Соль — мононатриевый глутамат (MSG) является обычной пищевой добавкой и усилителем вкуса, который широко распространен в пищевой промышленности. Глутаминовую кислоту часто используют как компонент при производстве спортивного питания и БАДов. Также ее применяют в медицине при нарушении работы нервной системы. Например, для лечения умственной отсталости, эпилепсии, болезни Паркинсона, мышечной дистрофии и алкоголизма. Перорально глютамин используется для уменьшения осложнений, связанных с серповидноклеточной анемией, и при синдроме короткой кишки у пациентов, получающих нутритивную поддержку в сочетании с рекомбинантным гормоном роста человека. Глютамин также применяют при депрессии, раздражительности, беспокойстве, бессоннице, диарее, болезни Крона, муковисцидозе, повышении физической активности и восстановлении после ожогов. Его используют перорально для истощения ВИЧ, при нарушении кишечной проницаемости у людей с ВИЧ, мукозите, вызванном химиотерапией, химиотерапии или антиретровирусной диареи, нейропатии или лимфоцитопении, вызванной химиотерапией, диабетических язвах стопы, пролежнях, а также для защиты иммунной системы и кишечника. Глютаминовая кислота выполняет барьерную функцию у людей с раком пищевода, проходящих радиохимиотерапию. Она также используется для снижения веса, при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), цистинурии, язвенной болезни, язвенном колите, панкреатите, мышечной дистрофии, восстановлении после трансплантации костного мозга, а также для поддержки опиатной или алкогольной абстиненции. Глютаминовая кислота вводится перорально в качестве энтерального питания для предотвращения заболеваемости у пациентов с травмами, предотвращения инфекционных осложнений у критически больных пациентов, а также для лечения миалгии и артралгии, вызванной паклитакселом. У недоношенных детей или детей с низким весом при рождении глютамин используется для снижения заболеваемости и смертности.

Еще L-глутаминовая кислота используется в клеточной культуре как компонент раствора незаменимых аминокислот MEM. L-глутаминовая кислота была использована в качестве источника азота в культуре Aspergillus fumigatus NRRL 2436 для производства фумагиллина.

Получение:

Способ получения L-глутаминовой кислоты биохимическим путем включает использование пирролидонкарбоновой кислоты в качестве сырья. Пирролидонкарбоновую кислоту (далее сокращенно обозначаемую как PCA) получают посредством органического синтеза, экстракции из природных материалов, внутримолекулярной реакции дегидратации глутаминовой кислоты и так далее. Было известно, что L-глутаминовая кислота, которая получается путем гидролитического превращения PCA, является коммерчески полезной. Однако в соответствии с обычным способом L-PCA превращается в L-глутаминовую кислоту, а D-PCA — в D-глутаминовую кислоту, а DL-PCA превращается в DL-глутаминовую кислоту соответственно. Чтобы получить L-глутаминовую кислоту из D-PCA или DL-PCA, необходим другой процесс, такой как оптическое разрешение или рацемизация, помимо процесса конверсии. И достигается это путем контактирования D-PCA и / или DL-PCA с микроорганизмом в качестве ферментативного агента в водной среде, имеющей диапазон pH -10 в присутствии воздуха и в диапазоне температур 25- 60 с. Предполагается, что как реакции гидролиза, так и оптическая рацемизация происходят одновременно во время этой биохимической реакции, согласно которой L-глутаминовая кислота получена из D-PCA и / или DL-PCA. Хотя подробный механизм с научной точки зрения еще не понят, фактом является то, что только L-глутаминовая кислота образуется без каких-либо следов D-глутаминовой кислоты. Кроме того, L-глутаминовая кислота, конечно, легко образуется из L-PCA, когда она существует в реакционной системе. Большинство микроорганизмов, используемых в данном способе, представляют собой штаммы, принадлежащие к семейству Achromobacteriaceae, Micrococcaceae, Brevibacteriaceae, Corynebacteriaceae, Enterobacteriaceae, Pseudomonadaceae, Bacillaceae, Rhizobiceae, их можно легко получить в природе и из культур. Однако любой микроорганизм, который может метаболизировать D-PCA в L-глутаминовую кислоту, может быть использован , даже если он не принадлежит ни к одному из этих семейств. (Данный метод принадлежит исследователям Yoshio Kawai, Zushi-shi, Teijiro Uernura and Yasuo Kawai, Tokyo, and Shinji Olrumura, Yokohama, Japan, assignors to Sanko Co., Inc., Kanagawa-lren, Japan, a corporation or Japan No Drawing).

Действие на организм:

L-глутаминовая кислота (L-GA) физиологически существует в виде глутамата. Глутамат играет важную роль в метаболизме аминокислот и, следовательно, в поддержании баланса азота в теле. Он является хорошо известным возбуждающим нейромедиатором в центральной нервной системе. Существуют убедительные доказательства защитной активности L-GA и α-кетоглутарата при винкристин-индуцированной нейротоксичности. Возможная иммуномодулирующая роль L-глютамина может быть объяснена несколькими способами. L-глютамин, по-видимому, играет главную роль в защите целостности желудочно-кишечного тракта и, в частности, толстой кишки. Во время катаболических состояний целостность слизистой оболочки кишечника может быть нарушена с последующей повышенной кишечной проницаемостью и перемещением грамотрицательных бактерий из толстой кишки в организм. Потребность в L-глютамине в кишечнике, а также в клетках, таких как лимфоциты, по-видимому, намного выше, чем в скелетных мышцах, основной ткани для хранения L-глютамина. L-глютамин является предпочтительным топливом для энтероцитов, колоноцитов и лимфоцитов. Следовательно, добавление L-глютамина может решить некоторые задачи. С одной стороны, он может обратить катаболическое состояние, щадя L-глютамин скелетных мышц. Это также будет препятствовать транслокации грамотрицательных бактерий из толстой кишки. L-глютамин помогает поддерживать секреторный IgA, который функционирует главным образом за счет предотвращения прикрепления бактерий к клеткам слизистой оболочки. L-глютамин, по-видимому, необходим для поддержки пролиферации митоген-стимулированных лимфоцитов, а также продукции интерлейкина-2 (IL-2) и интерферона-гамма (IFN-гамма). Он важен для поддержания активированных лимфокинами клеток-киллеров (ЛАК). L-глютамин может усиливать фагоцитоз нейтрофилов и моноцитов. Это может привести к усилению синтеза глутатиона в кишечнике, что также может играть роль в поддержании целостности слизистой оболочки кишечника путем уменьшения окислительного стресса. Точный механизм возможного иммуномодулирующего действия дополнительного L-глютамина, однако, остается неясным. Вполне возможно, что основной эффект L-глутамина происходит в кишечнике. Возможно, энтеральный L-глутамин действует непосредственно на лимфоидную ткань, связанную с кишечником, и стимулирует общую иммунную функцию с помощью этого механизма.

Токсикологические данные:

Острая токсичность. LD50 при оральном применении — крыса -> 30 000 мг / кг.

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА 500 МГ В КИШЕЧНОРАСТВОРИМОЙ ОБОЛОЧКЕ ВИТАМИР N30 ТАБЛ МАССОЙ 615МГ

Глутаминовая кислота — Биологически активная добавка (БАД) к пище

Глутаминовая кислота ВИТАМИР® имеет кишечнорастворимую оболочку, благодаря чему на желудок не оказывается раздражающего воздействия.

Одним из основных условий нормального функционирования центральной нервной системы (ЦНС) и организма в целом является наличие сбалансированного набора аминокислот.

Аминокислоты, как составляющие белков, входят в состав структурных элементов нервной системы. Также аминокислоты выполняют роль передатчиков информационных сигналов для правильной работы мозга, являясь так называемыми нейромедиаторами.

Глутаминовая кислота играет важную роль в метаболизме белков, углеводов, жиров и ряда других веществ организма, обеспечивая правильное протекание метаболических процессов в ЦНС.

Суточная доза (4 таблетки) содержит:

Глутаминовая кислота 2000 мг (±15%)

Активные ингредиенты:

• Многогранное влияние глутаминовой кислоты распространяется на углеводный обмен, в частности, при недостатке кислорода. Она препятствует развитию гипоксии при повышенных физических нагрузках, а также накоплению молочной и пировиноградной кислот, вызывающих неприятные ощущения в мышцах после тренировок. Кроме того, глутаминовая кислота способствует поддержанию более высокого уровня гликогена (энергетического резерва) в организме, обеспечивая его энергией, в том числе, во время занятий спортом. При поступлении достаточного количества глутаминовой кислоты наблюдается нормализация в тканях количества молекул АТФ (аденозинтрифосфата) — главного источника энергии в организме.

Глутаминовая кислота способствует клеточному дыханию. Она играет ключевую роль в производстве энергии митохондриями как в период физической активности организма, так и в период его восстановления, обеспечивая нас энергией. Также глутаминовая кислота поддерживает и повышает уровень активности ряда ферментов, необходимых для правильной работы клеток. Кроме того, глутаминовая кислота является участником процессов защиты клеточных структур от повреждений при стрессе.

Глутаминовая кислота способствует уменьшению количества аммиака, образующегося в организме в результате метаболизма (распада аминокислот, белков).

Превращаясь в заменимые (воспроизводимые организмом) аминокислоты, глутаминовая кислота обеспечивает структурными элементами синтез белков для широкого спектра физиологических потребностей организма- регенерации тканей, увеличения мышечной массы и др.

Фп (гф хii) Кислота глутаминовая

Acidum glutaminicum (ЛН) Glutamic acid (МНН)

5 4 3 *2 1

HOOC – CH2 – CH2 — CH – COOH

NH2

L-2-Аминопентандиовая кислота

(α- аминоглутаровая кислота)

Получение

1. Микробиологическим синтезом. Гидролиз белковых веществ и выделение АК хроматографическим методом

2. Синтетически, исходный продукт – аминослянный эфир:

Первый этап синтеза – ацетилирование (ацетиламиномалоновый эфир):

Второй – конденсация с акрилонитрилом

Третий – гидролиз

Четвертый – декарбоксилирование:

Описание

белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Легко растворим в кипящей воде, мало растворим в воде, практически не растворим в ацетоне и в спирте 96%.

Подлинность.

  1. ФС ИК – спектр, снятый у субстанции ЛВ, должен соответствовать спектру стандартного образца.

  2. ФС Удельное вращение [α] 5% раствора в разведенной НСI ( +30 — +34)

Реакции доказательства принадлежности ЛВ к группе аминокислот.

  1. ФС Нингидриновая реакция (проба). Реакции с нингидрином (трикетогидриндена гидратом) – общая фармакопейная реакция на α-АК. Реакцию дают все ЛВ α-АК, за исключением пирацетама (не вступает в реакцию) и ацетилцистеина (вступает в реакцию только после кислотного гидролиза). Продукты реакции большинства ЛВ окрашены в сине-фиолетовый цвет. Цистеин дает красное окрашивание.

Первая стадия – разрушение глутаминовой кислоты, при этом она разлагается по общей схеме разложения под действием окислителей с выделением аммиака и диоксида углерода, а нингидрин восстанавливается в дикетоксигидринден:

дикетоксигидринден

Вторая стадия – конденсация выделившегося аммиака с нингидрином и его восстановленной формой:

сине – фиолетовое

окрашивание

образуется аммонийная соль енольной формы дикетогидринденкетогидринамина (синь Роймана) и может применятся для идентификации некоторых ионов металлов – меди, кальция, серебра.

Следует помнить, что реакция с нингидрином не является строго специфичной для АК, многие другие ЛВ также дают с ним окрашенные продукты: мезатон и эфедрин – сине-фиолетовый, рибофлавин – зеленый; изониазид – красный.

