Понедельник , Ноябрь 11 2019
Главная / Разное / Гидрохинон в медицине – , , , —

Гидрохинон в медицине – , , , —

Гидрохинон Википедия

Гидрохинон
Систематическое
наименование
бензол-1,4-диол
Хим. формула C6H6O2
Молярная масса 110,11 г/моль
Плотность 1.36 г/см³
Энергия ионизации 7,95 ± 0,01 эВ[1]
Т. плав. 173,8—174,8 °C
Т. кип. 286,5 °C
Т. всп. 165 °C
Давление пара 1,0E-5 ± 1,0E-5 мм рт.ст.[1]
Растворимость в воде 5,26 г/100 мл (5 °С)
21,21 г/100 мл (50 °С)
56,25 г/100 мл (70 °С)
Растворимость в спирте 127,27 г/100 г
Растворимость в ацетоне 77,94 г/100 г
Рег. номер CAS 123-31-9
PubChem 785
Рег. номер EINECS 204-617-8
SMILES
InChI
RTECS MX3500000
ChEBI 17594
ChemSpider 764
ЛД50 302 мг/кг (крысы, перорально)
Пиктограммы СГС
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Гидрохино́н (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол, хинол) — ароматическое органическое соединение, представитель двуатомных фенолов с химической формулой C6H4(OH)2, изомер пирокатехина и резорцина. Название «гидрохинон» дано соединению Ф. Вёлером из-за схожести свойств с хиноном, из которого Вёлер его синтезировал. Сильный восстановитель, используется как проявитель в фотографии, антиоксидант в химической промышленности, реагент для определения ниобия, вольфрама, золота и цезия в аналитической химии.

Торговое наименование: H-142[2].

История

Ж. Б. Каванту (слева) и П. Ж. Пеллетье (справа), впервые получившие гидрохинон

Впервые был выделен французскими химиками Пьером Жозефом Пеллетье и Жозефом Бьенеме Каванту при перегонке хинной кислоты в 1820 году. Синтез гидрохинона первым осуществил Фридрих Вёлер в 1844 году восстановлением хинона. Также Вёлер дал ему современное название и описал его свойства[3].

Уильям Эбней в 1880 году обнаружил проявляющие свойства соединения, что привело к разработке способов промышленного синтеза. Дальнейшие опыты с гидрохиноном привели к созданию проявителей с двумя проявляющими веществами. Первый из таких проявителей получил Генри Дж. Ньютон в 1889 году, добавив гидрохинон к эйконогеновому проявителю, и получив итоговый состав, который использовал лучшие свойства обоих проявляющих веществ. Вскоре после этого были предложены метол-гидрохиноновые проявители (обозначающиеся символами MQ в англоязычных источниках), в которых был замечен феномен супераддитивности — эффект, когда проявитель с двумя разными проявляющими веществами работает значительно более активно, чем это должно было быть, если исходить из расчета суммы активности обоих проявляющих веществ. Эффект супераддитивности был подтвержден и обоснован научными работами Левенсона в конце 1940-х годов, который показал, что в таком случае проявление изображения ведется метолом, а роль гидрохинона заключается в регенерации отработанного метола[4][3].

Открытие Дж. Д. Кендаллом проявляющей способности фенидона в 1940 году привело к созданию еще более эффективной системы фенидон-гидрохиноновых проявителей (PQ в англоязычной литературе). Фенидон мало пригоден для использования в качестве единственного проявляющего вещества, так как дает сильное вуалирование фотоматериала, но в супераддитивных проявителях с гидрохиноном эта особенность исчезает, давая качественное итоговое изображение, значительное ускорение процесса обработки, меньшую токсичность и другие преимущества по сравнению с метол-гидрохиноновыми составами[5][6].

Физические свойства

Белые или бесцветные призматические кристаллы, сладковатые на вкус[7][8]. Имеет модификации, отличающиеся физическими свойствами: стабильная α-модификация имеет температуру плавления 173,8—174,8 °C и плотность 1,36 г/см2, нестабильная γ-модификация — температуру плавления 169 °C и плотность 1,325 г/см2. Имеет молярную массу 110,11 г/моль, температуру кипения 286,5 °C, температуру вспышки 165 °C. Возгоняется при 163,5 °C (10 мм рт. ст.)[8].

Растворим в воде (5,26 г/100 мл при 5 °С, 21,21 г/100 мл при 50 °С, 56,25 г/100 мл при 70 °С), спирте (127,27 г/100 г), ацетоне (77,94 г/100 г). Образует клатраты. В частности, клатрат с метанолом имеет формулу 3C6H6O2·CH3OH[8].

Реактив может содержать примеси, выглядящие как нерастворимый чёрный порошок. Количество примесей возрастает при длительном или неправильном хранении и при их большом количестве реактив становится непригодным к использованию[9].

Химические свойства

Является сильным восстановителем. Процесс взаимодействия с окислителями происходит в два этапа — на первом гидрохинон превращается в хингидрон, на втором — в 4-бензохинон[8].