  1. ГФ Х Реакция отличия глутаминовой кислоты от других представителей группы – сплавление глутаминовой кислоты с резорцином в присутствии конц серной кислоты. Смесь нагревают до появления зелено-коричневого окрашивания. Если теперь смесь охладить, добавить воды и раствора аммиака, то появится красно-фиолетовое окрашивание с зеленой флуоресценцией. При нагревании глутаминовая кислота переходит в пирролидонкарбоновую к-ту, которая конденсируется с резорцином:

пиролидонкарбоновая кислота

  1. Реакция комплексообразования с меди сульфатом (кислотные свойства). В реакцию вступают α-аминокислоты со свободной аминогруппой , ацетилцистеин – после кислотного гидролиза. Образуется интенсивное синее окрашивание.

  1. с растворами фенолфталеина, натрия гидроксида и формальдегида, добавляемых последовательно. Эффект реакции – появление, а при прибавлении формальдегида – исчезновение розового окрашивания.

ЛВ растворяют в воде, прибавляют раствор фенолфталеина и несколько капель раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л). Появляется розовое окрашивание. Затем прибавляют раствор формальдегида, раствор обесцвечивается.

Так как аминокислота находится в цвиттер-ионной форме, то при добавлении раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) соль не образуется, а в растворе присутствует свободная щелочь, окраска в присутствии фенолфталеина- розовая. При добавлении раствора формальдегида происходит блокирование аминогруппы, т.к. образуется основание Шиффа, карбоксильная группа освобождается, кислотные свойства усиливаются и щелочь взаимодействует с аминокислотой с образованием соли. В связи с отсутствием в растворе свободной щелочи, раствор не окрашивается в розовый цвет в присутствии фенолфталеина

O

R– CH – COO + H – C → R – CH – COOH + H2O

+│ H │

NH3 N = CH2

R – CH – COOH + NaOH → R – CH – COONa + H2O

│ │

N = CH2 N = CH2

Глутаминовая кислота — обзор

Глутамат как метаболит

Глутамат — важный метаболит, связывающий метаболизм углерода и азота. Основные реакции, в которых участвует глутамат в головном мозге, подробно описаны в следующем списке:

Аспартатаминотрансферазная реакция:

глутамат + оксалоацетат-α-кетоглутарат + аспартат

α-кетоглутарат + NH 3 + NADH + H + ↔глутамат + NAD +

Реакция декарбоксилазы глутаминовой кислоты:

глутамат → GABA + CO 14 2 9000

Глутаминазная реакция:

глутамин + H 2 O → глутамат + NH 4 +

ГАМК-трансаминазная реакция:

ГАМК + α-кетглутаминат

Реакция глутаминсинтетазы:

глутамат + NH 3 + ATP↔ глутамин + АДФ + P i

Реакция γ-глутамилцистеинсинтетазы:

глутамат + l-цистеин + АТФ → γ-глутамилцистеин + ADP + P i 45

-ацетилированная-α-связанная-амино-дипептидаза, реакция:

N-ацетиласпартатилглутамат N-ацетиласпартат + глутамат

Аланин аминотрансфераза реакция:

кетоглутамин

кетоглутамин-

кетоглутамат

Орнитин аминотрансферазная реакция:

орнитин + α-кетоглутарат↔глутамат + полуальдегид глутаминовой кислоты

разветвленная аминокислотная аминотрансферазная реакция:

is

кето-аминотрансфераза

кето-аминотрансфераза

(пример)

кето-аминотрансферазная реакция

Лейцин + α-кетоглутарат

Заметное различие между аминокислотными нейротрансмиттерами и другими Ер нейротрансмиттерами является их высокая концентрация в нейтральных тканях.В отличие от других нейромедиаторов, аминокислотные нейромедиаторы распространены повсеместно и участвуют во многих биохимических процессах, таких как промежуточный метаболизм и обмен белков. Известно, что глутамат является одной из самых распространенных внутриклеточных аминокислот у млекопитающих. Размер пула свободного глутамата в большинстве областей мозга довольно высок (5–10 мМ) (Erecinska & Silver, 1990). Это контрастирует с другими органами, такими как почки и печень. Несмотря на многочисленные попытки понять метаболизм и нейротрансмиссию глутамата, причина поддержания большого пула глутамата в мозге до сих пор плохо изучена.

Вполне возможно, что высокая концентрация глутамата является результатом высокой метаболической потребности мозга, поскольку глутамат, помимо своей роли нейротрансмиттера, служит ключевым компонентом промежуточного метаболизма, предшественником многих клеточных компонентов и источником многих другие метаболиты и нейротрансмиттеры, такие как ГАМК и N -ацетиласпартилглутамат. Концентрация α-кетоглутарата также относительно высока, что может быть связано с высоким значением K m для его окисления в цикле TCA, что приводит к большому накоплению α-кетоглутарата и последующему усилению трансаминирования аспартатаминотрансферазой или усилению анимация глутаматдегидрогеназы (Price & Stevens, 1999).Хотя равновесие глутаматдегидрогеназной реакции благоприятствует образованию глутамата, быстрое переаминирование аспартатаминотрансферазой преобладает в образовании глутамата в ЦНС. Недавние эксперименты с MRS 13 C (Shen, 2005) показали, что существует очень быстрый обмен между α-кетоглутаратом и глутаматом, который вызывает заметный эффект переноса намагниченности на углерод глутамата C-2 с концентрацией 55,7 частей на миллион (ppm), когда C-2-резонанс α-кетоглутарата при 206.0 ppm насыщается с помощью радиочастотных импульсов. Было установлено, что поток in vivo однонаправленный глутамат → α-кетоглутарат, катализируемый преимущественно аспартатаминотрансферазой, составляет 78 ± 9 мкмоль / г / мин в анестезированном мозге крысы.

Быстрый обмен между глутаматом и промежуточным звеном цикла TCA α-кетоглутаратом тесно связывает глутамат с окислительным метаболизмом как в нейрональных, так и в глиальных клетках. Одним из наиболее плодотворных методов MRS является in vivo 13 C Измерение MRS скорости окислительного метаболизма после введения 13 C-меченых субстратов, таких как [1- 13 C] -глюкоза или [1,6 — 13 C 2 ] -глюкоза (de Graaf et al., 2011). Из-за большого пула глутамата мозга, преимущественно локализованного в глутаматергических нейронах, глутамат действует как эффективный пул-ловушка для меток 13 C нейронального цикла TCA посредством обмена с митохондриальным α-кетоглутаратом. Кинетика включения С-метки 13 в глутамат нейронов содержит количественную информацию о потоке цикла TCA. Таким образом, методы in vivo 13 C MRS позволяют неинвазивно оценивать окислительный метаболизм.

Глутамат является предшественником дипептидного нейротрансмиттера N -ацетиласпартилглутамат, который играет ключевую роль в передаче глутаматергических сигналов (Blakely & Coyle, 1988), в первую очередь за счет противодействия влиянию глутамата на рецепторы NMDA и регуляции экспрессии рецептора ГАМК. N -ацетилированная-α-связанная-аминодипептидаза катализирует образование и расщепление N -ацетиласпартилглутамата (Robinson et al., 1987; Luthi-Carter et al., 1998). В протонном спектре MRS мозга пик ацетилметилпротона N -ацетиласпартилглутамата частично перекрывается с пиком N -ацетиласпартата.Реакция N -ацетилированной-α-связанной амино-дипептидазы происходит намного быстрее, чем синтез N -ацетиласпартата per se (Tyson & Sutherland, 1998; Xu et al., 2008). Подробнее см. В главе 2.1.

α-декарбоксилирование глутамата под действием декарбоксилазы глутаминовой кислоты превращает глутамат в ГАМК. Декарбоксилаза глутаминовой кислоты, как известно, регулирует стационарную концентрацию ГАМК. Декарбоксилаза глутаминовой кислоты в основном, хотя и не исключительно, локализована в ГАМКергических нейронах.В результате преобразование глутамата в ГАМК в ЦНС происходит главным образом в ГАМКергических нейронах. В частности, окончания аксонов ГАМКергических нейронов обладают заметной способностью синтезировать ГАМК, которая затем, вероятно, будет доступна для высвобождения в синапс. Регулирование активности декарбоксилазы глутаминовой кислоты связано с взаимным преобразованием между связанной с кофактором и свободной формами фермента декарбоксилазы глутаминовой кислоты (более подробно см. Главу 2.5).

Глутамат также является предшественником трипептидного антиоксиданта γ-глутамилцистеинилглицина (глутатиона), который присутствует в тканях мозга в миллимолярных концентрациях.Производство глутатиона катализируется сначала ограничивающей скорость γ-глутамилцистеинсинтетазой, а затем глутатионсинтетазой.

Глутаминовая кислота: использование, взаимодействие, механизм действия

UMetabotropic рецептор глутамата 4 UMetabotropic рецептор глутамата 4 UMetabotropic рецептор глютамата 4 UMetabotropic рецептор 2 каинат 4 9020 M цитоплазмец Hitochondrial ns Доступен 9020d 9020d UPI UGondrial Not НАД (+) синтетаза UKynadnsferansferansferansferansferansferansferansferanside, человечество альфа-аминохондриал syntphase UGlutamin децитохлорид Дегидрогенат UGlutamate рецептор 3 UGlutamate рецептор 3 рецептор ионотропный, каинат 3
UMetabotropic рецептор глутамата 1 Недоступно Люди
UMetabotropic рецептор глутамата 4 Недоступно Люди
U-рецептор глутамата ионотропный, каинат 5 Недоступно Люди
UMetabotropic рецептор глутамата
Недоступно Люди
U Переносчик возбуждающих аминокислот 5 Недоступно Люди
U5-оксопролиназа Недоступно Люди Сфосформин ynthase Недоступно Люди
U-аминокислотная аминотрансфераза с разветвленной цепью, митохондриальная Недоступно Люди
UGlutamate рецептор 2D Изоформа почек U-глутаминазы, митохондриальная Недоступно Люди
UA-спартатаминотрансфераза, митохондриальная Недоступно Человечество Не доступно
Тауран-пролиганат Гуманс-глутамат UBифункциональный глутамат УАспарагинсинтетаза [глутамин-гидролизирующая] Недоступно Люди
УГлутаминсинтетаза Недоступно Люди
УАспартатаминотрансфераза2 Не имеется
U-тирозинаминотрансфераза Недоступно Люди
UAланинаминотрансфераза 1 Недоступно Люди
UVitamin Kbox3 gamma202 9020 Доступно 9020-каркас транспортер 1 Недоступно Люди
U Переносчик возбуждающих аминокислот 2 Недоступно Люди
U Переносчик возбуждающих аминокислот 3 UHM каталитическая субъединица

субстрат

Человек
U Возбуждающий переносчик аминокислот 4 Недоступен Человек
UGlutamate dehydrogenase 9202
UGMP-синтаза [гидролизующий глутамин] Недоступно Люди
U-аминокислотная аминотрансфераза с разветвленной цепью, цитозольная Недоступная Аминотрансфераза U-образная аминокислота Недоступно Люди
Ионотропный U-глутаматный рецептор, NMDA 1 Недоступно Люди
UFolylpolyglutamate synthase, митохондриальная
Люди
U-глутаматный рецептор, ионотропный, NMDA 2A Недоступно Люди
U-глутаматный рецептор, ионотропный, NMDA 2B Недоступно Ионотропный рецептор UGlutamate, U-образный рецептор 0202 Недоступно Люди
UAspartate aminotransferase

субстрат

продукт

Люди
UProbable глутамат — tRNA лигаза

продукт

Люди
UN-ацетилглутаматсинтаза, митохондриальная Недоступно Человечество
UGlutamate рецептор ионотропный, NMDA 3A Недоступно Люди
UAланинаминотрансфераза 2

субстрат

продукт

ondrial Недоступно Люди
Изоформа печени U-глютаминазы, митохондриальная Недоступно Люди
UAspartyl aminopeptidase Транспартиламинопептидаза Люди
U-Карбоксипептидаза Q Недоступно Люди
UP Фосфосерин-аминотрансфераза Недоступно Не доступно U-образный рецептор
Митохондриальный рецептор UGlutamate ионотропный, каинат 1 Недоступно Люди
Рецептор UGlutamate 1 Недоступно Люди
UGlutamate — регуляторная единица цистеинлигазы2 Нет 9020a3 9020a ble Люди
U-глутаматкарбоксипептидаза 2 Недоступно Люди
UGlutamate decarboxylase 2 Недоступно UGlutamate Уформимидоилтрансфераза-циклодезаминаза Недоступно Люди
U-глутаматный рецептор 2 Недоступно Люди
UGlutamate рецептор 3 Недоступно Люди
УДельта-1-пирролин-5-карбоксилатсинтаза Недоступно Люди
УГлутаматный рецептор ионотропный, каинат 2 Не доступен Человеческий организм
Не доступен Люди

Глутаминовая кислота — Окончательное руководство

Определение

Глутаминовая кислота (Glu или E) — это аминокислота с молекулярной формулой C 5 H 9 НЕТ 4 .Это заменимая аминокислота, то есть она может синтезироваться организмом.

В физиологических условиях карбоксильная группа глутаминовой кислоты потеряла протон, производя отрицательный заряд. Эта форма аминокислоты называется глутаматом, и это форма, которой много в организме человека.

Глутаминовая кислота является важным строительным блоком белков. Независимо от своей роли в качестве аминокислоты, глутамат также является жизненно важным сигнальным компонентом в центральной нервной системе и в большом количестве присутствует в головном мозге.

Структура глутаминовой кислоты

Структура и свойства глутаминовой кислоты

Глутаминовая кислота — это аминокислота с молекулярной формулой C 5 H 9 NO 4 . Его символы — либо Glu, либо E. Как и все аминокислоты, он имеет карбоксильный конец, аминоконцевой конец и боковую цепь. Боковая цепь глутаминовой кислоты имеет группу карбоновой кислоты. В генетическом коде кодоны мРНК, которые кодируют ее включение в полипептидную цепь, — это GAA и GAG.

Как и все аминокислоты (кроме глицина), глутаминовая кислота имеет две формы: L-форму и D-форму. Эти формы представляют собой стереоизомеры, различающиеся только пространственным расположением своих атомов. Обычно в клетках встречается только L-форма. Соответственно, глутаминовая кислота находится почти исключительно в своей L-форме, за исключением некоторых особых случаев. Например, D-форма находится в клеточной стенке некоторых бактерий и в клетках печени.

Глутамат не может преодолевать гематоэнцефалический барьер, поэтому, даже если он получен с пищей, он также должен синтезироваться в головном мозге.Он синтезируется из α-кетоглутарата, который является промежуточной молекулой, образующейся во время цикла Кребса.

Сравнение глутаминовой кислоты с глутаматом

Когда глутаминовая кислота теряет ион водорода из своей карбоксильной группы, она образует глутамат. Итак, в то время как боковая цепь глутаминовой кислоты имеет формулу CH 2 CH 2 COOH, глутамат имеет формулу CH 2 CH 2 COOH. Таким образом, глутамат — это анион глутаминовой кислоты. Имена часто используются как синонимы.

Глутаминовая кислота имеет значение pKa (мера относительной силы кислоты), равное 4,1. Значение pKa, равное 4,1, означает, что в средах с pH выше 4,1 он теряет свой положительный заряд и существует в основном в отрицательно заряженной форме.

Таким образом, в организме человека глутаминовая кислота почти всегда является глутаматом, поскольку условия в организме (pH 7) благоприятствуют этой потере положительного заряда. В результате в физиологических условиях он считается полярной отрицательно заряженной алифатической аминокислотой.

Глутаминовая кислота против глутамина

Глутаминовая кислота и глутамин — это аминокислоты, которые часто путают из-за их схожих названий. Глютамин (Gln или Q) имеет боковую цепь, аналогичную цепи глутаминовой кислоты, за исключением того, что группа карбоновой кислоты заменена амидной группой (NH 2 ).

Глутамат может быть синтезирован из глутамина в центральной нервной системе посредством цикла глутамат-глутамин.

Ароматизатор умами

Глутаминовая кислота также отвечает за ароматизатор умами.Это новейший из пяти классифицированных вкусов (остальные — соленый, сладкий, горький, кислый). Умами — японское слово, которое переводится как «приятный пикантный вкус». Мы ощущаем этот аромат в продуктах с высоким содержанием глутамата, таких как подливы, моллюски, дрожжевой экстракт и соевый соус, через рецепторы глутамата. В результате глутамат используется в качестве усилителя вкуса в форме глутамата натрия (MSG).

Биологическая активность глутаминовой кислоты

Глутамат как нейротрансмиттер

Помимо того, что глутаминовая кислота (в частности, глутамат) является строительным блоком белков, она также действует как нейротрансмиттер в центральной нервной системе.Глутамат широко распространен в головном мозге и во всей нервной ткани, где он является основным возбуждающим нейромедиатором.

Нейротрансмиттеры — это химические вещества в организме, которые действуют как сигнальные молекулы по всей нервной ткани. Помимо глутамата, другие примеры нейромедиаторов включают ацетилхолин, адреналин и дофамин.

Глутамат проявляет свое действие путем связывания и активации рецепторов, которые в основном находятся в клеточной мембране нейронов и астроцитов.Эти рецепторы делятся на четыре класса: AMPA, каинатные, NMDA и метаботропные рецепторы.

В качестве возбуждающего нейромедиатора, когда глутамат связывается со своими рецепторами, он увеличивает вероятность того, что нейрон активирует потенциал действия. Потенциалы действия также известны как «нервные импульсы» и представляют собой способ, которым возбуждающие нейроны передают сигналы друг другу для связи.

Нейротрансмиссия глутаматом

Глутамат хранится в пузырьках в химических синапсах. Когда нервный импульс достигает синапса, глутамат высвобождается в синаптическую щель посредством экзоцитоза, где он может активировать рецепторы глутамата в следующей клетке.

AMPA, каинит и рецепторы NMDA являются ионотропными рецепторами, что означает, что при активации открываются каналы в мембране, через которые проходят ионы. Метаботропные рецепторы более разнообразны и обычно работают через передачу сигналов через второго мессенджера.

Благодаря своей функции нейротрансмиттера, глутамат очень важен для синаптической пластичности, которая имеет решающее значение в процессах обучения и памяти.

Декарбоксилаза глутаминовой кислоты

Декарбоксилаза глутаминовой кислоты (также называемая глутаматдекарбоксилазой) — это фермент, катализирующий превращение глутамата в гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).Следовательно, глутамат действует как предшественник ГАМК — основного тормозного нейромедиатора в нервной системе.

ГАМК связывается с рецепторами ГАМК и активирует их. Благодаря этому связыванию ГАМК действует как тормозящий нейротрансмиттер, уменьшая вероятность того, что нейрон активирует потенциал действия. Повышение активности рецепторов ГАМК может иметь седативный эффект, поскольку подавляет возбуждение нейронов. Соответственно, такие препараты, как бензодиазепины и алкоголь, связываются с рецепторами ГАМК и активируют их.

Клиническая значимость

Различные нарушения связаны с нарушением передачи сигналов глутамата в головном мозге.

Нейродегенеративное заболевание

Глутамат имеет решающее значение для большинства функций центральной нервной системы. Хроническое возбуждение нейронов глутаматом связано с дегенеративными нарушениями центральной нервной системы, включая заболевание двигательных нейронов, болезнь Хантингтона и болезнь Альцгеймера. Причина этого — явление, известное как токсичность глутамата или эксайтотоксичность, которая может убивать нервные клетки и вызывать хронические заболевания нервной системы.

Психиатрические расстройства

Чрезмерная активность глутамата также связана с психическими расстройствами: большим депрессивным расстройством, шизофренией и биполярным расстройством. Фармакологические соединения (например, кетамин), нацеленные на глутаматную систему, в настоящее время проходят клинические испытания для лечения таких психических расстройств.

Злоупотребление психоактивными веществами

Глутамат также играет важную роль в развитии и поддержании зависимости. Это результат его роли в когнитивных процессах, таких как подкрепление, сенсибилизация, обучение и подкрепление привычек, обусловливание, тяга и рецидив.Таким образом, глутаматергические агенты изучаются как потенциальное средство для блокирования поведения, связанного с приемом наркотиков, уменьшения симптомов отмены и ограничения рецидивов.

Викторина

Библиография

Показать / скрыть

  1. Гаррет, Р. Х., и Гришем, К. (2016). Биохимия 6-е издание. В Биохимия 6-е издание .
  2. Глутаминовая кислота | C5H9NO4 — PubChem. Получено 9 июня 2020 г. с сайта https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov / соединение / Глутаминовая кислота
  3. Schaeffer, E., & Duplantier, A. (2010). Глутамат и нейродегенеративные заболевания . https://doi.org/10.1007/7355_2010_11
  4. Сталлард, К. Н., и Саадабади, А. (2019). Биохимия, глутамат. В StatPearls . Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30725952

аминокислот — глутаминовая кислота

аминокислоты — глутаминовая кислота

Биологический проект> Биохимия> Химия аминокислот

Глутаминовая кислота E (Glu)

Химические свойства:

Кислый

(Кислотная группа R и их амиды)

Физические свойства :

Межконвертируемый с α-кетоглутаратом
Биосинтез пролина

Глутаминовая кислота имеет одну дополнительную метиленовую группу на своей стороне цепи, чем аспарагиновая кислота.Карбоксил боковой цепи аспарагиновой кислоты называется β-карбоксильной группой, в то время как глутаминовая кислота обозначается как γ-карбоксильная группа.

pK a γ карбоксильной группы для глутаминовой кислоты в полипептиде составляет около 4,3, что значительно выше чем у аспарагиновой кислоты. Это связано с индуктивным эффектом дополнительная метиленовая группа. В некоторых белках из-за зависимости от витамина К карбоксилазы, некоторые глутаминовые кислоты будут дикарбоновыми кислотами, до гамма-карбоксиглутаминовой кислоты, которые образуют плотные сайты связывания для иона кальция.




Верх
Глутаминовая кислота является взаимопревращаемой при трансаминировании с α-кетоглутаратом
Глутаминовая кислота и α-кетоглутарат, промежуточные звенья в цикле Кребса, взаимопревращаются путем переаминирования. Таким образом, глутаминовая кислота может входить в цикл Кребса для энергетического обмена, и превращаться ферментом глутамин синтетазой в глутамин, который является одним из ключевых игроков в метаболизме азота.

Отметим также, что глутаминовая кислота легко превращается в пролин. Во-первых, γ-карбоксильная группа восстанавливается до альдегид, образуя полуальдегид глутамата. Затем альдегид реагирует с α-аминогруппа, удаляя воду, поскольку она образует базу Шиффа. На втором этапе редукции база Шиффа равна снижается, уступая место пролину.

Верх

Закрыть окно

Биологический проект> Биохимия> Химия аминокислот


Биологический проект
Департамент биохимии и молекулярной биохимии Биофизика
University of Arizona
24 сентября 2003 г.
Связаться с командой разработчиков

http: //www.biology.arizona.edu
Все права защищены © 2003. Все права защищены.