При взаимодействии с водным раствором карбоната калия при 130 °С превращается в 2,5-дигидроксибензойную кислоту, с метиламином под давлением при 200 °С образует 4-метиламинофенол, с малеиновым ангидридом — нафтазарин, с фталевым ангидридом дает хинизарин. Образует простые моно- и диэфиры при обработке алкилирующими реагентами[8].

Аналитическое определение

Гидрохинон может быть определён при помощи цветных реакций[8]:

Фотографическое проявление

Обладает проявляющими свойствами, восстанавливая бромистое серебро в щелочных растворах с образованием 4-бензохинона и бромоводорода[10] с общим уравнением:

+ 2 AgBr →OH−{\displaystyle {{\ce {->[OH^{-}]}}}} + 2 Ag + 2 HBr

Проявление начинается при pH выше 9,5[11]. Процесс состоит из нескольких стадий[12]:

  • в щелочной среде гидрохинон диссоциирует в дианион гидрохинона[13]:
⇌H+OH−{\displaystyle {\ce {<=>[OH^-][H^+]}}} + 2H+
  • дианион гидрохинона окисляется на центре проявления с образованием на первой стадии иона семихинона и 4-бензохинона на второй[14]:
⇌−e−{\displaystyle {\ce {<=>[-e^-]}}} ⇌−e−{\displaystyle {\ce {<=>[-e^-]}}}
  • ионы серебра восстанавливаются до металлического серебра[14]:
2Ag+ + 2e⟶{\displaystyle {\ce {->}}} 2Ag

Получение

Изначально гидрохинон был получен из хинона. Разные варианты данного способа по-прежнему применяют для лабораторного получения реактива; для этого, например, проводят восстановление водного раствора 4-бензохинона, используя диоксид серы[8][15].

В промышленности синтезируют следующими способами[8]:

  • окислением 1,4-диизопропилбензола воздухом, затем проводят кислотный гидролиз полученного бис-гидропероксида с образованием гидрохинона и ацетона;
  • гидроксилированием фенола 70 % перекисью водорода при 90 °С с использованием в качестве катализаторов 75 % ортофосфорную кислоту или 65 % хлорную кислоту. В результате реакции образуется смесь гидрохинона и пирокатехина, которую в дальнейшем разделяют ректификацией;
  • взаимодействием фенола и ацетона с образованием 4-изопропилфенола, который окисляют перекисью водорода в кислой среде с образованием гидрохинона и ацетона;
  • окислением сернокислого анилина двуокисью марганца или хромовой кислотой до 4-бензохинона, затем восстанавливают 4-бензохинон порошкообразным железом в воде при 70—80 °С в присутствии гидросульфита натрия с общим выходом реакции 74—84 %.

Технические условия выпуска гидрохинона в СССР и Российской Федерации установлены ГОСТ 19627-74[16]. В соответствии с ним выпускается два сорта реактива — высший и первый. Высший сорт выглядит как белый или серовато-белый порошок и содержит 99,5 % основного вещества, первый — как белый с желтоватым оттенком и содержит 99 % основного вещества[17].

Хотя при промышленном производстве обычно получают достаточно чистый реактив, но при необходимости можно получить большую степень очистки, перекристаллизовав продажный реактив из тщательно обескислороженной воды[18].

Оценка производственных мощностей США по производству гидрохинона составляла порядка 11,3 тыс. тонн в год (по состоянию на 1965 г.)[19].

Применение

Применяется:

Применение в аналитической химии

Используется при[8]:

Применение в фотографии

Как единственное проявляющее вещество обычно применяется только в специальных проявителях, предназначенных для получения высокой оптической плотности, например для целей репродуцирования или полиграфии, либо для получения коричневой окраски на бромосеребряных фотобумагах[17].

Составы с гидрохиноном чувствительны к изменениями температуры: оптимальной является 18 °C, при 19 °C скорость работы нормальная, но уже при 20 °C начинается вуалирование; при снижении температуры до 10 °C проявление практически останавливается и при достижении 5 °C прекращается полностью[17].

Обычно применяется в проявителях вместе с метолом или фенидоном, при этом вуалирующая способность, присущая гидрохинону, исчезает[17].

Правовой статус

По состоянию на 2006 год известно о запрете лекарственных препаратов в Нигерии, содержащих более 5 % гидрохинона, из-за их нецелевого использования, а также о существовании в Германии ограничений на использование препаратов с гидрохиноном, где они могут применяться только для случаев патологической пигментации и не могут применяться для детей и подростков младше 12 лет[20].

Биологическая роль

Обладает слабым дезинфекционным действием, аналогичным тому, который оказывает фенол[8].

Безопасность

Токсичен. LD50 составляет 302 мг/кг (крысы, перорально). При попадании в организм окисляется до 4-бензохинона, превращающего гемоглобин в метгемоглобин. Может вызывать поражение глаз — конъюнктивит, и кожи — дерматит. ПДК для аэрозоля составляет 2 мг/м3. Рейтинг NFPA 704: опасность для здоровья: 2, огнеопасность: 1, нестабильность: 1. Подтверждена канцерогенность для животных с неизвестной релевантностью для человека[21][8][2].