Глутаминовая кислота | Медицина

Автор: Medicover Hospitals / 25 декабря 2020 г. Главная | Медицина | Глютаминовая кислота

Что такое глутаминовая кислота?

Глутаминовая кислота — это альфа-аминокислота, которая используется в биосинтезе белков почти всеми живыми существами.У людей это несущественно, то есть организм будет его синтезировать. Это также возбуждающий нейротрансмиттер в нервной системе позвоночных, который на самом деле является самым распространенным.

  • — Формула: C5H9NO4
  • — Молярный вес: 147,13 г / моль
  • — 2-Аминопентандиовая кислота ID IUPAC:
  • — Температура плавления: 199 ° C
  • — Температура кипения: 333,8 °
  • — Растворим в: воде
  • Глутаминовая кислота — это аминокислота, которая используется для производства белка.В организме он превращается в глутамат. Это химическое вещество, которое позволяет другим клеткам передавать и получать информацию от нервных клеток головного мозга. Это может быть связано с обучением и памятью.
  • Глутаминовая кислота, аминокислота, которая в результате гидролиза белка появляется в значительных количествах. Некоторые растительные белки (например, глиадин) производят до 45 процентов своего веса в виде глутаминовой кислоты; другие белки производят от 10 до 20 процентов своего веса. Большая часть этого содержания может быть результатом присутствия в белках родственного элемента, глутамина; когда белок гидролизуется, глутамин превращается в глутаминовую кислоту.Глутаминовая кислота, впервые выделенная в 1865 году, является важным промежуточным продуктом метаболизма. Это одна из так называемых заменимых аминокислот; то есть он может быть синтезирован животными из оксоглутаровой кислоты (образуется в результате углеводного обмена) и не требует источников питания. Глутамат натрия (MSG), соль глутаминовой кислоты, часто используется для ароматизации пищевых продуктов в качестве приправы.
    1. Глутаминовая кислота использует
    2. Побочные эффекты глутаминовой кислоты
    3. Источники глутаминовой кислоты
    4. Меры предосторожности
    5. Передозировка глутаминовой кислоты
    6. Лечение глутаминовой кислотой
    7. Глутаминовая кислота для кожи
    8. Хранение глутаминовой кислоты
    9. Глутаминовая кислота против глутамина
    10. Часто задаваемые вопросы
    11. Цитаты

    Использование глутаминовой кислоты:

    • Метаболизм: В клеточном метаболизме он играет решающую роль.Пищевые белки в организме человека расщепляются на аминокислоты. Одним из основных механизмов деградации аминокислот является переаминирование. Глутамат также играет важную роль в утилизации излишков азота в организме человека.
    • Глутамат + h3O + NADP + + альфа-кетоглутарат + NADPH + Nh4 + H + H +
    • Функционирование мозга: Он служит источником энергии для высокого функционирования мозга и способствует умственной подготовке. Недостаток аминокислот может способствовать проблемам с дефицитом внимания.Медицинские работники назначают глутаминовую кислоту, поскольку она помогает при поведенческих расстройствах и помогает создать улучшенную среду обучения.
    • Функция сердца: Глутамат натрия — это разновидность глутаминовой кислоты, которая помогает улучшить функцию сердцебиения. Это также имеет тенденцию уменьшать боль в груди, связанную с ишемической болезнью сердца.
    • Здоровье простаты: Нормальное функционирование простаты поддерживается глутаминовой кислотой. Простата обычно состоит из высокой концентрации глутаминовой кислоты.
    • Помощь и детоксикация иммунной системы: глутаминовая кислота необходима для удаления токсичных продуктов метаболизма, образующихся в организме человека. В основном он необходим для детоксикации аммиака, которая осуществляется путем преобразования глутаминовой кислоты в глутамин.

    Глутаминовая кислота лечит:

    • Лечу поведенческие проблемы личности и детства.
    • Поддержка в лечении эпилепсии и мышечной дистрофии.
    • Лечит болезни познания.
    • Предотвратить повреждение нервов у людей, получающих химиотерапию.

    Источники глутаминовой кислоты:

    Основным источником глутаминовой кислоты являются пищевые продукты с высоким содержанием белка, такие как яйца, молочные продукты, рыба, мясо и птица. Эти аминокислоты часто используются для придания определенных ароматов продуктам в качестве добавки.

    Овощи Источники глутаминовой кислоты включают капусту, свеклу, шпинат, петрушку, капусту, кукурузу и пырей.

    И бобовые, и бобы содержат большое количество глутаминовой кислоты и очень богаты белками.

    Глутаминовая кислота для кожи:

    Глутаминовая кислота помогает поддерживать уровень pH кожи в неизменном виде. Поскольку в его структуре есть разные группы, на нем проще обменивать активные ионы. Кроме того, эта структура также помогает связывать молекулы воды внутри кожи, тем самым увлажняя кожу. Это позволяет коже поддерживать баланс влаги.Это придает коже улучшенный вид. Поскольку он имеет как кислотные, так и щелочные группы в одной и той же структуре, несколько ионов могут быть приняты для стабилизации вещества. Он действует как антистатический агент. Статический заряд может способствовать дестабилизации продукта и, как результат, расщеплять эмульсию. Но он может стабилизировать полученный продукт при добавлении аминокислот. Он также образует пленку вокруг стержня волоса и защищает волосы от любых внешних повреждений. Он используется во всей косметике для ухода за волосами, в средствах для ухода за телом и в средствах против старения.

    Побочные эффекты:

    • Боль
    • Отек носа
    • Продам торцевую
    • Отек горла
    • Чувство жжения на коже
    • Проблемы со скином
    • Сыпь или зуд
    • Затруднение дыхания
    • Похудание
    • Прибавка в весе
    • Головокружение
    • Усталость
    • Сыпь
    • Зуд
    • Уменьшение крови
    • Мышечная боль
    • Аллергические реакции
    • Судороги
    • Медленное заживление ран
    • Кровотечение
    • Истончение кожи
    • Изменения настроения
    • Боль в животе
    • Мутная моча
    • Боль в животе
    • Депрессия
    • Путаница
    • Раздражительность
    • Проблемы с памятью
    • Рвота
    • Вздутие живота
    • Боль в груди
    • Тошнота

    Меры предосторожности:

    Сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас есть аллергия, прежде чем принимать это.В этом продукте могут содержаться неактивные ингредиенты, которые могут вызвать аллергические реакции или другие проблемы. Для получения более подробной информации проконсультируйтесь с фармацевтом.

  • Сообщите своему врачу или фармацевту о своей истории болезни перед использованием, в частности: почечной недостаточности (например, почечнокаменной болезни)
  • Во время беременности: более высокие дозы следует использовать во время беременности только в случае особой необходимости. Спросите своего врача о своих рисках и преимуществах.
  • Этот витамин проникает в грудное молоко, и перед кормлением грудью необходимо проконсультироваться с ним.Для получения более подробной информации обратитесь к врачу.
    • Болезнь почек
    • Болезнь печени
    • Заболевания желудочно-кишечного тракта
    • Колит
    • Если вы беременны или кормите грудью

    Примечание

    Ни с кем не передавайте это лекарство.

    Передозировка:

    При передозировке этот препарат может причинить вред.Когда у кого-то произошла передозировка и могут возникнуть серьезные симптомы, такие как респираторные проблемы или потеря сознания.


    Пропущенная доза:

    Если вы принимаете этот препарат ежедневно и пропустите прием дозу, используйте ее, как только вспомните о ней. Если это близко к следующей дозе, пропустите пропущенную дозу. Принимать следующую дозу ежедневно. Не удваивайте дозу, чтобы восстановить пропущенную дозу

    Хранение глутаминовой кислоты:

    Храните вдали от источников тепла, света и влаги при комнатной температуре.Не храните его в туалете.

    Не смывайте лекарство в унитаз и не сливайте его в раковину, если это не требуется. Утилизация этого продукта очень важна, когда срок его годности истек или он больше не требуется. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов для получения дополнительной информации о том, как безопасно утилизировать ваш продукт.


    Глутаминовая кислота против глутамина:

    Глутаминовая кислота Глютамин
    Глутаминовая кислота — это аминокислота, которая относится к глутамину свободного типа, входящему в состав строительных блоков белка. Глутамин — производное глутаминовой кислоты; это глутаминовая кислота, связанная с минеральным ионом.
    Важным нейромедиатором является глутаминовая кислота. Можно показать, что он более эффективен, если глютамин принимается в качестве добавки, а не вырабатывается в организме естественным путем.
    Многие пищевые продукты не содержат глутаминовую кислоту Глютамин может быть получен непосредственно из естественных пищевых источников человека
    Имеют другую молекулярную цепочку Имеют другую молекулярную цепочку
    Человеческое тело естественным образом вырабатывает глутаминовую кислоту Человек должен принимать добавки, если ему этого не хватает

    Глютамин является одной из наиболее распространенных аминокислот и участвует в различных физиологических функциях, а именно в качестве основного источника топлива для энтероцитов, в качестве субстрата для глюконеогенеза почек, лимфоцитов и моноцитов, питательного вещества / субстрата в реакция на инфекцию, воспаление и мышечную травму при метаболизме мышечного белка.Исследования, изучающие функцию глутамина, подтвердили его участие в поддержании целостности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта после приема у пациентов с обширными операциями на кишечнике. Глютамин играет хорошо известную роль в качестве защитного агента при гепатобилиарной дисфункции и в качестве дополнения к парентеральному питанию в целом, особенно у пациентов интенсивной терапии. L-глутаминовая кислота (L-GA) физиологически встречается в виде глутамата. Глутамат, наряду с глутамином, играет важную роль в синтезе аминокислот и, следовательно, в поддержании азотистого баланса организма.

    Глутамат — это хорошо зарекомендовавший себя возбуждающий нейромедиатор в нервной системе. Получены убедительные доказательства защитной активности L-GA и α-кетоглутарата при нейротоксичности, вызванной винкристином. На основании вышеперечисленных деталей было проведено большое количество исследований. Ниже приведены результаты недавних клинических испытаний. Глядя на широкий профиль активности, было высказано предположение, что, хотя когда-то L-GA и глутамин считались несущественными для здоровья, теперь аминокислоты можно считать «условно незаменимыми».Хотя еще предстоит объяснить полную терапевтическую роль, можно ожидать, что L-GA и глутамин могут оказаться интересными молекулами, представляющими клинический интерес. Таким образом, будущие исследования могут быть направлены на проверку упомянутых выше действий и на изучение их роли в других клинических условиях.

    Часто задаваемые вопросы:

    «Глутаминовая кислота» часто упоминается как тип отрицательных ионов или «глутамат». Глутаминовая кислота является заменимой аминокислотой, которая служит эффективным промежуточным метаболическим агентом.Глутаминовая кислота — это незаменимая аминокислота, используемая организмом для создания белков.

    L-глутамин, также известный как глутамин, позволяет клеткам кожи работать оптимально, делая кожу гладкой, сияющей и здоровой. L-глутамин помогает осветлить кожу и минимизировать темные пятна, укрепляя кожу и увеличивая выработку коллагена.

  • Рвота, тошнота, боли в желудке, газы;
  • Отек в ногах или руках;
  • Боль в мышцах или суставах, боль в спине;
  • Головная боль, головокружение, чувство усталости;
  • Небольшая сыпь на коже или зуд; или.
  • Сухость во рту, насморк, усиление потоотделения.
  • В качестве исходных материалов можно использовать различные крахмалы и сахара, но один из них не является пшеничным крахмалом. Крайне сомнительно, даже если бы это было так, что соль глутаминовой кислоты содержала бы следы глютена.

    Молекула глутаминовой кислоты

    Молекула глутаминовой кислоты

    Символ: Glu E
    Молекулярный вес: 147.13
    Изоэлектрическая точка (pH) 3,22
    Молекулярная формула: C 5 H 9 NO 4

    Для просмотра молекулы глутаминовой кислоты в 3D — >> в 3D с Jsmol

    Химические и физические свойства глутаминовой кислоты

    Глутаминовая кислота или глутамат — одна из 20 наиболее распространенных природных аминокислот. Как видно из названия, он кислый, с компонентом карбоновой кислоты в его боковой цепи.

    Функциональная группа карбоновой кислоты боковой цепи молекулы глутаминовой кислоты имеет pKa 4,1 и поэтому почти полностью существует в своей отрицательно заряженной депротонированной карбоксилатной форме при значениях pH более 4,1; следовательно, он отрицательно заряжен при физиологическом pH в диапазоне от 7,35 до 7,45.

    В неврологии глутамат карбоксилат-аниона является важным возбуждающим нейротрансмиттером, который играет основную роль в нервной активации

    Молекула глутаминовой кислоты (сокращенно Glu или E; кодируется кодонами GAA или GAG) представляет собой α-аминокислоту, которая используется в биосинтезе белков.Он содержит α-аминогруппу (которая находится в протонированной форме -Nh4 + в биологических условиях), группу α-карбоновой кислоты (которая находится в депротонированной форме -CO2- в биологических условиях) и карбоновую кислоту боковой цепи, классифицирующую это как полярная отрицательно заряженная (при физиологическом pH) алифатическая аминокислота. Для человека это несущественно, то есть организм может его синтезировать.

    Глутаминовая кислота имеет решающее значение для правильного функционирования клеток, но она не считается важным питательным веществом для человека, потому что организм может производить ее из более простых соединений.Помимо того, что он является одним из строительных блоков в синтезе белка, он также важен для функции дождя как возбуждающий нейротрансмиттер и как предшественник для синтеза ГАМК в ГАМКергических нейронах. Глутамат активирует как ионотропные, так и метаботропные рецепторы глутамата. Ионотропными являются не-NMDA (AMPA и каинат) и NMDA рецепторы. Свободная глутаминовая кислота не может проникать через гематоэнцефалический барьер в заметных количествах; вместо этого он превращается в L-глутамин, который мозг использует для синтеза белка и топлива.

    Молекулярная структура глутаминовой кислоты

    Натриевая соль глутаминовой кислоты, глутамат натрия (MSG) отвечает за один из пяти основных вкусов человека (умами), а MSG широко используется в качестве пищевой добавки.

    Отображение метабокарда для L-глутаминовой кислоты (HMDB0000148)

    61 61 61 9116

    Путь воздействия:

    Источник:

    Биологическое местоположение:

    ]
  • Фрейн К.Н., Хан К., Коппак С.В., Элиа М.: метаболизм аминокислот в подкожной жировой ткани человека in vivo.Clin Sci (Лондон). 1991 Май; 80 (5): 471-4. [PubMed: 1851687]
  • Silwood CJ, Lynch E, Claxson AW, Grootveld MC: 1H и (13) C ЯМР-спектроскопический анализ слюны человека. J Dent Res. 2002 июн; 81 (6): 422-7. [PubMed: 12097436]
  • Alfredsson G, Wiesel FA, Tylec A: Взаимосвязь между глутаматом и метаболитами моноаминов в спинномозговой жидкости и сыворотке у здоровых добровольцев. Биол Психиатрия. 1 апреля 1988 г .; 23 (7): 689-97. [PubMed: 2453224]
  • Zoia C, Cogliati T, Tagliabue E, Cavaletti G, Sala G, Galimberti G, Rivolta I, Rossi V, Frattola L, Ferrarese C: переносчики глутамата в тромбоцитах: уменьшение EAAT1 при старении и при болезни Альцгеймера .Neurobiol Aging. 2004 Февраль; 25 (2): 149-57. [PubMed: 14749132]
  • Николсон Дж.К., О’Флинн М.П., ​​Сэдлер П.Дж., Маклеод А.Ф., Юул С.М., Сонксен П.Х.: исследования с использованием протонно-ядерного магнитного резонанса сыворотки, плазмы и мочи у здоровых натощак и пациентов с диабетом. Biochem J. 1984, 15 января; 217 (2): 365-75. [PubMed: 6696735]
  • Rizzo V, Anesi A, Montalbetti L, Bellantoni G, Trotti R, Melzi d’Eril GV: контрольные значения нейроактивных аминокислот в спинномозговой жидкости с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимическим и флуоресцентным детектированием.J Chromatogr A. 5 апреля 1996; 729 (1-2): 181-8. [PubMed:
    39]
  • Agnati LF, Ferre S, Lluis C, Franco R, Fuxe K: Молекулярные механизмы и терапевтические последствия внутримембранных взаимодействий рецептор / рецептор между гептагелическими рецепторами на примерах из стриатопаллидных нейронов ГАМК. Pharmacol Rev.2003 сентябрь; 55 (3): 509-50. Epub 2003, 17 июля [PubMed: 12869660]
  • Руттен Е.П., Энгелен М.П., ​​Воутерс Е.Ф., Шолс А.М., Дойц NE: метаболические эффекты глутамина и приема внутрь глутамата у здоровых субъектов и лиц с хронической обструктивной болезнью легких.Am J Clin Nutr. 2006 Янв; 83 (1): 115-23. [PubMed: 16400059]
  • Agarwal A, Tripathi LM, Pandey VC: Состояние аммиака, глутамата, лактата и пирувата во время инфицирования Plasmodium yoelii и лечения пириметамином у мышей. J Commun Dis. 1997 сентябрь; 29 (3): 235-41. [PubMed: 9465528]
  • Heuschen UA, Allemeyer EH, Hinz U, Langer K, Heuschen G, Decker-Baumann C, Herfarth C, Stern J: Распределение глутамина у пациентов с язвенным колитом и у пациентов с семейным аденоматозным полипозом кишечной палочки до и после восстановительной проктоколэктомии.Int J Colorectal Dis. 2002 июл; 17 (4): 245-52. Epub 2001, 18 декабря. [PubMed: 12073073]
  • Olson RC: Предполагаемая роль фактора роста нервов в этиологии рассеянного склероза. Мед-гипотезы. 1998 декабрь; 51 (6): 493-8. [PubMed: 10052870]
  • Накамура К., Мацумура К., Кобаяши С., Канеко Т.: Симпатические премоторные нейроны, опосредующие терморегуляторные функции. Neurosci Res. 2005 Янв; 51 (1): 1-8. [PubMed: 15596234]
  • Шрикумар А., Пуассон Л.М., Раджендиран Т.М., Хан А.П., Цао Кью, Ю Дж., Лаксман Б., Мехра Р., Лонигро Р.Дж., Ли И, Ньяти М.К., Асан А., Кальяна-Сундарам С., Хан Б. , Cao X, Byun J, Omenn GS, Ghosh D, Pennathur S, Alexander DC, Berger A, Shuster JR, Wei JT, Varambally S, Beecher C, Chinnaiyan AM: Метаболические профили определяют потенциальную роль саркозина в прогрессировании рака простаты.Природа. 2009 12 февраля; 457 (7231): 910-4. DOI: 10,1038 / природа07762. [PubMed: 1
  • Запись информации
    Версия 4.0
    Статус Обнаружено и количественно определено
    Дата создания 48:42 UTC
    Дата обновления 2020-11-09 23:12:23 UTC
    Идентификатор HMDB HMDB0000148
    Номера вторичного доступа
    1 9128 Общее название L-глутаминовая кислота
    Описание Глутаминовая кислота (Glu), также называемая глутаматом (анион), является одной из 20 протеиногенных аминокислот.Он не входит в число незаменимых аминокислот. Глутамат — ключевая молекула клеточного метаболизма. У людей пищевые белки расщепляются на аминокислоты, которые служат метаболическим топливом или выполняют другие функциональные функции в организме. Глутамат — самый распространенный нейротрансмиттер быстрого возбуждения в нервной системе млекопитающих. В химических синапсах глутамат хранится в пузырьках. Нервные импульсы вызывают высвобождение глутамата из пресинаптической клетки. В противоположной постсинаптической клетке рецепторы глутамата, такие как рецептор NMDA, связывают глутамат и активируются.Считается, что из-за своей роли в синаптической пластичности глутаминовая кислота участвует в когнитивных функциях, таких как обучение и память в головном мозге. Переносчики глутамата обнаруживаются в нейрональных и глиальных мембранах. Они быстро удаляют глутамат из внеклеточного пространства. При травме или заболевании головного мозга они могут работать в обратном порядке, и избыток глутамата может накапливаться вне клеток. Этот процесс заставляет ионы кальция проникать в клетки через каналы рецепторов NMDA, что приводит к повреждению нейронов и, в конечном итоге, гибели клеток и называется эксайтотоксичностью.Механизмы гибели клеток включают: Повреждение митохондрий из-за чрезмерно высокого внутриклеточного Ca2 +. Glu / Ca2 + -опосредованное стимулирование факторов транскрипции проапоптотических генов или подавление транскрипционных факторов антиапоптотических генов. Эксайтотоксичность, вызванная глутаматом, возникает как часть ишемического каскада и связана с инсультом и такими заболеваниями, как боковой амиотрофический склероз, латиризм и болезнь Альцгеймера. глутаминовая кислота участвует в эпилептических припадках. Микроинъекция глутаминовой кислоты в нейроны вызывает спонтанную деполяризацию с интервалом в одну секунду, и этот образец возбуждения похож на то, что известно как пароксизмальный деполяризующий сдвиг при эпилептических приступах.Это изменение мембранного потенциала покоя в очагах приступа может вызвать спонтанное открытие активируемых напряжением кальциевых каналов, что приведет к высвобождению глутаминовой кислоты и дальнейшей деполяризации (http://en.wikipedia.org/wiki/Glutamic_acid). Более того, обнаружено, что глутаминовая кислота связана с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы, что является врожденной ошибкой метаболизма.
    Структура