Примечания

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0338.html
  2. 1 2 3 Гурлев, 1988, с. 278.
  3. 1 2 Стилл, 1976, с. 485.
  4. ↑ Suzuki, 2006, с. 385.
  5. ↑ Allen, 2011, с. 257.
  6. ↑ Suzuki, 2006, с. 385—386.
  7. ↑ Медведев, 1929.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Карпова, 1988.
  9. ↑ Гурлев, 1988, с. 279.
  10. ↑ Редько, 2006, с. 855.
  11. ↑ Редько, 2006, с. 856.
  12. ↑ Редько, 2006, с. 863—864.
  13. ↑ Редько, 2006, с. 863.
  14. 1 2 Редько, 2006, с. 864.
  15. ↑ Прянишников, 1956, с. 112.
  16. ↑ ГОСТ.
  17. 1 2 3 4 Гурлев, 1988, с. 278—279.
  18. ↑ Стилл, 1976, с. 488.
  19. ↑ Стилл, 1976, с. 487.
  20. 1 2 UN, 2006, с. 116.
  21. ↑ Fisher Scientific.

Литература

  • Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — К.: Тэхника, 1988. — 335 с. — ISBN 5-335-00125-4.
  • Карпова Н. Б. Гидрохинон : статья // Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. и др.. — М. : Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А—Дарзана. — С. 570. — 623 с.
  • Медведев С. Гидрохинон : статья // Техническая энциклопедия / гл. ред. Мартенс Л. К.. — М. : Акционерное общество «Советская энциклопедия», 1929. — Т. 5. — С. 569.
  • Мономеры для поликонденсации / под ред. Дж. Стилла, Т. У. Кэмпбелла; пер. с англ. Выгодского Я. С., ред. Коршак В. В. — Мир, 1976.
  • Прянишников Н. Д. Практикум по органической химии. — М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956. — 244 с.
  • Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО «Профессионал», 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.). — ISBN 978-5-91259-013-9.
  • ST/ESA/282: Сводный список товаров, потребление и/или продажа которых запрещены, которые изъяты, строго ограничены или не утверждены правительствами. Лекарственные средства. — восьмое издание. — Нью-Йорк: Организация Объединённых Наций, 2006.
  • Allen E., Triantaphillidou S. The Manual of Photograpy. — 10th edition. — 2011.
  • Suzuki R. Developing processes : статья // Encyclopedia of twentieth-century photography / Warren L., editor. — New York : Routledge: Tailor & Francis Group LLC, 2006. — Т. Volume 1: A—F Index. — С. 382—389.

Ссылки

wikiredia.ru

Гидрохинон — это… Что такое Гидрохинон?

С6Н4(ОН)2 — двуатомный фенол, парадиоксибензол. Впервые получен в нечистом состоянии Пеллетье и Каванту при сухой перегонке хинной кислоты, подробно изучен Вёлером в 1844 г. Найден в некоторых растениях, образуется при распадении глюкозида арбутина под влиянием эмульсина, синтетически получен из парайодофенола и парадиазофенола. Обыкновенный способ получения — восстановление хинона: к раствору анилина в серной кислоте прибавляется двухромокалиевая соль и образовавшийся окислением анилина хинон восстановляется сернистым газом, пропускаемым в раствор. Профильтрованный раствор извлекается эфиром. При испарении эфирной вытяжки остается Г., который очищается кристаллизацией из кипящего толуола. Г. диморфен: из водного раствора кристаллизуется в прочной форме в виде гексагональных призм, при возгонке — в непрочной, в виде одноклиномерных пластинок.


Плав. при 177°, легко растворим в воде, спирте, эфире. Окисляющими веществами, напр. хлором, азотной, хромовой кислотами, азотно-серебряной солью, хлорным железом и проч. переводится в хинон; поэтому в отличие от своих изомеров, резорцина и пирокатехина, не дает окрашивания с хлорным железом, восстановляет Фелингову жидкость. В водном растворе в присутствии платиновой черни или угля, окисляется кислородом воздуха в хингидрон или зеленый гидрохинон, соединение Г. с хиноном, крист. в зеленых с металлическим отливом иголочках. С фталевым ангидридом Г. образует фталеин и хинизарин, крист. в красных иголочках и пластинках, изомерный и весьма сходный с ализарином. Водный раствор Г. с поташом или содой и средней сернистой натровой солью употребляется в фотографии, как прекрасный проявитель для инсолированных броможелатинных пластинок.

В. Е. Тищенко. Δ.

Г. в медицине употребляется как противолихорадное средство; 0,5 грамма значительно понижают температуру у больного лихорадкой. Дозы от 0,3 до 1,0 несколько раз в день; водный 10% раствор применяется для подкожных впрыскиваний, которые совершенно безболезненны. Впрочем, врачи употребляют Г. сравнительно редко, вследствие того, что у некоторых лиц он оказывает побочное действие на нервную систему, преимущественно на головной и спинной мозг, вызывая головокружение, судороги.