    Синонимы L-глутаминовая кислота 9020BI 9 0202 (S) -Глутамат -1,3-дикарбоксилат HMDB HMDB HMDB HMDB альфа-глутамат 9020M альфа-глутамат 9020D 90 202 Glutamidex 9020B 90DB208 90 202 HMDB N- () N- 12α-тригидрокси-5β-холан-24-амид HMDB 201 альфа альфа HMDB HMDB -Гидроксипропионовая кислота β-гидроксипропионат гидрокси гидрокси Α, β-гидроксипропионовая кислота HMDB HM20DB -1 -1 902 02 HMDB
    Значение Источник
    (S) -2-Aminopentanedio -Aminopentanedio кислота ChEBI
    Acide glutamique ChEBI
    Acido glutamico ChEBI
    фолиевой glutamicum ChEBI
    Е ChEBI
    Гл ChEBI
    Глутамат ChEBI
    ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ChEBI
    L-Glu ChEBI
    L-глутаминовая кислота ChEBI ChEBI ChEBI S) -2-аминопентандиоат Генератор
    Генератор
    L-глутаминат Генератор
    L-глутамат Генератор
    (2S) 2-Aminopentaned -2-аминопентандиовая кислота HMDB
    (S) — (+) — Глутамат HMDB
    (S) — (+) — Глутаминовая кислота HMDB
    пропан 1
    HMDB
    1-аминопропан-1,3-дикарбоновая кислота HMDB
    1-аминопропан-1,3-дикарбоксилат HMD2 аминопропан-1,3-дикарбоновой кислоты
    2-Aminoglutarate
    2-аминоглутаровая кислота
    2-Aminopentanedioate
    2-Aminopentan эдиовая кислота HMDB
    a-аминоглутарат HMDB
    a-аминоглутаровая кислота HMDB
    Глутамат HMDB HMDB
    Глутамат Aciglut HMDB
    альфа-аминоглутарат HMDB
    альфа-аминоглутаровая кислота HMDB
    альфа-глутамат HMDB
    Глутамовая кислота 9020D
    альфа-глутамат 9020D альфа-глутамат 9020D Glutam Aminoglutarate HMDB
    аминоглутаровая кислота HMDB
    Glt HMDB
    Glusate HMDB
    Перенасыщение HMDB
    Glutacid HMDB
    Глутамикол HMDB
    HMDB
    Глутаминат HMDB
    Глутаминовая кислота HMDB
    Глутаминол HMDB
    Глютамин Glutam
    HMDB
    L — (+) — Глутаминовая кислота HMDB
    Ла-аминоглутарат HMDB
    Ла-аминоглутаровая кислота HMDB H20D HMDB H20D H20D
    L-альфа-аминоглутаровая кислота HMDB
    D Глутамат HMDB
    Глутамат калия HMDB HMDB HMDB л Глутаминовая кислота HMDB
    D-глутамат HMDB
    л Глутамат HMDB
    HMDB HMDB
    L-глутамат алюминия HMDB
    L-глутамат
    L-глутамат 9020D 2-Ацетамидо-2-дезокси-D-глюкоза HMDB
    D-GlcNAc HMDB
    N-Ацетил-D-глюкозамин HMDB HMDB HMDB
    N Ацетил D глюкозамин HMDB
    2 Ацетамидо 2 дезокси D глюкоза HMDB
    2 Ацетамидо 2 дезоксиглюкоза HM202 Ацетилглюкозамин HMDB
    3альфа, 7альфа, 12альфа-Тригидрокси-5бета-холан-24-ойлглицин
    N — [(3альфа, 5бета, 7альфа, 12альфа) -3,7,12-Тригидрокси-24-оксохолан-24-ил] глицин HMDB
    N-Холилглицин
    3a, 7a, 12a-Тригидрокси-5b-холан-24-оилглицин HMDB
    3Α, 7α, 12α-тригидрокси-5β-холан-24-oylglycine HMDB HMDB HMDB (3a, 5b, 7a, 12a) -3,7,12-Тригидрокси-24-оксохолан-24-ил] глицин HMDB
    N — [(3Α, 5β, 7α, 12α) -3,7 , 12-тригидрокси-24-оксохолан-24-ил] глицин HMDB
    Гликохолат HMDB
    Глицинхолат HMDB HMDB
    кислота HMDB
    HMDB кислота Холилглицин HMDB
    Гликохолат натрия HMDB
    3альфа, 7альфа, 12альфа-Тригидрокси-5бета-холановая кислота-24-глицин 9 0203 HMDB
    3альфа, 7альфа, 12альфа-Тригидрокси-N- (карбоксиметил) -5бета-холан-24-амид HMDB
    3Α, 7α, 12α-тригидрохолановая кислота глицин HMDB
    3Α, 7α, 12α-тригидрокси-N- (карбоксиметил) -5β-холан-24-амид HMDB
    Гликоредуктодегидроцилсодержащая кислота Glycoreductodehydrocholic acid 9020D
    Глицилхолевая кислота HMDB
    N- (карбоксиметил) -3альфа, 7альфа, 12альфа-тригидрокси-5бета-холан-24-амид HMDthylB
    HMDB
    N-холоил-глицин HMDB
    3-гидрокси-1,3,5 (10) -эстратриен-17-он
    Фолликулярный гормон HMDB
    Фолликулин 9 0203 HMDB
    Oestrone HMDB
    (+) — Estrone HMDB
    1,3,5 (10) -Estratrien-3 -203 ol-1720-one
    3-гидрокси-17-кетоэстра-1,3,5-триен HMDB
    3-гидроксиэстра-1,3,5 (10) -триен-17-он HMDB
    3-Гидроксиэстра-1,3,5 (10) -триен-17-он HMDB
    3-Гидроксиэстра-1,3,5 (10) -триен-17-он HMDB
    D1,3,5 (10) -Эстратриен-3-ол-17-он HMDB
    Эстрон, (+ -) — изомер HMDB
    Эстрон марки Hyrex HMDB HMDB
    Эстрон, (9 бета) -изомер HMDB
    Эстроварин HMDB
    Кестрон HMDB
    Вехген Эстрон, (8 альфа) -изомер HMDB
    Эстрон марки Hauck HMDB
    Unigen HMDB
    HMDB
    Эстрон HMDB 90D Эстрон HMDB
    D-GroA HMDB
    R-Глицериновая кислота HMDB
    HMDB
    a, b-гидроксипропионат HMDB
    a, b-гидроксипропионовая кислота HMDB
    альфа, бета-гидроксипропионат HMDB HMDB
    HMDB
    HMDB
    R-Глицерат HMDB
    (R) -Глицериновая кислота d HMDB
    D-глицерат HMDB
    D-глицериновая кислота HMDB
    (2R) -2,3-дигидроксипропановая кислота 9020D 9020D 2,3-дигидроксипропановая кислота HMDB
    D-2,3-дигидроксипропановая кислота HMDB
    1-амино-2-гидроксиэтан HMDB
    этанол HMDB
    HMDB
    2-аминоэтанол HMDB
    2-аминоэтан-1-ол HMDB
    2-аминоэтиловый спирт 9020D HMDB HMDB HMDB
    Этаноламин HMDB
    Аминоэтанол HMDB
    бета-аминоэтанол HMDB
    бета-амино DB
    бета-этаноламин HMDB
    бета-гидроксиэтиламин HMDB
    Коламин HMDB HMDB HMDB
    HMDB
    HMDB
    МЭС HMDB
    моноэтаноламина HMDB
    б-аминоэтанол HMDB
    Β-аминоэтанол HMDB
    б-аминоэтил спирт HMDB
    Β-аминоэтил спирт HMDB
    б-этаноламин HMDB
    Β-этаноламина HMDB
    б-гидроксиэтиламин HMDB
    Β-гидроксиэтиламин HMDB
    2-аминоэтанол HMDB
    2-этаноламин HMDB
    2-гидроксиэтанамин HMDB
    Кондиционер Envision PDD 9020
    HM20DB
    HMDB
    Моноэтаноламин HMDB
    Оламин HMDB
    2 Аминоэтанол HMDB
    HMDB
    , 2-дифтор-1- (фосфоноокси) этокси] -4-гидрокси-3- (фосфоноокси) циклогекс-1-ен-1-карбоксилат HMDB
    (1S) -2 — [(3-ObD- Глюкопиранозил-bD-галактопиранозил) окси] -1 — {[(9E) -октадек-9-еноилокси] метил} этил (10E) -нонадек-10-еноат HMDB
    (1S) -2 — [( 3-ObD-глюкопиранозил-bD-галактопиранозил) окси] -1 — {[(9E) -октадек-9-еноилокси] метил} этил (10E) -нонадек-10-еновая кислота
    (1S) -2 — [(3-O-бета-D-глюкопиранозил-бета-D-галактопиранозил) окси] -1 — {[(9E) -октадек-9-еноилокси] метил} этил (10E) -нонадек-10-еновая кислота HMDB
    (1S) -2 — [(3-O-Β-D-глюкопиранозил-β-D-галактопиранозил) окси] -1 — {[(9E ) -октадец-9-еноилокси] метил} этил (10E) -нонадек-10-еноат HMDB
    (1S) -2 — [(3-O-Β-D-глюкопиранозил-β-D-галактопиранозил ) окси] -1 — {[(9E) -октадек-9-еноилокси] метил} этил (10E) -нонадек-10-еновая кислота HMDB
    Химическая формула C 5 H 9 NO 4
    Средний молекулярный вес 147.1293
    Моноизотопный молекулярный вес 147.053157781
    Название IUPAC (2S) -2-аминопентандиовая кислота
    Традиционное название
    Глютаминовая кислота 86-0
    УЛЫБКИ

    N [C @@ H] (CCC (O) = O) C (O) = O

    Идентификатор InChI

    InChI = 1S / C5H9NO4 / c 3 (5 (9) 10) 1-2-4 (7) 8 / h4H, 1-2,6h3, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1

    InChI Key WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N
    Химическая систематика
    Описание относится к классу органических соединений, известных как глутаминовая кислота и ее производные.Глутаминовая кислота и производные представляют собой соединения, содержащие глутаминовую кислоту или ее производные, полученные в результате реакции глутаминовой кислоты по аминогруппе или карбоксигруппе или в результате замены любого водорода глицина гетероатомом.
    Kingdom Органические соединения
    Super Class Органические кислоты и их производные
    Class Карбоновые кислоты и производные
    Sub Class пептиды Прямой родитель Глутаминовая кислота и производные
    Альтернативные родители
    Заместители
    • Глутаминовая кислота или производные
    • Альфа-аминокислота
    • L-альфа-аминокислота
    • Аминожирная кислота
    • Дикарбоновая кислота или производные
    • Жирная кислота
    • жирный ацил
    • Аминокислота
    • Карбоновая кислота
    • Органический оксид
    • Первичный амин
    • Кислородорганическое соединение
    • Азоторганическое соединение
    • Первичный алифатический амин
    • Органопниктогенное соединение
    • Карбонильная группа
    • Органическое кислородное соединение
    • Амин
    • Соединение азота органическое
    • Производное углеводородов
    • Алифатическое ациклическое соединение
    Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
    Внешние дескрипторы
    Онтология
    Процесс

    Естественный процесс:

    Роль

    Биологическая роль: 25

    203 Промышленное применение: 25

    203 Промышленное применение Свойства

    Состояние Твердое тело
    Экспериментальные свойства Точка плавления t Доступно
    Свойство Значение Ссылка
    Недоступно
    Точка кипения Недоступно Недоступно
    Растворимость в воде 8.57 мг / мл Нет в наличии
    LogP -3,69 HANSCH, C ET AL. (1995)
    Прогнозируемые свойства
    9201 12 GC MS GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (3 TMS) Spectrum GC-MS МС Spectrum — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (3 TMS) -МС спектр — ГХ-МС (2 TMS) Спектр Спектр -002b -4e285988bc537825d94d GC198 Спектр ГХ-МС — GC-EI-TO F (без производных) 00000-f88e86b78a4cee99a2d4 МС / МС 9 0202 splash20-0002-0

    0000-82c2a681e7522a7bb1d1

    0000-af1c9ec4d0062fa6960e 9012

    b20

    -2008 Spectrum

    Spectrum Type Описание Splash Key View
    splash20-0002-2950000000-2d6edc93ec5f8dee2223 Spectrum
    GC-MS GC — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-002b-0940000000-4e285988bc537825d94d Spectrum
    GC-MS splash20-00dj-9630000000-1ecc76aab862838 Spectrum
    GC-MS GC-MS splash20-001i-80000-00f65ced0c55aa4ad169 Spectrum
    GC-MS GC-MS Spectrum — GC-MS (3 TMS) splash20-0032-39820680000c9e
    ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) всплеск 20-0002-07

    000-79d3e289c22cb183faa1

    Спектр
    ГХ-МС ГХ-МС -TOF (без производных) splash20-0002-2950000000-2d6edc93ec5f8dee2223 Spectrum
    GC-MS GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF-(без производных) Спектр
    ГХ-МС Спектр ГХ-МС — GC-EI-QQ (без производных) splash20-00ea-60000-30d3f5dcc198902 splash20-00dj-9630000000-1ecc76aab862838 Spectrum
    GC-MS GC-MS Spectrum — GC-MS (Non-Derivatized) splash16-001a20a-89 Спектр
    ГХ-МС Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) всплеск Спектр — ГХ-МС (без производных) — 70 эВ, положительный splash20-0znc- Спектр
    Прогнозируемый ГХ-МС Прогнозированный спектр ГХ-МС 2 — ГХ-МС 70 эВ, положительный splash 20-00di-82

    000-f99e03763f636e557887

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, Positive (Annotated) 91 Спектр
    ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — Quattro_QQQ 25 В, положительный (с аннотацией) splash20-001i-

    00000-c37d4c80a14ec029ef63

    Спектр Спектр ЖХ-МС / МС — Quattro_QQQ 40 В, положительный (аннотированный) всплеск 20-0a59-

    00000-6f1888aa71bcb0adf76c

    Spectrum
    ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС ЖХ-МС ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный splash20-004j-0

    0000-5fa8a338dcd2f2a6bdd2

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-LTQ-MS Spectrum (LC-LTQ-MS Orbit) , Thermo Scientfic), положительный splash20-004i-0

    0000-16763200aa07f7629ad4

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Ther) Положительный всплеск 20-03di-3

    0000-d9cfc5187aa799f 6f978

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный splash
    ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный брызги 20-0002-0

    0000-4d045a3c1fc6e56f801b

    Spectrum Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный брызги 20-001i-

    00000-c3c7f8f3754109a0c25b

    Spectrum
    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный splash20-004i-0

    0000-48bfae26c69408b7f0ae

    Spectrum
    LC-MS / MS ЖХ-МС / МС Спектр — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), Negative — splash203 0 Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), отрицательный
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), отрицательный splash20-004i-0

    0000-1434321646181ea894a0

    Spectrum ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), отрицательный splash20-00di-0

    0000-11fadb2530828eedad8a

    Spectrum
    LC-MS Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbit rap XL, Thermo Scientfic), отрицательный splash20-006t-0941100000-07d051890cb1d9e5c856 Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESImo-IT ), Отрицательный splash20-004i-00000-f8619d11f1f54d836bb1 Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scient , Thermo Scient ) splash20-004i-0

    0000-ea2dd00e79ef06e8dc04

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), Negative 90-000000203 -3e239d4014c95a2ef873 Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный splash20-0002-000000-b
    ЖХ-МС / МС ЖХ -MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, отрицательный splash20-0udi-0

    0000-40d901f655797db2cd0f

    Spectrum
    LC-MS / MS Spectrum LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, отрицательный splash20-0udi-1

    0000-f997527a39900ac431c7

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / ES Spectrum-LCQ-Q-LCQ-Q API3000, Applied Biosystems) 40 В, отрицательный splash20-0udi-7

    0000-60816f0601a4e6d25ffb

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API , Отрицательный splash20-0007-

    00000-6ee821f657c604d1afca

    Spectrum
    LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Bios splash 203 Positive splash203 Positive 000t-0