А. Л—ий.

dic.academic.ru

Гидрохинон

Гидрохинон 

C6H6O2

Гидрохинон (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол, циклогекса-1,3,5-триен-1,4-диол) — ароматическое органическое соединение, представитель двуатомных фенолов с химической формулой C6H4(OH)2, изомер пирокатехина и резорцина. Сильный восстановитель, используется как проявитель в фотографии, антиоксидант в химической промышленности, реагент для определения ниобия, вольфрама, золота и цезия в аналитической химии.

История

Впервые был использован в качестве проявляющего вещества Уильямом Эбнеем.

Физические свойства

Белые или бесцветные кристаллы. Имеет модификации, отличающиеся физическими свойствами: стабильная α-модификация имеет температуру плавления 173,8—174,8 °C и плотность 1,36 г/см2, нестабильная γ-модификация — температуру плавления 169 °C и плотность 1,325 г/см2. Имеет молярную массу 110,11 г/моль, температуру кипения 286,5 °C, температуру вспышки 165 °C. Возгоняется при 163,5 °C (10 мм рт. ст.).

Растворим в воде (5,26 г/100 мл при 5 °С, 21,21 г/100 мл при 50 °С, 56,25 г/100 мл при 70 °С), спирте (127,27 г/100 г), ацетоне (77,94 г/100 г). Образует клатраты. В частности, клатрат с метанолом имеет формулу 3C6H6O2·CH3OH.

Химические свойства

Является сильным восстановителем. Процесс взаимодействия с окислителями происходит в два этапа — на первом гидрохинон превращается в хингидрон, на втором — в 4-бензохинон.

При взаимодействии с водным раствором карбоната калия при 130 °С превращается в 2,5-дигидроксибензойную кислоту, с метиламином под давлением при 200 °С образует 4-метиламинофенол, с малеиновым ангидридом — нафтазарин, с фталевым ангидридом дает хинизарин. Образует простые моно- и диэфиры при обработке алкилирующими реагентами[3].

Определение

Гидрохинон может быть определен при помощи цветной реакции: появление окраски от желто-зеленой до золотистой при нагревании гидрохинона до 100 °С с нитритом натрия и разбавленой серной кислотой. При добавлении гидроксида натрияокраска изменяется до желто-коричневой.

Свойства, используемые в фотографии

Обладает проявляющими свойствами, восстанавливая бромистое серебро в щелочных растворах с образованием хинона и бромоводорода:

 + 2 AgBr {\displaystyle {\ce {->}}}  + 2 Ag + 2 HBr

Проявление начинается при pH выше 9,5.

Получение

Изначально гидрохинон был получен из хинона. Разные варианты данного способа по-прежнему применяют для лабораторного получения реактива; для этого, например, проводят восстановление водного раствора 4-бензохинона используя диоксид серы[3][6].

В промышленности синтезируют следующими способами:

  • окислением 1,4-диизопропилбензола воздухом, затем проводят кислотный гидролиз полученного бис-гидропероксида с образованием гидрохинона и ацетона;

  • гидроксилированием фенола 70 % перекисью водорода при 90 °С с использованием в качестве катализаторов 75 % ортофосфорную кислоту или 65 % хлорную кислоту. В результате реакции образуется смесь гидрохинона и пирокатехина, которую в дальнейшем разделяют ректификацией;

  • взаимодействием фенола и ацетона с образованием 4-изопропилфенола, который окисляют перекисью водорода в кислой среде с образованием гидрохинона и ацетона;

  • окислением сернокислого анилина двуокисью марганца или хромовой кислотой до 4-бензохинона, затем восстанавливают 4-бензохинон порошкообразным железом в воде при 70—80 °С в присутствии гидросульфита натрия с общим выходом реакции 74—84 %.

Применение

Применяется в фотографии как проявляющее вещество, в синтезе органических красителей, как антиоксидант и пр.

В косметических препаратах используется в средствах для загара и как краска для волос, но в последние годы в некоторых странах запрещён из-за высокой опасности для кожи.[источник не указан 39 дней]

В качестве ингибитора реакции свободно-радикальной полимеризации метилметакрилата входит в состав стоматологических композиционных материалов химического отверждения.

Биологическая роль

Обладает слабым дезинфекционным действием, аналогичным тому, который оказывает фенол[3].

Безопасность[править | править вики-текст]

При попадании в организм окисляется до 4-бензохинона, превращающего гемоглобин в метгемоглобин. ПДК для аэрозоля составляет 2 мг/м3.

himmax.ru

Гидрохинон.

Как правило, гидрохинон используют в качестве компонента осветляющего кожу, но он также может содержаться в других ингредиентах косметики в виде примеси. Это один из самых опасных компонентов, используемых в продуктах личной гигиены.