    0000-7c02624abe56da9247a2

    Спектр
    1D N MR 1H ЯМР-спектр Недоступно Спектр
    1D ЯМР 13C ЯМР-спектр Недоступно Спектр
    2DH ЯМР [1 2DH Spectrum ] 1 2DH Spectrum ] Доступен Spectrum
    2D ЯМР [1H, 13C] 2D ЯМР-спектр Недоступен Spectrum
    Справочные материалы по заболеваниям Rainbows Керанен Т., Пальмио Дж., Пелтола Дж., Оха С.С., Сарансаари П.: Аминокислоты плазмы и спинномозговой жидкости у пациентов с эпилепсией.Neurochem Res. 2004 Янв; 29 (1): 319-24. [PubMed: 1498]
    ]
    Шизофрения
    1. Альфредссон Г., Визель Ф.А.: Метаболиты моноамина и аминокислоты в сыворотке от больных шизофренией до и во время лечения сульпиридом. Психофармакология (Берл). 1989; 99 (3): 322-7. [PubMed: 2480613]
    2. Do KQ, Lauer CJ, Schreiber W, Zollinger M, Gutteck-Amsler U, Cuenod M, Holsboer F: концентрации гамма-глутамилглутамина и таурина в спинномозговой жидкости пациентов с шизофреническими расстройствами, не принимавших лекарственные препараты, снижаются. .J Neurochem. 1995 декабрь; 65 (6): 2652-62. [PubMed: 7595563]
    3. Fukushima T, Iizuka H, ​​Yokota A, Suzuki T, Ohno C, Kono Y, Nishikiori M, Seki A, Ichiba H, Watanabe Y, Hongo S, Utsunomiya M, Nakatani M, Sadamoto K, Yoshio T: Количественный анализ метаболитов, связанных с шизофренией, в сыворотке: уровни D-лактата в сыворотке отрицательно коррелируют с гамма-глутамилцистеином у пациентов с шизофренией, принимающих лекарства. PLoS One. 2014 8 июля; 9 (7): e101652. DOI: 10.1371 / journal.pone.0101652. Электронная коллекция 2014 г.[PubMed: 25004141]
    4. Коике С., Бандо М, Ивамото К., Суга М., Кувабара Х, Охаши Й, Шинода К., Такано Й, Иваширо Н., Сатомура Й, Нагаи Т, Нацубори Т, Тада М, Ямасуэ Х, Касаи K: Снимок метаболитов плазмы при первом эпизоде ​​шизофрении: времяпролетное масс-спектрометрическое исследование методом капиллярного электрофореза. Перевод Психиатрия. 2014 8 апреля; 4: e379. DOI: 10.1038 / TP.2014.19. [PubMed: 24713860]
    5. Ян Дж., Чен Т., Сунь Л., Чжао З, Ци Х, Чжоу К., Цао И, Ван Х, Цю И, Су М, Чжао А, Ван П, Ян П, Ву Дж, Фэн G, He L, Jia W, Wan C: маркеры потенциальных метаболитов шизофрении.Мол Психиатрия. 2013 Янв; 18 (1): 67-78. DOI: 10.1038 / mp.2011.131. Epub, 25 октября 2011 г. [PubMed: 22024767]
    Болезнь Альцгеймера
    1. Фонте А.Н., Харрингтон Р.Дж., Цай А., Ляо П, Харрингтон М.Г .: Изменения свободных аминокислот и дипептидов в жидкости организма Субъекты болезни Альцгеймера. Аминокислоты. 2007 Февраль; 32 (2): 213-24. Epub, 10 октября 2006 г. [PubMed: 17031479]
    Сердечная недостаточность
    1. Norrelund H, Wiggers H, Halbirk M, Frystyk J, Flyvbjerg A, Botker HE, Schmitz JO, Jorgsen , Moller N: Нарушения обмена белка в организме, мышечного метаболизма и уровней метаболических гормонов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.J Intern Med. Июль 2006; 260 (1): 11-21. [PubMed: 16789974]
    Рак желудка
    1. Yu L, Aa J, Xu J, Sun M, Qian S, Cheng L, Yang S, Shi R: Метаболический фенотип рака желудка и предракового состояния ступени на основе газовой хроматографии, времяпролетной масс-спектрометрии. J Gastroenterol Hepatol. 2011 Август; 26 (8): 1290-7. DOI: 10.1111 / j.1440-1746.2011.06724.x. [PubMed: 21443661]
    Дефицит N-ацетилглутаматсинтетазы
    1. Гуффон Н., Виани-Сабан С., Буржуа Дж., Рабье Д., Коломбо Дж. П., Гибонат Пул: новое дело Нюбоната Поля дефицит синтазы лечится карбамилглутаматом.J Inherit Metab Dis. 1995; 18 (1): 61-5. [PubMed: 7623444]
    Дикарбоновая аминоацидурия
    1. Melancon SB, Dallaire L, Lemieux B. J Pediatr. 1977 сентябрь; 91 (3): 422-7. [PubMed: 894411]
    Дефицит липоилтрансферазы 1
    1. Soreze Y, Boutron A, Habarou F, Barnerias C, Nonnenmacher L, Delpech H, Mamoune D-Château, Mamoune D-Chubby C, Nitschke P, Correia I, Sardet C, Boddaert N, Hamel Y, Delahodde A, Ottolenghi C, de Lonlay P: Мутации в гене липоилтрансферазы человека LIPT1 вызывают болезнь Ли с вторичным дефицитом пирувата и альфа-кетоглутаратдегидрогеназы.Orphanet J Rare Dis. 2013 17 декабря; 8: 192. DOI: 10.1186 / 1750-1172-8-192. [PubMed: 24341803]
    Anoxia
    1. Zupke C, Sinskey AJ, Stephanopoulos G: Анализ внутриклеточного потока, примененный к влиянию растворенного кислорода на гибридомы. Appl Microbiol Biotechnol. 1995 декабрь; 44 (1-2): 27-36. [PubMed: 8579834]
    Лейкемия
    1. Peng CT, Wu KH, Lan SJ, Tsai JJ, Tsai FJ, Tsai CH: Концентрации аминокислот в спинномозговой жидкости у детей с острым лейкозом. .Eur J Cancer. 2005 Май; 41 (8): 1158-63. Epub 2005, 14 апреля [PubMed: 15
    2. 9]
    Синдром Ретта
    1. Лаппалайнен Р., Рииконен Р.С.: Высокий уровень глутамата спинномозговой жидкости при синдроме Ретта. Pediatr Neurol. 1996 Октябрь; 15 (3): 213-6. [PubMed: 8
    Синдром раздраженного кишечника
    1. Ponnusamy K, Choi JN, Kim J, Lee SY, Lee CH: Микробное сообщество и метаболическое сравнение фекалий с синдромом раздраженного кишечника.J Med Microbiol. 2011 июн; 60 (Pt 6): 817-27. DOI: 10.1099 / jmm.0.028126-0. Epub 17 февраля 2011 г. [PubMed: 21330412]
    Колоректальный рак
    1. Вейр Т.Л., Мантер Д.К., Шефлин А.М., Барнетт Б.А., Хойбергер А.Л., Райан Е.П. пациенты и здоровые взрослые. PLoS One. 2013 6 августа; 8 (8): e70803. DOI: 10.1371 / journal.pone.0070803. Print 2013. [PubMed: 23940645]
    2. Ni Y, Xie G, Jia W: Метабономика колоректального рака человека: новые подходы к ранней диагностике и открытию биомаркеров.J Proteome Res. 2014 5 сентября; 13 (9): 3857-70. DOI: 10.1021 / pr500443c. Epub 2014, 14 августа. [PubMed: 25105552]
    3. Sinha R, Ahn J, Sampson JN, Shi J, Yu G, Xiong X, Hayes RB, Goedert JJ: Fecal Microbiota, Fecal Metabolome, and Colorectal Cancer Interrelations. PLoS One. 2016 25 марта; 11 (3): e0152126. DOI: 10.1371 / journal.pone.0152126. eCollection 2016. [PubMed: 27015276]
    4. Lin Y, Ma C, Liu C, Wang Z, Yang J, Liu X, Shen Z, Wu R: дактилоскопия фекальной метаболомики на основе ЯМР как предикторы более раннего диагноза у пациентов с колоректальным раком .Oncotarget. 2016 17 мая; 7 (20): 29454-64. DOI: 10.18632 / oncotarget.8762. [PubMed: 27107423]
    5. Браун Д.Г., Рао С., Вейр Т.Л., О’Малия Дж., Базан М., Браун Р.Дж., Райан Е.П.: Метаболомика и сети метаболических путей от рака толстой кишки человека, прилегающих слизистых оболочек и стула. Cancer Metab. 2016 6 июня; 4:11. DOI: 10.1186 / s40170-016-0151-у. eCollection 2016. [PubMed: 27275383]
    6. Ван X, Ван Дж, Рао Б., Дэн Л.: Профилирование кишечной флоры и состав фекальных метаболитов пациентов с колоректальным раком и здоровых людей.Exp Ther Med. 2017 июн; 13 (6): 2848-2854. DOI: 10.3892 / etm.2017.4367. Epub 2017, 20 апреля. [PubMed: 28587349]
    Аутизм
    1. Де Анжелис М., Пикколо М., Ваннини Л., Сирагуса С., Де Джакомо А., Серраццанетти Д.И., Гурбетонти Д.И., Кристофобетти Д.И. М., Франкавилла Р.: Микробиота фекалий и метаболом детей с аутизмом и широким нарушением развития, не уточненных иначе. PLoS One. 2013 Октябрь 9; 8 (10): e76993. DOI: 10,1371 / журнал.pone.0076993. eCollection 2013. [PubMed: 24130822]
    Болезнь Крона
    1. Bjerrum JT, Wang Y, Hao F, Coskun M, Ludwig C, Gunther U, Nielsen OH: Метабологические экстракты фекалий человека колит, болезнь Крона и здоровые люди. Метаболомика. 2015; 11: 122-133. Epub 2014, 1 июня. [PubMed: 25598765]
    2. Kolho KL, Pessia A, Jaakkola T., de Vos WM, Velagapudi V: Метаболомика фекалий и сыворотки при воспалительном заболевании кишечника у детей.Колит Дж. Крона. 2017 1 марта; 11 (3): 321-334. DOI: 10,1093 / ecco-jcc / jjw158. [PubMed: 27609529]
    3. Azario I, Pievani A, Del Priore F, Antolini L, Santi L, Corsi A, Cardinale L, Sawamoto K, Kubaski F, Gentner B, Bernardo ME, Valsecchi MG, Riminucci M, Tomatsu S, Айути А., Бионди А., Серафини М.: Трансплантация пуповинной крови новорожденных останавливает прогрессирование скелетных заболеваний в мышиной модели MPS-I. Научный доклад, 25 августа 2017 г .; 7 (1): 9473. DOI: 10.1038 / s41598-017-09958-9. [PubMed: 28842642]
    Язвенный колит
    1. Bjerrum JT, Wang Y, Hao F, Coskun M, Ludwig C, Gunther U, Nielsen OH: Метабономические колитические экстракты, характерные для экстрактов фекалий человека болезни и здоровые люди.Метаболомика. 2015; 11: 122-133. Epub 2014, 1 июня. [PubMed: 25598765]
    2. Kolho KL, Pessia A, Jaakkola T., de Vos WM, Velagapudi V: Метаболомика фекалий и сыворотки при воспалительном заболевании кишечника у детей. Колит Дж. Крона. 2017 1 марта; 11 (3): 321-334. DOI: 10,1093 / ecco-jcc / jjw158. [PubMed: 27609529]
    3. Azario I, Pievani A, Del Priore F, Antolini L, Santi L, Corsi A, Cardinale L, Sawamoto K, Kubaski F, Gentner B, Bernardo ME, Valsecchi MG, Riminucci M, Tomatsu S, Айути А., Бионди А., Серафини М.: Трансплантация пуповинной крови новорожденных останавливает прогрессирование скелетных заболеваний в мышиной модели MPS-I.Научный доклад, 25 августа 2017 г .; 7 (1): 9473. DOI: 10.1038 / s41598-017-09958-9. [PubMed: 28842642]
    Ожирение
    1. Haro C, Montes-Borrego M, Rangel-Zuniga OA, Alcala-Diaz JF, Gomez-Delgado F, Perez-Delgine , Quintana-Navarro GM, Tinahones FJ, Landa BB, Lopez-Miranda J, Camargo A, Perez-Jimenez F: Две здоровые диеты регулируют микробное сообщество кишечника, улучшая чувствительность к инсулину у людей с ожирением. J Clin Endocrinol Metab.2016 Янв; 101 (1): 233-42. DOI: 10.1210 / jc.2015-3351. Epub 2015, 27 октября. [PubMed: 26505825]
    Дивертикулярная болезнь
    1. Tursi A, Mastromarino P, Capobianco D, Elisei W, Miccheli A, Capuani G, Tomassini M, Picchio A, Picchio , Джорджетти Дж., Фабиокки Ф., Брандимарт Г.: Оценка фекальной микробиоты и фекального метаболизма при симптоматической неосложненной дивертикулярной болезни толстой кишки. J Clin Gastroenterol. 2016 Октябрь; 50 Приложение 1: S9-S12.DOI: 10.1097 / MCG.0000000000000626. [PubMed: 27622378]
    Сепсис
    1. Стюарт С.Дж., Эмблтон Н.Д., Маррс ECL, Смит Д.П., Фофанова Т., Нельсон А., Скит Т., Перри Дж. Д., Бермингс Дж. Э. : Продольное развитие микробиома и метаболома кишечника у недоношенных новорожденных с поздним началом сепсиса и у здоровых людей. Микробиом. 12 июля 2017; 5 (1): 75. DOI: 10.1186 / s40168-017-0295-1. [PubMed: 28701177]
    Применение периллилового спирта для лечения рака
    1. Сугимото М., Вонг Д.Т., Хираяма А., Сога Т., Томита М.: Капиллярный электрофорез, выявленный оральной масс-спектрометрией слюны, метаболизм груди и профили, специфичные для рака поджелудочной железы.Метаболомика. 2010 Март; 6 (1): 78-95. Epub 2009, 10 сентября [PubMed: 20300169]
    Рак поджелудочной железы
    1. Сугимото М., Вонг Д.Т., Хираяма А., Сога Т., Томита М.: Идентифицирован капиллярный электрофорез на основе масс-спектрометрии слюны на основе метаболизма профили рака груди и поджелудочной железы. Метаболомика. 2010 Март; 6 (1): 78-95. Epub 2009, 10 сентября. [PubMed: 20300169]
    2. Xie G, Lu L, Qiu Y, Ni Q, Zhang W., Gao YT, Risch HA, Yu H, Jia W: биомаркеры плазменных метаболитов для обнаружения рака поджелудочной железы.J Proteome Res. 2015 6 февраля; 14 (2): 1195-202. DOI: 10.1021 / pr501135f. Epub 2014, 8 декабря [PubMed: 25429707]
    Заболевание пародонта
    1. Сугимото М., Вонг Д.Т., Хираяма А., Сога Т., Томита М.: Установлено, что капиллярный электрофорез с оральной масс-спектрометрией, слюна на основе метаболометрии профили рака груди и поджелудочной железы. Метаболомика. 2010 Март; 6 (1): 78-95. Epub 2009, 10 сентября. [PubMed: 20300169]
    Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек
    1. Gronwald W, Klein MS, Zeltner R, Schulze BD, Reinhold SW, Deutscholl CA, , Banas B, Eckardt KU, Oefner PJ: Обнаружение аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек с помощью ЯМР-спектроскопии отпечатков пальцев мочи.Kidney Int. 2011 июн; 79 (11): 1244-53. DOI: 10.1038 / ки.2011.30. Epub, 9 марта 2011 г. [PubMed: 21389975]
    Эозинофильный эзофагит
    1. (). Мордехай, Хиен и Дэвид С. Уишарт. .
    Общие ссылки
    1. Mross K, Maessen P, van der Vijgh WJ, Gall H, Boven E, Pinedo HM: Фармакокинетика и метаболизм эпидоксорубицина и доксорубицина у людей. J Clin Oncol.1988 Март; 6 (3): 517-26. [PubMed: 3162516]
    2. Noorlander CW, de Graan PN, Nikkels PG, Schrama LH, Visser GH: Распределение переносчиков глутамата в плаценте человека. Плацента. 2004 июл; 25 (6): 489-95. [PubMed: 15135231]
    3. Peng CT, Wu KH, Lan SJ, Tsai JJ, Tsai FJ, Tsai CH: Концентрации аминокислот в спинномозговой жидкости у детей с острым лимфобластным лейкозом, проходящих химиотерапию. Eur J Cancer. 2005 Май; 41 (8): 1158-63. Epub, 14 апреля 2005 г. [PubMed: 15
    4. 9]
    5. Grasselli G, Vigano L, Capri G, Locatelli A, Tarenzi E, Spreafico C, Bertuzzi A, Giani A, Materazzo C, Cresta S, Perotti A, Valagussa P, Gianni L : Клинико-фармакологическое исследование комбинации эпирубицина и паклитаксела у женщин с метастатическим раком молочной железы.J Clin Oncol. 2001, 15 апреля; 19 (8): 2222-31. [PubMed: 11304775]
    6. Cynober LA: Уровни аминокислот в плазме с примечанием о мембранном транспорте: характеристики, регуляция и метаболическое значение. Питание. 2002 сентябрь; 18 (9): 761-6. [PubMed: 12297216]
    7. Rainesalo S, Keranen T, Palmio J, Peltola J, Oja SS, Saransaari P: Аминокислоты плазмы и спинномозговой жидкости у пациентов с эпилепсией. Neurochem Res. 2004 Янв; 29 (1): 319-24. [PubMed: 149
    ]
  • Zupke C, Sinskey AJ, Stephanopoulos G: Анализ внутриклеточного потока, применяемый к влиянию растворенного кислорода на гибридомы.Appl Microbiol Biotechnol. 1995 декабрь; 44 (1-2): 27-36. [PubMed: 8579834]
  • Молинари Ф, Раас-Ротшильд А, Рио М, Фиермонте Дж, Энча-Разави Ф, Пальмиери Л., Пальмиери Ф, Бен-Нерия З, Кадхом Н., Векеманс М., Атти-Битах Т., Мюнхен А , Rustin P, Colleaux L: Нарушение митохондриального транспорта глутамата при аутосомно-рецессивной миоклонической эпилепсии новорожденных. Am J Hum Genet. 2005 февраль; 76 (2): 334-9. Epub 2004, 8 декабря [PubMed: 155
  • 11]
  • Corrie JE, DeSantis A, Katayama Y, Khodakhah K, Messenger JB, Ogden DC, Trentham DR: Постсинаптическая активация в гигантском синапсе кальмаров путем фотолитического высвобождения L-глутамата из L-глутамата в «клетке» . J Physiol. 1993 июн; 465: 1-8. [PubMed: 7

    0]

  • Ридс П.Дж., Буррин Д.Г., Столл Б., Джахур Ф .: Метаболизм глутамата в кишечнике. J Nutr. 2000, апрель; 130 (4S Suppl): 978S-82S. [PubMed: 10736365]
  • QR Smith: Транспорт глутамата и других аминокислот через гематоэнцефалический барьер.J Nutr. 2000 апр; 130 (4S Suppl): 1016S-22S. [PubMed: 10736373]
  • Окумото С., Лугер Л.Л., Мичева К.Д., Реймер Р.Дж., Смит С.Дж., Фроммер В.Б.: Обнаружение высвобождения глутамата из нейронов с помощью генетически кодированных наносенсоров FRET с отображением на поверхности. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005, 14 июня; 102 (24): 8740-5. Epub 2005, 6 июня [PubMed: 15939876]
  • Августин Х.

    Check Also

    Профессия ит специалист: Профессия IT-специалист. Описание профессии IT-специалиста. Кто такой IT-специалист. . Описание профессии

    Содержание Что такое IT специалист — Кто кем работаетСамые востребованные IT-профессии 2021 года / Блог …

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.