Формула гидрохинона: C6H4(OH)2

Продукты, которые могут содержать гидрохинон

Гидрохинон обычно находится в продуктах, осветляющих кожу, и является одним из наиболее токсичных компонентов, который до сих пор используется в косметике. Эта косметика наиболее популярна среди темнокожих женщин, которые склонны потреблять большое количество продуктов для осветления кожи. Чаще всего люди, которые используют осветляющие средства с гидрохиноном, также могут использовать и другие продукты с наличием ингредиентов с высокой токсичностью, использующихся в средствах для выпрямления волос, красках для волос, лаках для ногтей и гелях для волос. Существует очень мало исследований о суммарном воздействии на здоровье нескольких химических веществ, но среди тех исследований, которое были завершены, говорится о значительном увеличении суммарного вреда.

Кроме своего прямого назначения в качестве осветлителя кожи, гидрохинон может находиться в качестве примеси в ингредиентах средств для очищения лица, увлажняющих кремах и кондиционерах для волос. Этот компонент был примесью токоферола ацетата в 24,9%, а также в 12,1 % средств с токоферолом линолеатом и другими ингредиентами с корнем «токо», входящих в базу данных Skin Deep Экологической рабочей группы.

Влияние на здоровье

Гидрохинон уменьшает выработку пигмента меланина в коже. Поскольку химически осветление кожи получается путем снижения уровня меланина, это одновременно приводит к увеличению воздействия UVA и UVB лучей на глубокие слои кожи. В свою очередь это приводит к увеличению риска развития рака кожи из-за ультрафиолетового облучения, в дополнение к собственному канцерогенному воздействию. В качестве ингредиента гидрохинон допускается в продуктах личной гигиены в США в концентрации до 2%. Несмотря на запрет в Европейском Союзе и в Великобритании можно обнаружить продукты, содержащие гидрохинон в свободной продаже.

Американская Экспертная группа по оценке Косметческих Ингредиентов (U.S. Cosmetics Ingredient Review Panel) указывает, что гидрохинон является небезопасным для использования в продуктах, наносимых на кожу, но из-за того, что он не запрещен, производители, выпускающие осветляющие средства, включают его в свою продукцию, предназначенную для регулярного использования.

Экологическая рабочая группа проанализировав базу данных Skin Deep и 50 международных баз данных токсичных веществ, определила гидрохинон как канцероген, иммунотоксикант, который оказывает токсическое действие на развитие плода и репродуктивную систему, а также негативно влияет на работу различных систем органов, в частности эндокринную и нервную.

В дополнение к озабоченности по поводу долгосрочного воздействия токсина, гидрохинон вызывает такое заболевание кожи как охроноз, при котором кожа пигментируется и приобретает серовато-коричневый цвет.

Источник: The Campaign for Safe Cosmetics

cosmetology-info.ru

Причины и лечение гиперпигментации лица. Часть III — Статьи

Источник: N.A. Vashi Отделение дерматологии, медицинский факультет Бостонского университета и R.V. Kundu Отделение дерматологии, медицинский факультет Северо-Западного университета Фейнберга

Перевод: Delis.pro; при перепечатке статьи гиперссылка на www.delis.pro в начале и в конце статьи обязательна.

Лечение гиперпигментации лица

Гиперпигментация лица может вызвать значительные косметические увечья и нанести психоэмоциональную травму [25, 50, 51]. Лечение гиперпигментации лица остается сложной задачей из-за отсутствия универсальной эффективной терапии, а существующие методы обладают разной степенью эффективности. Трудно оценить эффективность различных форм терапии из-за того, что большинство сообщений появляются эпизодически и строятся на оценке результатов лечения небольшого числа пациентов. Кроме того, несмотря на наличие в настоящее время нескольких существующих методик, некоторые методы лечения находятся под более пристальным вниманием, подчеркивая необходимость научного исследования патогенеза и лечения. Лечение включает в себя удаление провоцирующих факторов, использование солнцезащитных средств и активное снижение пигмента либо путем местного воздействия или физическими методами (табл. 2).

 

Таблица 2. Средства, осветляющие кожу. По данным [52].
Механизм действия Соединение
Ингибирование тирозиназы

Арбутин

Азелаиновая кислота

Диоксиарбутин

Гликолевая кислота

Гидрохинон

Экстракт солодки

Меквинол.

N-ацетилглюкозамин

N-ацетил-4-S-цистаминилфенол

Снижение внутримеланосомального переноса

Ниацинамид

Ретиноиды

Соевый ингибитор трипсина

Взаимодействие с медью

Аскорбиновая кислота

Койевая кислота

Стимулирование превращения кератиноцитов

Гликолевая кислота

Ретиноиды

Торможение созревания меланосомы

Арбутин

Диоксиарбутин

Ингибирование протеазо-активированного рецептора 2 Соевый ингибитор трипсина
Окисление и разрушение меланина Лигнин пероксидаза

 

Общие указания

 

Лицам с типами кожи IV-VI нужны специальные средства для профилактики и лечения гиперпигментации кожи лица различной этиологии. Следует избегать нахождения на солнце в часы максимальной солнечной активности (между 11:00 и 16:00 часами), по возможности закрывать открытые участки тела одеждой (например, широкополой шляпой и рубашкой с длинными рукавами). Избегать провоцирующих моментов следует при многих типах гиперпигментации лица, включая меланодермию, пигментный контактный дерматит и поствоспалительную гиперпигментацию кожи. Если меланодермия была вызвана использованием оральных контрацептивов, следует, по возможности, прекратить их прием.

 

Солнцезащитные кремы

 

Несколько исследований показали, что свет как УФ, так и видимого спектра может вызывать пигмен

www.delis.pro

Осветляющие вещества. Часть 1. | Портал 1nep.ru

Прежде чем обсуждать осветляющие кожу вещества и механизмы их действия, следует прояснить, что же такое пигментация. Цвет кожи определяется типом, количеством и распределением меланина, вырабатываемого меланоцитами в эпидермисе. Меланин формируется в ходе нескольких окислительных реакций с участием тирозина аминокислот и энзимов тирозиназы.

Первый этап самый важный, потому что остатки этого процесса могут влиять на уровень рН. Тирозиназа трансформирует тирозин в дигидроксифенилаланин (DOPA), а затем в допаквинон. Затем в результате авто-окисления он преобразуется в допахром, а потом – в дигидроксиндол или дигидроксиндол-2-карбоновую кислоту, формирующие эумеланин (черно-коричневый пигмент). Дальнейшие химические реакции образуют феомеланин – желто-красный пигмент.

Полемику вызвала продажа осветляющих средств, содержащих ртуть. В одном из исследований сообщалось о вызываемом ею контактном дерматите, в другом – о повышенной концентрации ртути в яичниках мышей, подвергавшихся терапии такими средствами. Однако для окончательного заключения нужны еще тесты.

Этиология гиперпигментации

Определение причины гиперпигментации – залог правильного выбора метода лечения. В зависимости от анамнеза и результатов клинических анализов причиной могут стать поствоспалительная гиперпигментация, принимаемые медикаменты или фотосенсибилизирующие вещества, облучение ультрафиолетом или системные заболевания (болезнь Аддисона, заболевания печени, беременность, питуитарные опухоли).

Гиперпигментация лечится с помощью нанесения наружных средств или лазера. До достижения качественных результатов может потребоваться от недели до нескольких месяцев. Во время терапии пациенты должны избегать солнечных лучей, чтобы исключить любую вероятность пигментации в результате облучения ультрафиолетом.

Наружные средства

Гидрохинон

Это химикат промышленного назначения, а также ингредиент многих косметических и безрецептурных препаратов для осветления кожи. Гидрохинон считается одним из наиболее эффективных ингибиторов меланогенеза, он замедляет клеточный метаболизм, влияя на синтез ДНК и РНК одновременно.

Составы с двухпроцентным содержанием гидрохинона можно свободно купить в магазине. При монотерапевтическом лечении эффект достигается через 4-6 недель, полностью состояние стабилизируется примерно через 4 месяца. В тяжелых случаях используют десятипроцентную концентрацию. Для большей эффективности гидрохинон включают в различные составы. Например, известная формула Клигмана (Kligman) основана на 5% гидрохинона, 0,1% ретиноевой кислоты и 0,1% дексаметазона в составе гидрофильной мази. Популярное средство осветления кожи Tri-Luma содержит 0,01% флюоцинолона, 4% гидрохинона и 0,05% третиноина.

При относительной безопасности гидрохинона он имеет и некоторые побочные эффекты. Например, небольшое количество пациентов страдает от контактного дерматита, который быстро проходит при лечении наружными гормональными средствами. Необычным, но весьма серьезным, побочным эффектом гидрохинона является внешний охроноз, который выражается в сильном потемнении обрабатываемых поверхностей. Причина в вырождении коллагена и эластичных волокон. Как результат, на коже появляются характерные охронические пятна в форме полумесяца бледно-желтого цвета.

Чаще всего внешний охроноз наблюдается у чернокожих пациентов, которые в течение нескольких лет применяли средства с высоким содержанием гидрохинона. Такие же случаи зафиксированы и для двухпроцентных растворов, но при анализе выяснялось, что гидрохинона там намного больше. По этой причине рекомендуется прекратить использование средств с гидрохиноном, если по истечению 4-6 месяцев не наблюдается существенного результата. Спровоцированный этим веществом охроноз очень тяжело поддается лечению и лучше всего реагирует на наружные гормональные препараты и химические пилинги.

Третиноин применяется для усиления эффекта гидрохинона. Доказано, что 0,05% третиноина сокращает количество меланина в 6 раз. Еще два известных ингибитора глутатиона – цистамин и бутионин-сульфоксимин – также усиливают воздействие гидрохинона на пигментацию.

Монобензил-эфир гидрохинона

Как и сам гидрохинон, его монобензил-эфир (МВЕН) принадлежит к классу фенолов/катехинов. Однако в отличие от гидрохинона, МВЕН ведет к необратимой депигментации кожи. Следы его присутствия обнаружены в дезинфицирующих веществах, бактерицидах, пластиковых подносах, клейкой ленте, презервативах и прорезиненных фартуках. В дерматологии МВЕН используется только для осветления сильно окрашенных участков на коже с нормальной пигментацией у пациентов с трудноизлечимым витилиго. Предполагаемый механизм действия монобензил-эфира гидрохинона состоит в избирательном разрушении меланоцитов с помощью формирования свободных радикалов и подавления энзимов тирозиназы.

Азелаиновая кислота

Это природное вещество, насыщенная дикарбоновая кислота, вырабатываемая лишаем отрубевидным. Азелаиновая кислота – довольно слабый ингибитор тирозиназы. Она замедляет рост меланоцитов и оказывает на них цитотоксичный эффект.

Хотя азелаиновая кислота была изначально показана для лечения акне, ее успешно применяют и для лечения лентиго, розацеи и поствоспалительной гиперпигментации. Это вещество назначают в составе двадцатипроцентного крема в сочетании с 15% или 20% гликолевой кислоты. В лечении гиперпигментации у темнокожих пациентов эффективность азелаиновой кислоты сравнима с четырехпроцентным гидрохиноном, хотя раздражение от нее возникает чуть чаще.

Коевая кислота

Продукт жизнедеятельности грибков, коевая кислота замеляет действие тирозиназы – энзима, необходимого для биосинтеза меланина. Коевая кислота – важный элемент диеты японцев, которые свято верят в ее пользу для здоровья. Действительно, она усиливает нейтрофильный фагоцитоз и рост лимфоцитов. Меланоциты, обработанные коевой кислотой, содержат меньше меланина. Кроме того, она захватывает реактивные молекулы кислорода, выделяемые из клеток тканей и крови.

Коевая кислота используется в концентрациях от 1 до 4%. В качестве осветляющего геля она может вызвать контактный дерматит. При лабораторном сравнении эффективности комбинаций гликолевая/коевая кислоты и гликолевая кислота/гидрохинон разницы не обнаружено, но состав с коевой кислотой чаще вызывал раздражение.

Чтобы снизить этот эффект, коевую кислоту смешивают с кортикостероидами. Состав из 2% гидрохинона, 10% гликолевой кислоты и 2% коевой кислоты уменьшал гиперпигментацию у пациентов с меланозом лучше, чем тот же состав, но без коевой кислоты.

Меквинол

Как и гидрохинон, меквинол оказывает на меланоциты цитотоксичное действие. Клиническая эффективность в замедлении меланогенеза наблюдается при использовнии 2% меквинола и 0,01% ретиноевой кислоты. Такое сочетание вызывает минимум раздражений кожи. Однако 2% меквинол сам по себе не снижает гиперпигментации. Он используется в Европе в концентрациях от 5 до 20%, а в США одобрен для лечения солнечного лентиго.

Ретиноиды

Такие ретиноиды, как третиноин и адапален, — это производные витамина А. Механизм сокращения пигментации включает в себя замедление всасывания тирозиназы, вмешательство в процесс транспортирования пигмента и усиление метаболизма в клетках. Ретиноиды могут выступать как вещества, способствующие проникновению других осветляющих агентов, например, гидрохинона и меквинола. К наиболее частым побочным эффектам относят жжение, эритему, сухость кожи и ее шелушение. И хотя большинство из них обратимы, ретиноидный дерматит может сам по себе вызвать гиперпигментацию, особенно у темнокожих. Третиноин доступен в различных концентрациях от 0,01 до 0,1%. В исследовании на светлокожих пациентах выявлено, что 0,1% третиноина сокращает проявления меланоза на 36%.

Ниацинамид

Это биологически активная форма витамина В-3. Ниацинамид подавляет поток меланосом к эпидермальным кераноцитам. Это вещество в сочетании с ретинил пальмитатом улучшает состояние гиперпигментированных участков кожи и осветляет ее уже поле 4 недель использования.

Соя

Протеины сои содержат протеазу серина, сокращающую поток меланина, что обеспечивает осветляющий эффект. Гиперпигментация сокращается уже после 12 недель ежедневного двукратного нанесения соевого молока, побочные эффекты при этом минимальны.

Продолжение — Часть 2.

Источник: www.emedicine.medscape.com

www.1nep.ru

Гидрохинон в косметике

Гидрохинон в косметике – сильнейший и известнейший осветляющий кожу компонент, пожалуй, самый активный «отбеливатель» пигментных пятен, который только можно найти в кремах. К тому же гидрохинон еще и старожил в бьюти-индустрии: он применяется в продуктах по уходу за кожей уже более 30 лет. Правда, в последнее годы его сочли «неблагонадежным» и небезопасным. Однако, несмотря на споры, данные, полученные из авторитетных источников, указывают на то, что гидрохинон остается безопасным и эффективным ингредиентом.

Синонимы: Hydroquinone, Tertiary Butyl Hydroquinone. Запатентованные формулы: Eastman™ Hydroquinone.

Действие гидрохинона в косметике

Если быть точным, то гидрохинон не отбеливают кожу, поэтому «отбеливающий агент» или «осветляющий ингредиент» – не совсем корректные формулировки для действия этого вещества. Гидрохинон в косметике действует как мощный ингибитор синтеза меланина (пигмента кожи), то есть он не может удалить пигмент из клетки кожи, но зато способен ограничить выработку меланина и тем самым предотвратить их возникновение. Его более безопасная форма – гликозилированный гидрохинон, или арбутин – работает по тому же принципу. Но считается белее безвредной альтернативой для отбеливания пигментных пятен на коже.

Кому показан гидрохинон

Гидрохинон уже давно используется в качестве наиболее эффективного ингредиента для сокращения и потенциально устранения разнообразных пигментных пятен и гиперпигментаций – начиная от веснушек и заканчивая хлоазмой, лентиго и мелазмой. Так что если вы боретесь с коричневыми пятнами или индуцированных солнцем пятнами на кожи, гидрохинон остается первым среди лучших косметических компонентов, созданных для устранения этих дефектов.

Кому противопоказан гидрохинон

Впечатляющие отбеливающие свойства крема с гидрохиноном несколько нивелируются его отрицательными эффектами: гидрохинон, несмотря на высокую эффективность, относится к числу противоречивых, потенциально опасных компонентов. Прежде всего, самые тревожные опасения по поводу безопасности гидрохинона при нанесении на кожу были связаны с его канцерогенными свойствами – некоторые исследователи обвинили его в том, что он провоцирует развитие лейкемии. Однако, работы, подтверждающие такое действие гидрохинона, проводились с использованием высоких доз этого вещества, то есть количеств, которые никогда не встречаются в косметике. Значительный анализ исследований на людях и животных все же подвел другой итог: гидрохинон не является канцерогенным (вызывающим рак) веществом и поэтому не может быть классифицирован как потенциальный канцероген для человека. В целом, многие исследования относительно местного применения этого ингредиента указывают на то, что частота негативных реакций, обусловленная контактом с гидрохиноном, незначительна и в основном является результатом использования его чрезвычайно высоких концентраций или в результатом его сочетания с другими активными агентами, такими как глюкокортикоиды. В целом, люди, которые пользуются различными средствами, в основе которых находится этот компонент, также могут пользоваться и другими ингредиентами, отличающимися высоким уровнем токсичности.

Однако на этом дискуссия относительно безопасности гидрохинона не исчерпала себя: другие исследователиобнаружили, что в то время как гидрохинон первоначально осветляет кожу, с течением времени при длительном использовании он запускает еще и процесс окисления. Этот процесс развивается счет реакции между химическими веществами, метаболитами гидрохинона, и солнечным светом. Это фактически ставит кожу под удар – повышает риск образования пигментных пятен. Также поскольку химически осветление кожи происходит путем снижения уровня меланина, это одновременно приводит к увеличению воздействия UVA и UVB лучей на глубокие слои дермы. В свою очередь это приводит к увеличению риска развития рака кожи из-за избытка ультрафиолетового облучения. Еще более серьезной проблемой является то, что с течением времени кожа начинает становиться слабее, и, таким образом, гидрохинон способен проникать в кровеносную систему в больших дозах. Именно тогда потенциальные риски для здоровья становятся относительно реальными. Строгое противопоказание – реакция индивидуальной чувствительности.

Косметика, содержащая гидрохинон

Крем с гидрохиноном – самая распространенная форма с этим компонентом, которая может встретиться потребителю. Часто гидрохинон используют его в сочетании с другими фармацевтическими ингредиентами, особенно с третиноином – это помогает значительно уменьшить и даже устранить проблемы с гиперпигментацией кожи.

Отбеливающий крем с гидрохиноном можно и купить в аптеке (его относят к группе дерматотропных средств), а в большинстве развитых стран он вообще отпускается только по рецепту. Гидрохинон в аптеке распространяется, как правило, по следующему принципу: концентрации этого вещества, превышающие 3-4% доступны только по рецептам от врачей. А безрецептурные кремы с гидрохиноном могут содержать от 0,5% до 2% и продаваться совершенно свободно.

Кроме своего прямого назначения в качестве осветляющего кожу агента, гидрохинон может находиться в качестве примеси в ингредиентах средств для очищения лица, увлажняющих кремах и кондиционерах для волос.

Источники гидрохинона

Гидрохинон – по своей природе двуатомный фенол, парадиоксибензол, впервые был получен при сухой перегонке хинной кислоты, однако не в чистом виде. Сегодня производители гидрохинона используют для этого другие технологии, в основном этот компонент получают посредством сплавления бензолдисульфокислоты с едкими щелочами (с применением иодида калия в качестве катализатора).

cosmetic.ua

Check Also

Как правильно сделать гульку с помощью бублика – Как правильно сделать пучок с помощью бублика и носка пошаговая инструкция

Содержание Как сделать пучок с помощью бублика: фото и видеоВиды твистеров и их применениеВидео: пучок …

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о